Parcourir MS 1997 num. 10 par date de publication
Voici les éléments 1-20 de 25
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Les acétyl-transférases et désacétylases des histones : des co-régulateurs de la transcription
(Masson, Paris, 1997) -
Monologues ou dialogues des Smad et contrôle du signal TGF-β/BMP.
(Masson, Paris, 1997) -
Brèves
(Masson, Paris, 1997) -
La titine ou l'élastique moléculaire du muscle strié
(Masson, Paris, 1997) -
Signaux axonaux de myélinisation dans le système nerveux central
(Masson, Paris, 1997)Les oligodendrocytes dans le système nerveux central et les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique ont la capacité de synthétiser de grandes quantités de membrane qui s’enroulent autour des axones pour ... -
Implication de la plectine dans des maladies du cytosquelette
(Masson, Paris, 1997) -
Du Programme Génome à la " Pharmacogénétique "
(Masson, Paris, 1997) -
Les protéines tyrosine kinases non récepteurs de la famille SRC dans le système nerveux central
(Masson, Paris, 1997)Les protéine-tyrosine kinases (PTK) de la famille de la p60c-Src (PTKSrc) ont été découvertes dans des tumeurs. Elles sont cependant synthétisées à un niveau très élevé dans des tissus où il n’y a pas de division ... -
Muscles de la tête, muscles des jambes et muscles du tronc, demandez le programme myogénique!
(Masson, Paris, 1997) -
Invalidation génique de l'α-dystroglycane.
(Masson, Paris, 1997) -
La ségrégation des lignages somitiques
(Masson, Paris, 1997)De nombreux lignages mésodermiques chez les vertébrés ont leur origine dans les somites. Ces structures métamériques sphériques prennent naissance dans le mésoderme paraxial, de part et d’autre des organes axiaux. Les ... -
Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype
(Masson, Paris, 1997)Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0 sont responsables de la grande majorité des neuropathies périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique : hypomyélinisation congénitale grave, ... -
LxxLL : une signature des coactivateurs de récepteurs hormonaux nucléaires
(Masson, Paris, 1997) -
Maladie de Huntington : le nombre de triplets détermine (vraiment) l'âge de début.
(Masson, Paris, 1997) -
Le syndrome nataliste : étude de l'hérédité, pédiatrie et eugénisme en France (1920-1960)
(Masson, Paris, 1997) -
Maladies neurologiques héréditaires, de la pathogénie à la physiologie.
(Masson, Paris, 1997) -
Maladie de Parkinson : premier gène identifié
(Masson, Paris, 1997) -
La leptine : une nouvelle hormone hypoinsulinémiante ?
(Masson, Paris, 1997) -
La médiation de MeCP2 au cours de l'embryogenèse expliquerait-ellela polyvalence de Sp1 ?
(Masson, Paris, 1997)