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Reprogrammation épigénétique : L’apport de l’inactivation du chromosome X

dc.contributor.authorNavarro, Pablo-
dc.date.accessioned2018-01-23T14:57:40Z
dc.date.available2018-01-23T14:57:40Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationNavarro, Pablo ; Reprogrammation épigénétique : L’apport de l’inactivation du chromosome X, Med Sci (Paris), 2011, Vol. 27, N° 5 ; p. 476-479 ; DOI : 10.1051/medsci/2011275010
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7585
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2011, Vol. 27, N° 5; p. 476-479
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshProtéines de transportfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshDifférenciation cellulairefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshCellules cultivéesfr
dc.subject.meshcytologiefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshChromatinefr
dc.subject.meshultrastructurefr
dc.subject.meshFemellefr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènes au cours du développementfr
dc.subject.meshExtinction de l'expression des gènesfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshFacteurs de transcription Krüppel-likefr
dc.subject.meshProtéines nucléairesfr
dc.subject.meshCellules souches pluripotentesfr
dc.subject.meshProtéines proto-oncogènes c-mycfr
dc.subject.meshARN long non codantfr
dc.subject.meshARN non traduitfr
dc.subject.meshFacteurs de transcriptionfr
dc.subject.meshInactivation du chromosome Xfr
dc.titleReprogrammation épigénétique : L’apport de l’inactivation du chromosome Xfr
dc.title.alternativeEpigenetic reprogrammingen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationMedical Research Council (MRC), Centre Development in Stem Cell Biology, Institute for Stem Cell Research, School of Biological Sciences, University of Edinburgh, MRC EH9 3JQ, Royaume-Uni
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2011275010
dc.identifier.pmid21609666


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