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dc.contributor.advisorCarreiras, Ffr_FR
dc.contributor.authorCruet, Sfr_FR
dc.contributor.authorCarreiras, Ffr_FR
dc.contributor.authorStaedel, Cfr_FR
dc.contributor.authorGauduchon, Pfr_FR
dc.date.accessioned2012-08-23T13:56:46Z
dc.date.available2012-08-23T13:56:46Z
dc.date.issued1999fr_FR
dc.identifier.citationCruet, S - Carreiras, F - Staedel, C - Gauduchon, P, Molécules d'adhérence et protéases dans les cancers épithéliaux de l'ovaire., Med Sci (Paris), 1999, Vol. 15, N° 5; p.645-54fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/1403
dc.description.abstractLa transformation maligne de l’épithélium ovarien de surface est à l’origine de 90 % des cancers de l’ovaire. Par son origine mésodermique, cet épithélium est doté d’une plasticité phénotypique particulière caractérisée par la transition épithélium-mésenchyme, en fonction du contexte extracellulaire. Il est capable de proliférer, migrer, dégrader la matrice extracellulaire et de la reconstituer pour recouvrir la blessure créée par l’ovulation. Cette dynamique en fait un épithélium particulièrement susceptible à la transformation maligne. La présence de cellules adhérentes et de cellules en suspension disséminées dans la cavité péritonéale est caractéristique des cancers épithéliaux de l’ovaire. Ces propriétés de l’épithélium ovarien normal et tumoral justifient l’intérêt porté aux systèmes intervenant dans l’adhérence cellulaire : cadhérines, CD44, complexes entre les intégrines et leurs ligands de la matrice extracellulaire, protéases extracellulaires. Pour certaines de ces molécules, il apparaît que les cancers épithéliaux de l’ovaire présentent des caractéristiques particulières par rapport à d’autres carcinomes.fr
dc.description.abstractMalignant transformation of ovarian surface epithelium cells (OSE) gives rise to 90% of ovarian cancers. Of mesodermal origin, OSE presents a phenotypic versatility characterized by epithelial-mesenchymal conversion in response to modifications of the extracellular context. This epithelium is functionally complex as shown by its capacity to proliferate, migrate, contribute to its repair primarly by the action of proteolytic enzymes and by deposition of a new matrix material after ovulation. This dynamic makes OSE likely to undergo malignant transformation. Epithelial ovarian cancers are characterized by the presence of both adherent cells and suspension cells disseminated in the peritoneal cavity. These properties of normal and tumoral OSE justify the interest taken in adhesion systems: cadherins, CD44, integrins and their matrix protein ligands in the extracellular matrix, and proteases. For some of these molecules, epithelial ovarian cancers present specific characteristics as compared to other carcinoma.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1999, Vol. 15, N° 5; p.645-54fr_FR
dc.titleMolécules d'adhérence et protéases dans les cancers épithéliaux de l'ovaire.fr
dc.title.alternativeBien que de decouverte ancienne, l' IgD reste une immuno-globine dont la production et les proprietes sont encore mal connues. L' IgD existe sous deux formes : une forme membranaire, qui constitue un recepteur d' antigene sur les lymphocytes B, et une forme secretee, presente a faible concentration dans le serum. Certaines particularites comme les mecanismes qui aboutissent a sa synthese ou encore la nature de son recepteur la singularisent des autres immunoglobines. Des donnees recentes sur les mecanismes moleculaires de l' ontogenie B, la production d' Ig in vitro, le role de l' IgD dans la reponse humorale et son implication possible en pathologie humaine, en particulier dans le syndrome d' hyper-IgD, suscitent un regain d' interet pour cette molecule.fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationGroupe regional d'etudes sur le cancer, EA 1772, Universite de Caen, CJF INSERM 96-03, CRLCC Francois-Baclesse, route de Lion-sur-Mer, 14076 Caen, France; ERRMECe, Groupe biologie cellulaire, UFR Sciences et techniques, Departement biologie, 2, rue Adolphe-Chauvin, 95302 Cergy-Pontoise, France-
dc.identifier.doi10.4267/10608/1403


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