• Les mécanismes moléculaires du déficit en 21-hydroxylase 

      Mornet, E; Boué, A (John Libbey Eurotext, Montrouge, 1990)
      Le déficit en 21-hydroxylase est une maladie autosomique récessive relativement fréquente (une naissance sur 12 000). Elle se manifeste par une virilisation excessive et, le plus souvent, un syndrome de perte de sel qui ...