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dc.contributor.authorGuimiot, Fabien-
dc.contributor.authorTeixeira, Luis-
dc.contributor.authorDodé, Catherine-
dc.contributor.authorDelezoide, Anne-Lise-
dc.contributor.authorHardelin, Jean-Pierre-
dc.date.accessioned2018-01-23T14:56:39Z
dc.date.available2018-01-23T14:56:39Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationGuimiot, Fabien ; Teixeira, Luis ; Dodé, Catherine ; Delezoide, Anne-Lise ; Hardelin, Jean-Pierre ; Syndrome de Kallmann : Une séquence fœtopathologique, Med Sci (Paris), 2011, Vol. 27, N° 2 ; p. 135-137 ; DOI : 10.1051/medsci/2011272135
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7507
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2011, Vol. 27, N° 2; p. 135-137
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshSyndrome de Kallmannfr
dc.subject.meshembryologiefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshphysiopathologiefr
dc.titleSyndrome de Kallmann : Une séquence fœtopathologiquefr
dc.title.alternativeKallmann syndromeen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de fœtopathologie, Hôpital Robert Debré, 48, boulevard Sérurier, 75019 Paris, France
dc.contributor.affiliationInstitut Cochin, Département de génétique et développement, 24, rue du Faubourg Saint-Jacques, 75014 Paris, France
dc.contributor.affiliationInstitut Pasteur, Département de neuroscience, 25, rue du Docteur Roux, 75015 Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2011272135
dc.identifier.pmid21382320


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