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dc.contributor.authorCellier, Mfr_FR
dc.contributor.authorGros, Pfr_FR
dc.date.accessioned2012-07-11T08:41:30Z
dc.date.available2012-07-11T08:41:30Z
dc.date.issued1997fr_FR
dc.identifier.citationCellier, C ; Gros, P, Le gène Nramp1 : résistance aux infections intracellulaires et activité anti-microbienne des phagocytes, Med Sci (Paris), 1997, Vol. 13, N° 4; p.501-8fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/405
dc.description.abstractLe gène NRAMP1 (natural resistance associated macrophage protein 1) code pour une protéine intégrale des cellules phagocytaires professionnelles, macrophages et granulocytes, localisée dans la membrane de leurs phagosomes. Il participe à la résistance naturelle aux infections : en son absence, ou lorsqu’il est muté, la croissance des parasites intracellulaires, Mycobacterium tuberculosis, leishmania, salmonelles… n’est plus contrôlée. Ce gène appartient à une famille conservée dans l’évolution et ses analogues ont été mis en évidence dans les plantes, les champignons, les bactéries, les levures et les vertébrés. L’analyse des séquences déduites prédit un modèle topologique compatible avec un rôle de transporteur ou d’échangeur ionique. Son représentant chez la levure, Smf1, a été impliqué dans le transport du Mn2+. Son rôle chez les vertébrés est-il d’évacuer du phagosome ce cation indispensable à la multiplication des pathogènes ? Il aurait alors un compétiteur de la même famille dans la paroi des parasites !fr
dc.description.abstractThe murine gene Bcg/Lsh/Ity controls innate resistance to various intracellular parasites. Loss of function mutations at Bcg are characterized by unrestricted growth of intracellular parasites such as Mycobacterium tuberculosis within the macrophages. A positional cloning strategy led to the identification of the candidate gene Nramp1 (natural resistance associated macrophage protein 1) which encodes an integral membrane phosphoglycoprotein composed of 12 putative transmembrane segments (TM). A single point mutation G169D within TM4 prevents normal expression of the protein and determines a susceptible phenotype similar to the experimental Nramp1 gene knockout. Nramp1 belongs to an evolutionary conserved family of membrane proteins. In mammals, two parologous genes are known and distinguished by their sequence conservation, chromosomal localization and mRNA expression pattern. While Nramp2 is quasi-ubiquitously expressed, Nramp1 expression is restricted to professional phagocytes (granulocytes and macrophages). The murine macrophage Nramp1 protein is expressed intracellularly and is recruited to the phagosomal membrane in which reside various types of intracellular parasites which growth is under the control of Bcg/Nramp1 alleles. Homologous genes have been identified in birds, invertebrates, plants, fungus and bacteria and sequences analyses predict a consensus topological model reminiscent of ion transport/permeation pathways. The yeast Smf1 homolog is expressed at the plasma membrane and has been implicated in Mn2+ uptake. It is interesting to speculate that Nramp1 and homologs expressed by intracellular parasites may compete for the uptake of Mn2+ ions from the intraphagosomal space and gain a metabolic advantage crucial for the outcome of their interactions. [References: 40]en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMasson, Parisfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1997, Vol. 13, N° 4; p.501-8fr_FR
dc.titleLe gène Nramp1 : résistance aux infections intracellulaires et activité anti-microbienne des phagocytesfr
dc.title.alternativeThe NRAMP1 gene : resistance to intracellular infections and antimicrobial activity of phagocytesfr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInstitut Armand-Frappier, centre de recherche en immunologie, CP 100, 531, boulevard des Prairies, Laval, Quebec, H7N-4Z3, Canada; Departement de biochimie et centre de l'etude de la resistance de l'Hote, Universite McGill, Montreal, Quebec, H3G-1Y6, Canada-
dc.identifier.doi10.4267/10608/405


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