dc.contributor.author | Banchereau, J | fr_FR |
dc.date.accessioned | 2013-04-08T13:45:22Z | |
dc.date.available | 2013-04-08T13:45:22Z | |
dc.date.issued | 1990 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Banchereau, J, Interleukine-4, Med Sci (Paris), 1990, Vol. 6, N° 10; p.946-953 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/4074 | |
dc.description.abstract | L'interleukine 4 (IL-4) est une glycoprotéine sécrétée par un nombre restreint de cellules dont les lymphocytes T et les basophiles/mastocytes. Elle agit en se fixant sur un récepteur de haute affinité présent en faible nombre sur de très nombreux types cellulaires comme les lymphocytes B et T, les granulocytes basophiles, éosinophiles et neutrophiles, les monocytes/macrophages, les fibroblastes et les cellules endothéliales. Les effets biologiques de l'IL-4 dépendent de l'état d'activation de la cellule cible, de l'environnement cellulaire et des autres cytokines. De manière indirecte, l'IL-4 peut moduler la production de cytokines des lymphocytes T et B, des macrophages et des fibroblastes. Elle joue un rôle majeur dans l'induction de la production d'IgE en induisant la commutation isotypique des cellules B vierges, phénomène bloqué par les interférons. L'IL-4 pourrait ainsi, a priori, s'avérer utile comme agent antitumoral et anti-inflammatoire. | fr |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | John Libbey Eurotext, Montrouge | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1990, Vol. 6, N° 10; p.946-953 | fr_FR |
dc.title | Interleukine-4 | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.4267/10608/4074 | |