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Des mutations de la dynamine 2 à l’origine de la forme dominante de la myopathie centronucléaire

dc.contributor.authorBitoun, Marc-
dc.contributor.authorRomero, Norma B.-
dc.contributor.authorGuicheney, Pascale-
dc.date.accessioned2014-07-03T06:49:24Z
dc.date.available2014-07-03T06:49:24Z
dc.date.issued2006fr_FR
dc.identifier.citationBitoun, Marc ; Romero, Norma B. ; Guicheney, Pascale ; Des mutations de la dynamine 2 à l’origine de la forme dominante de la myopathie centronucléaire, Med Sci (Paris), 2006, Vol. 22, N° 2; p. 101-102 ; DOI : 10.1051/medsci/2006222101fr_FR
dc.identifier.issn1958-5381fr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/5687
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherEDKfr_FR
dc.relation.ispartofLe Magazine : Nouvellesfr_FR
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2006, Vol. 22, N° 2; p. 101-102fr_FR
dc.subject.meshSubstitution d'acide aminéfr
dc.subject.meshChromosomes humains de la paire 19fr
dc.subject.meshDynamine-IIfr
dc.subject.meshEndocytosefr
dc.subject.meshGènes dominantsfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshMutation faux-sensfr
dc.subject.meshMyopathies congénitales structuralesfr
dc.subject.meshCadres ouverts de lecturefr
dc.subject.meshMutation ponctuellefr
dc.subject.meshStructure tertiaire des protéinesfr
dc.subject.meshDélétion de séquencefr
dc.titleDes mutations de la dynamine 2 à l’origine de la forme dominante de la myopathie centronucléairefr
dc.typeArticlefr_FR
dc.contributor.affiliationInserm U.582, Université Pierre et Marie Curie, AP-HP, IFR 14, CHU Pitié-Salpêtrière, 105, boulevard de l’Hôpital, 75013 Paris, Francefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2006222101fr_FR
dc.identifier.pmid16457739fr_FR


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