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dc.contributor.authorMéchin, Marie-Claire-
dc.contributor.authorNachat, Rachida-
dc.contributor.authorCoudane, Fanny-
dc.contributor.authorAdoue, Véronique-
dc.contributor.authorArnaud, Jacques-
dc.contributor.authorSerre, Guy-
dc.contributor.authorSimon, Michel-
dc.date.accessioned2018-01-17T07:31:51Z
dc.date.available2018-01-17T07:31:51Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationMéchin, Marie-Claire ; Nachat, Rachida ; Coudane, Fanny ; Adoue, Véronique ; Arnaud, Jacques ; Serre, Guy ; Simon, Michel ; La désimination ou citrullination : Une modification post-traductionnelle aux multiples facettes, Med Sci (Paris), 2011, Vol. 27, N° 1 ; p. 49-54 ; DOI : 10.1051/medsci/201127149
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7490
dc.description.abstractLa désimination, aussi nommée citrullination, est une modification post-traductionnelle aux multiples facettes. Elle est impliquée dans de nombreux processus cellulaires physiologiques comme la régulation génique, le développement embryonnaire ou encore la différenciation terminale, mais aussi dans divers mécanismes physiopathologiques liés à des maladies humaines graves, comme la sclérose en plaques ou la polyarthrite rhumatoïde. La désimination, conversion enzymatique dépendante du calcium de peptidyl-arginines en peptidyl-citrullines, entraîne une perte de charge des protéines-substrats, ce qui a des conséquences majeures sur leur conformation, leur stabilité, leurs interactions et donc leurs fonctions. Chez l’homme, il existe cinq isotypes de peptidyl-arginine désiminases (1-4 et 6) présentant une expression tissulaire variable. Ces isotypes sont très homologues et étroitement régulés aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel, comme, probablement, par auto-désimination.fr
dc.description.abstractDeimination or citrullination, is a post-translational modification with many facets. It is involved in several basic cellular processes, including gene regulation, embryonic development and terminal differentiation, and also in various pathophysiological mechanisms linked to severe human diseases such as multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Deimination, the calcium-dependent enzymatic conversion of peptidyl-arginine to peptidyl-citrulline, induces a decrease in the charge of the modified proteins with major consequences on their conformation, stability and/or interactions, and therefore on their functions. Five isotypes of peptidylarginine deiminases (1-4 and 6), exist in humans with a variable tissue expression. These highly conserved enzymes are closely regulated at transcriptional and post-transcriptional levels, probably including auto-deimination.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2011, Vol. 27, N° 1; p. 49-54
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshArgininefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshMaladies auto-immunesfr
dc.subject.meshenzymologiefr
dc.subject.meshEau corporellefr
dc.subject.meshCalciumfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshChromatinefr
dc.subject.meshCitrullinefr
dc.subject.meshSéquence conservéefr
dc.subject.meshCornéefr
dc.subject.meshÉpidermefr
dc.subject.meshÉvolution moléculairefr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshHydrolasesfr
dc.subject.meshdéficitfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshIsoenzymesfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshProtéines de la myélinefr
dc.subject.meshTumeursfr
dc.subject.meshMaladies du système nerveuxfr
dc.subject.meshMaturation post-traductionnelle des protéinesfr
dc.subject.meshMaladies de la peaufr
dc.titleLa désimination ou citrullination : Une modification post-traductionnelle aux multiples facettesfr
dc.title.alternativeDeimination or citrullinationen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationUMR 5165 CNRS/Université Paul Sabatier, Hôpital Purpan, place du Docteur Baylac, TSA 40031, 31059 Toulouse Cedex 9, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/201127149
dc.identifier.pmid21299962


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