Parcourir MS 1997 num. 10 par auteur "Bruzzone, R"
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Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype
Pham-Dinh, D; Blanquet-Grossard, F; Ressot, C; Bruzzone, R; Dautigny, A (Masson, Paris, 1997)Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0 sont responsables de la grande majorité des neuropathies périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique : hypomyélinisation congénitale grave, ...