L’activation du système immunitaire est régulée de façon stricte et fine par des signaux positifs et négatifs, une régulation qui dépend de récepteurs initialement décrits sur les lymphocytes T, mais également retrouvés ...

Le syndrome du X fragile, première cause de retard mental héréditaire, est une maladie monogénique liée au chromosome X. Le syndrome est causé par l’inactivation du gène Fragile Mental Retardation 1 (FMR1) entraînant ...

Les protéines adaptatrices, bien que dépourvues d’activité enzymatique intrinsèque, jouent un rôle essentiel dans la biologie des cellules en régulant l’assemblage de complexes multimoléculaires de signalisation essentiels ...

Les protéines USF-1 et -2 (upstream stimulatory factor) appartiennent à la super-famille de facteurs de transcription de type bHLH-LZ (basic-helix-loop-helix-leucine zipper) conservés au cours de l’évolution. Les protéines ...

La peau est complexe, morphologiquement et biochimiquement. Le défi de ces dernières années a été de localiser précisément ses molécules de structure. Dans cet article, l’histologie normale de la peau et des follicules ...