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Voici les éléments 1-2 de 2
MAOB : un gène modificateur dans la phénylcétonurie ?
(EDK, 2004)
La phénylcétonurie est une maladie métabolique héréditaire très fréquente, transmise sur le mode autosomique récessif. Elle est due à un déficit partiel ou total en phénylalanine hydroxylase (PAH), enzyme permettant la ...
Un modèle amphibian pour l’étude du développement du contrôle de la respiration
(EDK, 2004)
Les progrès médicaux permettent la survie de bébés nés à des stades de prématurité de plus en plus précoces. Ces nouveau-nés requièrent des soins sophistiqués et coûteux afin de pallier leur immaturité respiratoire. Avec ...