dc.contributor.author | Gilgenkrantz, Simone | - |
dc.contributor.author | Odent, Sylvie | - |
dc.date.accessioned | 2014-03-04T10:33:51Z | |
dc.date.available | 2014-03-04T10:33:51Z | |
dc.date.issued | 2004 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Gilgenkrantz, Simone ; Odent, Sylvie ; Gène NSD1 et macrosomies congénitales, Med Sci (Paris), 2004, Vol. 20, N° 2; p. 151-153 ; DOI : 10.1051/medsci/2004202151 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/5155 | |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | EDK | fr_FR |
dc.relation.ispartof | Le Magazine : Nouvelles | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2004, Vol. 20, N° 2; p. 151-153 | fr_FR |
dc.subject.mesh | Malformations multiples | fr |
dc.subject.mesh | Protéines de transport | fr |
dc.subject.mesh | Malformations crâniofaciales | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Protéines et peptides de signalisation intracellulaire | fr |
dc.subject.mesh | Mutation | fr |
dc.subject.mesh | Protéines nucléaires | fr |
dc.subject.mesh | Syndrome | fr |
dc.title | Gène NSD1 et macrosomies congénitales | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Génétique médicale, Hôpital Pontchaillou, 36033 Rennes Cedex 2, France | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/2004202151 | fr_FR |
dc.identifier.pmid | 14997433 | fr_FR |