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Voici les éléments 1-1 de 1
Trois gènes et quatre neuropathies périphériques myéliniques : premières corrélations génotype/phénotype
(Masson, Paris, 1997)
Des anomalies des gènes codant pour PMP22, Cx32 et P0
sont responsables de la grande majorité des neuropathies
périphériques myéliniques, formant un continuum neuropathologique
: hypomyélinisation congénitale grave, ...