dc.contributor.author | Teiger, E | fr_FR |
dc.contributor.author | Eloit, M | fr_FR |
dc.contributor.author | Déprez, I | fr_FR |
dc.contributor.author | Partovian, C | fr_FR |
dc.contributor.author | Dubois-Randé, JL | fr_FR |
dc.contributor.author | Lemarchand, P | fr_FR |
dc.contributor.author | Adnot, S | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2012-08-23T13:56:45Z | |
dc.date.available | 2012-08-23T13:56:45Z | |
dc.date.issued | 1999 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Teiger, E - Eloit, M - Déprez, I - Partovian, C - Dubois-Randé, JL - Lemarchand, P - Adnot, S, Thérapie génique et maladies cardiovasculaires., Med Sci (Paris), 1999, Vol. 15, N° 5; p.615-24 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/1400 | |
dc.description.abstract | Le système cardiovasculaire représente un domaine d’application
de la thérapie génique à court et à moyen terme,
notamment en ce qui concerne le traitement des complications
de la maladie athéromateuse. Les progrès les plus
avancés concernent la stimulation de l’angiogenèse au cours
des maladies ischémiques. L’amélioration fonctionnelle et
clinique obtenue récemment après transfert du gène du
VEGF (vascular endothelial growth factor) chez des patients
atteints d’artérite ischémique des membres inférieurs offre
de nouvelles perspectives thérapeutiques. Le transfert de
gène utilisé dans le traitement de la resténose postangioplastie
reste à l’heure actuelle prometteur malgré l’absence
d’application clinique. Les mises en pratique de la thérapie
génique à d’autres problématiques cardiovasculaires apparaissent
plus lointaines, conditionnées par une meilleure
connaissance des mécanismes physiopathologiques ainsi
que par l’amélioration des techniques de transfert de gène. | fr |
dc.description.abstract | Gene therapy for cardiovascular disorders is now fast developing with most therapies being devoted to the consequences (ischemia) rather than the causes of atherosclerotic diseases. Recent human clinical trials have shown that injection of naked DNA encoding vascular endothelial growth factor promotes collateral vessel development in patients with critical limb ischemia. Promising studies in animals have also fueled enthusiasm for treatment of human restenosis by gene therapy, but clinical applications are warranted. Application of gene transfer to other cardiovascular diseases will require the coordinated development of a variety of new technologies, as well as a better definition of cellular and gene targets. | en |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | Masson, Paris | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1999, Vol. 15, N° 5; p.615-24 | fr_FR |
dc.title | Thérapie génique et maladies cardiovasculaires. | fr |
dc.title.alternative | Gene therapy in cardiovascular discases | fr_FR |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Service de physiologie et d'explorations fonctionnelles et Inserm U. 492, Hopital Henri-Mondor, 51, avenue du Marechal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Creteil, France; Unite de genetique moleculaire, Ecole nationale veterinaire d'Alfort, 7, avenue du General-de Gaulle, 94704 Maisons-Alfort France, France; Service de cardiologie et Inserm U. 400, Hopital Henri-Mondor, 51, avenue du Marechal-de-Lattre-de-Tassigny, 94010 Creteil, France; Inserm U. 25, Faculte de medecine Necker-Enfants Malades, 161, rue de Sevres, 75743 Paris, France | - |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/1400 | |