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dc.contributor.authorMarcil, Mfr_FR
dc.contributor.authorBrooks-Wilson, Afr_FR
dc.contributor.authorKastelein, Jfr_FR
dc.contributor.authorHayden, Mfr_FR
dc.contributor.authorGenest, J Jrfr_FR
dc.date.accessioned2012-08-30T12:32:31Z
dc.date.available2012-08-30T12:32:31Z
dc.date.issued2000fr_FR
dc.identifier.citationMarcil, M ; Brooks-Wilson, A ; Kastelein, J ; Hayden, M ; Genest, J Jr, Mutations du gène de l'ATP binding cassette-1 (ABC1) dans la maladie de Tangier et la déficience familiale en HDL., Med Sci (Paris), 2000, Vol. 16, N° 3; p.421-3fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/1664
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 2000, Vol. 16, N° 3; p.421-3fr_FR
dc.titleMutations du gène de l'ATP binding cassette-1 (ABC1) dans la maladie de Tangier et la déficience familiale en HDL.fr
dc.title.alternativeMutations in ABC1 in Tangier disease and familial high-density lipoprotein deficiency.fr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationM. Marcil, Lab. genetique cardio-vasculaire, Inst. recherches cliniques Montreal, 110 Avenue des Pins Ouest, Montreal, Que. H2 1R7; Canada-
dc.identifier.doi10.4267/10608/1664


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