dc.contributor | Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) | fr |
dc.date.accessioned | 2011-02-17T09:28:17Z | |
dc.date.available | 2011-02-17T09:28:17Z | |
dc.date.issued | 2008 | |
dc.identifier.citation | Inserm (dir.). Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales. Rapport. Paris : Les éditions Inserm, 2008, XXXV - 351p. -(Expertise collective) - http://hdl.handle.net/10608/107 | fr |
dc.identifier.isbn | 978-2-85598-870-5 | |
dc.identifier.issn | 1264-1782 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/107 | |
dc.description | Expertise collective Inserm. Rapport complet, XXXV- 351 p. | fr |
dc.description.abstract | À la demande de la Cnamts, l’Inserm a réalisé une expertise collective qui analyse les données scientifiques, médicales, éthiques, économiques, juridiques associées aux tests génétiques. Une large place est faite aux sciences humaines et sociales en particulier aux représentations collectives sur la santé et la maladie ainsi qu’à la relation médecin-patient. La question de la régulation de l’usage des tests génétiques est au coeur de cette expertise. Il s’agit d’un ouvrage qui sera utile aux décideurs politiques et de santé publique ainsi qu’aux étudiants en génétique médicale, épidémiologie génétique, bioéthique et aux professionnels en formation continue. | fr |
dc.description.sponsorship | Caisse nationale d'assurance maladie des travailleurs salariés (Cnamts) | fr |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Les éditions Inserm | fr |
dc.relation.ispartofseries | Collection Expertise collective Inserm | fr |
dc.subject.mesh | Analyse génétique | fr |
dc.subject.mesh | Déterminisme génétique | fr |
dc.subject.mesh | Dépistage néonatal | fr |
dc.subject.mesh | Pharmacogénétique | fr |
dc.subject.mesh | Analyse coût-bénéfice | fr |
dc.subject.mesh | Maladies génétiques congénitales | fr |
dc.subject.mesh | Susceptibilité à une maladie | fr |
dc.subject.mesh | Prédisposition génétique à une maladie | fr |
dc.subject.mesh | Maladies cardiovasculaires | fr |
dc.subject.mesh | Syndromes néoplasiques héréditaires | fr |
dc.subject.mesh | Relations médecin-malade | fr |
dc.subject.mesh | Assurance | fr |
dc.subject.mesh | Assurance maladie | fr |
dc.subject.mesh | Assurance vie | fr |
dc.subject.mesh | Confidentialité des informations génétiques | fr |
dc.subject.mesh | Législation et règlementation | fr |
dc.subject.mesh | Économie | fr |
dc.subject.mesh | Normes | fr |
dc.subject.mesh | Enfant | fr |
dc.subject.mesh | Nouveau-né | fr |
dc.subject.mesh | Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales | fr |
dc.subject.mesh | Hérédité | fr |
dc.subject.mesh | Mutation | fr |
dc.subject.mesh | Analyse de mutations d'ADN | fr |
dc.subject.mesh | Régulation de l'expression des gènes | fr |
dc.subject.mesh | Épigenèse génétique | fr |
dc.subject.mesh | Extinction de l'expression des gènes | fr |
dc.subject.mesh | Phénotype | fr |
dc.subject.mesh | Polymorphisme génétique | fr |
dc.subject.mesh | Variation génétique | fr |
dc.subject.mesh | Épistasie | fr |
dc.subject.mesh | Modes de transmission héréditaire | fr |
dc.subject.mesh | Hérédité multifactorielle | fr |
dc.subject.mesh | Expression des gènes | fr |
dc.subject.mesh | Modèles animaux de maladie humaine | fr |
dc.subject.mesh | Études d'associations génétiques | fr |
dc.subject.mesh | Marqueurs génétiques | fr |
dc.subject.mesh | Causalité | fr |
dc.subject.mesh | Athérosclérose | fr |
dc.subject.mesh | Hyperlipoprotéinémie de type II | fr |
dc.subject.mesh | Maladie de Tangier | fr |
dc.subject.mesh | Évaluation des risques | fr |
dc.subject.mesh | Conseil génétique | fr |
dc.subject.mesh | Valeur prédictive des tests | fr |
dc.subject.mesh | Génomique | fr |
dc.subject.mesh | Génome humain | fr |
dc.subject.mesh | Diagnostic précoce | fr |
dc.subject.mesh | Diagnostic prénatal | fr |
dc.subject.mesh | Vie préjudiciable | fr |
dc.subject.mesh | Diagnostic préimplantatoire | fr |
dc.subject.mesh | Prise en charge préconceptionnelle | fr |
dc.subject.mesh | Connaissances, attitudes et pratiques en santé | fr |
dc.subject.mesh | Études prospectives | fr |
dc.subject.mesh | Enquêtes de santé | fr |
dc.subject.mesh | Prévision | fr |
dc.subject.mesh | Génétique médicale | fr |
dc.subject.mesh | Politique de santé | fr |
dc.subject.mesh | Éthique médicale | fr |
dc.subject.mesh | Généalogie | fr |
dc.title | Tests génétiques : questions scientifiques, médicales et sociétales | fr_FR |
dc.type | Book | en_US |
dc.type | Report | en_US |