dc.contributor.author | Trugnan, Germain | - |
dc.contributor.author | Fontanges, Philippe | - |
dc.contributor.author | Delautier, Daniele | - |
dc.contributor.author | Ait-Slimane, Tounsia | - |
dc.date.accessioned | 2014-03-04T12:10:51Z | |
dc.date.available | 2014-03-04T12:10:51Z | |
dc.date.issued | 2004 | fr_FR |
dc.identifier.citation | Trugnan, Germain ; Fontanges, Philippe ; Delautier, Daniele ; Ait-Slimane, Tounsia ; FRAP, FLIP, FRET, BRET, FLIM, PRIM… De nouvelles techniques pour voir la vie en couleur !, Med Sci (Paris), 2004, Vol. 20, N° 11; p. 1027-1034 ; DOI : 10.1051/medsci/200420111027 | fr_FR |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | fr_FR |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/5344 | |
dc.description.abstract | L’imagerie cellulaire et tissulaire connait un developpement considerable resultant a la fois de l’attente des scientifiques et des progres concertes de nombreuses disciplines. Le developpement de la microscopie confocale, de la videomicroscopie, de nouveaux fluorochromes, notamment des derives de la GFP (green fluorescent protein), et de nouveaux logiciels permettent d’acceder a la visualisation tridimensionnelle des processus biologiques. Leur quantification a l’echelle de la cellule unique est maintenant possible. L’imagerie cellulaire fournit des resultats pertinents sur la stoechiometrie et la dynamique des interactions moleculaires impliquees dans les regulations cellulaires. Des progres importants ont egalement ete realises dans l’optimisation de la resolution temporelle. A l’epoque de la post-genomique, une utilisation rationnelle des approches d’imagerie passe par une bonne connaissance de leurs avantages et de leurs limites. | fr |
dc.description.abstract | Cell and tissue imaging provides scientists with wonderful tools, thanks to a fruitful dialog between chemistry, optical, mechanical, computational sciences and biology. Confocal microscopy, videomicroscopy together with a new generation of fluorochromes (especially those derived from green fluorescent protein, GFP) and image analysis software allow to visualize life in all its dimensions (space and time). Cell imaging also allows to quantify biological processes at the cellular level, to analyse both stoechiometry and dynamics of molecular interactions involved in cell and tissue regulations. Entering the new era of post-genomics requires a better knowledge of advantages and limitations of these new approaches. | en |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | EDK | fr_FR |
dc.relation.ispartof | M/S Revues : Dossier technique | fr_FR |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2004, Vol. 20, N° 11; p. 1027-1034 | fr_FR |
dc.subject.mesh | Phénomènes physiologiques cellulaires | fr |
dc.subject.mesh | Génomique | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Traitement d'image par ordinateur | fr |
dc.subject.mesh | Microscopie confocale | fr |
dc.subject.mesh | Vidéomicroscopie | fr |
dc.subject.mesh | Optique et photonique | fr |
dc.subject.mesh | Logiciel | fr |
dc.title | FRAP, FLIP, FRET, BRET, FLIM, PRIM… De nouvelles techniques pour voir la vie en couleur ! | fr |
dc.type | Article | fr_FR |
dc.contributor.affiliation | Inserm U.538 et Plate-forme d’imagerie cellulaire, IFR 65, CHU Saint-Antoine, 27, rue de Chaligny, 75012 Paris, France | fr_FR |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/200420111027 | fr_FR |
dc.identifier.pmid | 15525500 | fr_FR |