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dc.contributor.authorDuc Dodon, Madeleine-
dc.contributor.authorBarbeau, Benoît-
dc.contributor.authorMesnard, Jean-Michel-
dc.date.accessioned2017-09-21T13:09:12Z
dc.date.available2017-09-21T13:09:12Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.citationDuc Dodon, Madeleine ; Barbeau, Benoît ; Mesnard, Jean-Michel ; Leucémies T induites par HTLV-1 : Y a-t-il un avant et un après HBZ ?, Med Sci (Paris), 2010, Vol. 26, N° 4 ; p. 391-396 ; DOI : 10.1051/medsci/2010264391
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7280
dc.description.abstractL’ATL (adult T-cell leukemia) est une leucémie T se développant chez l’adulte et conduisant rapidement à une issue fatale. Elle touche les lymphocytes T CD4+ et est associée à la présence du rétrovirus complexe HTLV-1 (human T-cell leukemia virus type 1). Bien que la protéine virale Tax soit nécessaire lors des étapes préleucémiques, elle n’est plus présente dans la majorité des cellules leucémiques. En 2002, nous avons identifié une nouvelle protéine virale que nous avons appelée HBZ. Cette protéine contrôle négativement l’expression des autres protéines virales en empêchant Tax de s’associer avec des facteurs de transcription ATF/CREB et de recruter CBP/p300 sur le promoteur viral. De plus, l’expression de HBZ dans les cellules d’ATL suggère son implication dans l’évolution du lymphocyte T infecté en cellule leucémique.fr
dc.description.abstractAdult T-cell leukemia (ATL) is an often fatal leukemia of CD4+ T lymphocytes associated with a complex retrovirus, human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). Although the viral Tax protein is involved in the proliferation of infected cells during the preleukemic stages, Tax expression is not systematically detected in primary leukemic cells. In 2002, we described the characterization of a novel viral protein that we have termed HBZ for HTLV-1 bZIP factor. This viral factor is encoded on the antisense strand of HTLV-1 proviral DNA, demonstrating the existence of antisense transcription from a promoter located in the 3’ LTR. HBZ can negatively control the expression of the other viral proteins by blocking the interaction between Tax and ATF/CREB factors and the recruitment of CBP/p300 by Tax on the promoter. Moreover, recent studies found that the viral HBZ gene was always expressed in leukemic cells, suggesting its involvement in the progression of the infected cells towards malignancy.en
dc.language.isofr
dc.publisherEDK
dc.relation.ispartofM/S revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2010, Vol. 26, N° 4; p. 391-396
dc.subject.meshFacteurs de transcription ATFfr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshFacteurs de transcription à motif basique et à glissière à leucinesfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshDivision cellulairefr
dc.subject.meshTransformation cellulaire viralefr
dc.subject.meshProtéine de liaison à l'élément de réponse à l'AMP cycliquefr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènes virauxfr
dc.subject.meshProduits du gène taxfr
dc.subject.meshGènes pXfr
dc.subject.meshVirus T-lymphotrope humain de type 1fr
dc.titleLeucémies T induites par HTLV-1 : Y a-t-il un avant et un après HBZ ?fr
dc.title.alternativeAdult T-cell leukemia induced by HTLV-1: before and after HBZen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationVirologie Humaine, Inserm U758, 69364, Lyon Cedex 07, France
dc.contributor.affiliationÉcole Normale Supérieure de Lyon, 69364, Lyon Cedex 07, France
dc.contributor.affiliationIFR128, Biosciences Lyon-Gerland, 69364, Lyon Cedex 07, France
dc.contributor.affiliationDépartement des sciences biologiques et Centre de recherche BioMed, Université du Québec, Montréal, Canada
dc.contributor.affiliationUniversité Montpellier 1, Centre d’études d’agents pathogènes et biotechnologies pour la santé (CPBS), 4, boulevard Henri IV, 34965 Montpellier Cedex 2, France
dc.contributor.affiliationCNRS UM5236, Montpellier, Université Montpellier 2, CPBS, Montpellier, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2010264391
dc.identifier.pmid20412744


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