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dc.contributor.authorBourc'his, Dfr_FR
dc.contributor.authorJeanpierre, Mfr_FR
dc.contributor.authorViegas-Péquignot, Efr_FR
dc.date.accessioned2012-08-30T12:31:21Z
dc.date.available2012-08-30T12:31:21Z
dc.date.issued2000fr_FR
dc.identifier.citationBourc'his, D ; Jeanpierre, M ; Viegas-Péquignot, E, Méthylation et maladies humaines: le cas du syndrome ICF., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 1; p.105-7fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/1510
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2000, Vol. 16, N° 1; p.105-7fr_FR
dc.titleMéthylation et maladies humaines: le cas du syndrome ICF.fr
dc.title.alternativeDNA methylation and ICF syndrome. [French]fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U. 383, Hopital Necker, 149 rue de Sevres, 75743 Paris Cedex 15; France.-
dc.identifier.doi10.4267/10608/1510


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