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dc.contributor.authorLabbe, Jean-Pierre-
dc.date.accessioned2014-07-03T06:46:10Z
dc.date.available2014-07-03T06:46:10Z
dc.date.issued2005fr_FR
dc.identifier.citationLabbe, Jean-Pierre ; Élasticité du centromère, Med Sci (Paris), 2005, Vol. 21, N° 3; p. 261-266 ; DOI : 10.1051/medsci/2005213261fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5470
dc.description.abstractOutre l’activité du fuseau mitotique et des protéines qui lui sont associées, les chromosomes eux-mêmes jouent un rôle important dans leur ségrégation. La séparation des chromatides nécessite la dégradation par la séparase de protéines particulières, qui agissent comme une glu formée par un complexe protéique: la cohésine. Le complexe cohésine, très conservé, est nécessaire à l’établissement et à la maintenance des chromatides à l’intérieur d’une structure en « anneau ». Ce modèle de l’anneau suggère que la cohésine posséderait une grande mobilité quand elle est associée à la chromatine. Il semble, toutefois, que la cohésine ne peut pas, seule, résister aux forces exercées par les microtubules, et doit être renforcée par une force de cohésion provenant de l’ADN. De fait, la région intérieure du centromère se comporte comme un élément élastique, et il a été montré que la titine était un composant chromosomique: d’où l’hypothèse selon laquelle elle permettrait au chromosome d’être élastique et de résister à la cassure pendant la mitose, hypothèse appuyée par le fait que la déformabilité et la rigidité des courbures chromosomiques sont en accord avec le modèle décrit pour l’élasticité de la titine.fr
dc.description.abstractIn addition to the role in the spindle apparatus and associated motors, the chromosome themselves play an important role in facilitating chromosome segregation. Sister chromatids are joined at the centromere through a protein complex called cohesin. Chromatids separation requires the degradation by separase of specific proteins acting as a glue to form the cohesin complex. This evolutionally complex is required for the establishment and maintenance of sister chromatids in a ring like structure. It is therefore a key question whether cohesin is indeed a main component of active centromere. Cohesin is insufficient to resist the splitting force exerted by microtubules until anaphase and must be renforced by cohesion provided by flanking DNA. The ring model suggests that cohesine might possess a considerable mobility when associated with chromatin. Observations demonstrate that the interior region of the centromere behaves as an elastic element. Chromosomes display remarkable elasticity, returning to their initial shape after being extended by up to 10 times. For larger deformations the thick filament is converted in thin filament which can be stretched six times before breaking. This article suggests an additional and novel role for the protein titin on chromosome structure and dynamic. Titine was identified as a chromosomal component and it was hypothesised that titin may provide elasticity to chromosome and resistance to chromosome breakages during mitosis. The elastic properties of purified titin correspond well to the elastic properties of chromosome in living cells. The deformability and bending rigidity are consistent with a model developed for titin elasticity. The association of the presence of cohesine ring and the activity of titin could be necessary for segregation.en
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofM/S revuesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2005, Vol. 21, N° 3; p. 261-266fr_FR
dc.subject.meshProtéines du cycle cellulairefr
dc.subject.meshCentromèrefr
dc.subject.meshProtéines chromosomiques nonhistonesfr
dc.subject.meshProtéines fongiquesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshProtéines du musclefr
dc.subject.meshProtéines nucléairesfr
dc.subject.meshProtein kinasesfr
dc.subject.meshÉchange de chromatides soeursfr
dc.titleÉlasticité du centromèrefr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationGroupe d’études des transcriptomes, Institut de génétique humaine du CNRS, 141, rue de la Cardonille, 34396 Montpellier Cedex 5, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2005213261fr_FR
dc.identifier.pmid15745699fr_FR


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