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dc.contributor.authorDelaunay, Jfr_FR
dc.contributor.authorDhermy, Dfr_FR
dc.date.accessioned2013-04-08T14:43:51Z
dc.date.available2013-04-08T14:43:51Z
dc.date.issued1990fr_FR
dc.identifier.citationDelaunay, J ; Dhermy, D, Le squelette érythrocytaire et les maladies génétiques de la forme du globule rouge, Med Sci (Paris), 1990, Vol. 6, N° 6; p.562-570fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/4187
dc.description.abstractLe squelette érythrocytaire est une assemblée de protéines tapissant la face interne de la membrane plasmique. Il confère aux hématies la souplesse et la résistance qui leur sont nécessaires. Ses protéines, principalement la spectrine, l'actine et la protéine 4.1, leur assemblage et leur amarrage à des protéines transmembranaires ont été disséqués. L'elliptocytose et la sphérocytose héréditaires constituent par excellence des maladies génétiques du squelette érythrocytaire. Elles résultent d'un extraordinaire éventail de mutations. Ces dernières contribuent à cerner les relations structure-fonction au sein du squelette et parfois permettent de retracer, par bribes, l'histoire des populations concernées.fr
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherJohn Libbey Eurotext, Montrougefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [revue papier, ISSN : 0767-0974], 1990, Vol. 6, N° 6; p.562-570fr_FR
dc.titleLe squelette érythrocytaire et les maladies génétiques de la forme du globule rougefr
dc.typeArticlefr_FR
dc.identifier.doi10.4267/10608/4187


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