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dc.contributor.authorBénichou, Serge-
dc.contributor.authorBenmerah, Alexandre-
dc.date.accessioned2014-01-09T10:22:19Z
dc.date.available2014-01-09T10:22:19Z
dc.date.issued2003-01fr_FR
dc.identifier.citationBénichou, Serge ; Benmerah, Alexandre ; Protéines Nef du VIH et K3/K5 du virus associé au sarcoma de Kaposi : des « parasites »de la voie d’endocytose, Med Sci (Paris), 2003, Vol. 19, N° 1; p. 100-106 ; DOI : 10.1051/medsci/2003191100fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/4594
dc.description.abstractLe ciblage de la voie d’endocytose constitue l’un des moyens développés par certains virus, le virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et le virus de l’Herpès associé au sarcome de Kaposi (KSHV), pour moduler l’expression de surface de protéines notamment impliquées dans la réponse immunitaire. Cet article a pour but de faire le point sur les mécanismes que ces deux virus ont mis oeuvre, par l’intermédiaire des protéines Nef (VIH) et K3/K5 (KHSV), pour « parasiter » cette voie de transport intracellulaire. Les travaux récents montrent qu’effectivement leurs modes d’action sont bien plus complexes qu’initialement supposés.fr
dc.description.abstractThe modulation of plasma membrane proteins involved in the communication with the immune system is a general mechanism developed by viruses to escape the immune response. Most of the studied examples have focused on viral proteins that missort cellular proteins during their biosynthesis. However, an increasing number of examples show that the down-modulation can also be achieved after membrane delivery by targeting into the endocytic pathway. For both human immunodeficiency virus (HIV) and Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV), the proteins required for this process are identified, Nef and K3/K5 respectively. The extensive studies in this field have shown that the mechanisms by which these proteins « parasite » the endocytic pathway are completely different. Nef directly interacts with components of the cellular machinery involved in the vesicular transport between the endocytic compartments, mainly the clathrin adaptor complexes (AP), inducing the misrouting of numerous cellular proteins, including CD4, MHC-I, LIGHT, DC-SIGN, CD28 and MHC-II to the endosomal degradation compartment or the trans Golgi-network. The K3 and K5 proteins from KSHV act by inducing the ubiquitylation of the target proteins, such as CMH-I and B7.2, triggering their internalization and subsequent degradation by the highly conserved Tsg101/vps23 ubiquitin-dependent endosomal pathway. While these findings show that the strategies used by viruses to target cellular proteins to the endocytic pathway are extremely diverse, additional investigations are needed for the complete understanding of the specific roles of Nef and K3/K5 in the physiopathology of HIV and KSHV infections, respectively. In addition, these viral factors represent valuable tools to study the pathway they are perturbing.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S Revues : Série Thématiquefr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2003, Vol. 19, N° 1; p. 100-106fr_FR
dc.subject.meshMotifs d'acides aminésfr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshAntigènes de surfacefr
dc.subject.meshCysteine endopeptidasesfr
dc.subject.meshEndocytosefr
dc.subject.meshGammaherpesvirinaefr
dc.subject.meshProduits du gène neffr
dc.subject.meshGènes neffr
dc.subject.meshInfections à VIHfr
dc.subject.meshVIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1)fr
dc.subject.meshHerpèsvirus humain de type 8fr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshProtéines précoces immédiatesfr
dc.subject.meshStructures macromoléculairesfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshComplexes multienzymefr
dc.subject.meshProteasome endopeptidase complexfr
dc.subject.meshMaturation post-traductionnelle des protéinesfr
dc.subject.meshTransport de protéinesfr
dc.subject.meshSarcome de Kaposifr
dc.subject.meshRelation structure-activitéfr
dc.subject.meshUbiquitinefr
dc.subject.meshProtéines viralesfr
dc.subject.meshProduits du gène nef du virus de l'immunodéficience humainefr
dc.titleProtéines Nef du VIH et K3/K5 du virus associé au sarcoma de Kaposi : des « parasites »de la voie d’endocytosefr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationÉquipe Protéines virales et trafics intracellulaires, Département de Maladies Infectieuses, Inserm U.567, Cnrs UMR 8104, Institut Cochin, Bâtiment Gustave Roussy, 27, rue du Faubourg Saint- Jacques, 75014 Paris, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2003191100fr_FR
dc.identifier.pmid12836198fr_FR


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