MS 1996 num. 04
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Éditorial
Articles de synthèse
Histoire de la médicine et des sciences
Faits et chiffres
Mini-Synthèses
Nouvelles/Brèves
- Sommaire des brèves, p.521
- Un défaut de protéines nucléaires à l'origine du diabète, p.507
- Mutation du récepteur de la GHRH (growth hormone-releasing hormone) et retard de croisssance : après les souris, des hommes, p.507
- Le TNF-α, un médiateur de la résistance à l'insuline chez les obèses, p.508
- Le transporteur de l'iode enfin identifié, p.508
- Induction combinée de la myogenèse par Sonic hedgehog et des membres de la famille Wnt., p.514
- La face cachée de la protéine nucléaire ATF-2, un facteur essentiel au développement du système nerveux central et de l'os, p.516
- Asbestose et mésothéliomes : l'invalidation du gène NF2 est-elle en cause ?, p.525
- Un nouveau gène suppresseur de tumeur, DPC4, p.525
- Quand les cellules se mettent en boule, p.526
- De nouveaux facteurs prédictifs dans le neuroblastome, p.527
- Le gène UHG : mais à quoi servent donc les exons ?, p.534
- Pourquoi l'ARN polymérase III assure-t-elle sa fonction de transcription avec autant d'efficacité ?, p.534
- Apoptose et maladie d'Alzheimer : le lien STM2, p.537
- Accumulation d'alcools gras et maladie neuro-cutanée, p.540
- Le syndrome de Liddle : nouveaux progrès, p.540
- Une nouvelle "canalopathie" rénale : le syndrome de Gitelman, p.541
- Le TNF induit l'apoptose ou la prolifération selon des partenaires associés à son récepteur, p.541
- Myopathie myotubulaire et hypogénitalisme, p.542
- Dysostose mandibulofaciale : une maladie par haplo insuffisance, p.542
- Des mutations du gène CLCN5 codant pour un canal chlore rénal dans trois maladies héréditaires liées à l'X avec lithiase urinaire et hypercalciurie, p.542
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fondation pour la recherche médicale
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Remise des prix annuels de la fondation pour la recherche médicale
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996-04)11 avril 1996, le Président Monory reçoit au Sénat la Fondation pour la Recherche Médicale pour la remise de ses Prix. Les Grands Prix de la Communication Scientifique de la Fondation pour la Recherche Médicale ... -
Le GDNF tient la vedette à la Society for Neuroscience.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Un gène responsable d'insuffisance ovarienne prématurée est localisé sur le chromosome 3.
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996)
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