Etude cytogénétique de l'ovocyte humain

Abstract

Le développement des techniques de fécondation in vitro a permis d'effectuer un grand nombre d'analyses cytogénétiques des ovocytes humains. Le pourcentage global d'anomalies chromosomiques, chromosomes surnuméraires ou sous-numéraires le plus souvent, s'élève à 24 %, soit beaucoup plus qu'au niveau des spermatozoïdes. Certains groupes de chromosomes semblent plus fréquemment affectés que d'autres par des phénomènes de non-disjonction. Des études complémentaires restent indispensables pour évaluer l'influence éventuelle des traitements hormonaux, de la culture in vitro des ovocytes et de l'âge des femmes sur la fréquence, voire sur le type des anomalies chromosomiques.