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dc.contributor.authorChaib, Hassiba-
dc.contributor.authorPrébet, Thomas-
dc.contributor.authorVey, Norbert-
dc.contributor.authorCollette, Yves-
dc.date.accessioned2018-01-24T10:12:25Z
dc.date.available2018-01-24T10:12:25Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationChaib, Hassiba ; Prébet, Thomas ; Vey, Norbert ; Collette, Yves ; Histone méthyltransférases : Une nouvelle classe de cibles thérapeutiques dans le traitement du cancer ?, Med Sci (Paris), 2011, Vol. 27, N° 8-9 ; p. 725-732 ; DOI : 10.1051/medsci/2011278014
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7706
dc.description.abstractLa dérégulation des mécanismes épigénétiques coopère avec les mutations génétiques dans l’établissement et la progression des maladies néoplasiques. Contrairement aux anomalies génétiques qui causent la perte irréversible de la fonction des gènes, les modifications épigénétiques sont réversibles et deviennent des cibles intéressantes pour des applications thérapeutiques. En clinique, les résultats prometteurs obtenus avec les agents déméthylants de l’ADN et les inhibiteurs d’histone déacétylases ont ouvert la voie au développement de nouveaux composés thérapeutiques : les « épidrogues ». Depuis que des liens entre la méthylation des histones et la progression tumorale ont été reconnus, les histone méthyltransférases représentent des cibles potentielles prometteuses pour le traitement antitumoral.fr
dc.description.abstractEpigenetic gene regulation contributes, together with genetic alterations, to cancer development and progression. In contrast to genetic disorders, the possibility of reversing epigenetic alterations has provided original targets for therapeutic application. In the last years, work has been focused on the pharmacological restoration of epigenetic regulation balance using epidrugs which yield hopes for novel strategy in cancer therapy. Histone acetylation and DNA methylation are epigenetic modifications which have been closely linked to the pathology of human cancers, and inhibitors of both enzyme classes for clinical use are at hands. Novel findings accumulated during the last years both in chemistry and biomedical applications give rise to new targeted treatments against cancer. Since their links with pathogenesis and progression of cancer were recognized, histone methyltransferases emerge as promising therapeutic targets in cancer treatment.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2011, Vol. 27, N° 8-9; p. 725-732
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshAntinéoplasiquesfr
dc.subject.meshpharmacologiefr
dc.subject.meshusage thérapeutiquefr
dc.subject.meshConception de médicamentfr
dc.subject.meshTests de criblage d'agents antitumorauxfr
dc.subject.meshAntienzymesfr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènes tumorauxfr
dc.subject.mesheffets des médicaments et des substances chimiquesfr
dc.subject.meshInhibiteurs de désacétylase d'histonefr
dc.subject.meshHistone-lysine N-methyltransferasefr
dc.subject.meshantagonistes et inhibiteursfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshHistonefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshLeucémiesfr
dc.subject.meshétiologiefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshMéthylationfr
dc.subject.meshMethyltransferasesfr
dc.subject.meshSourisfr
dc.subject.meshSouris transgéniquesfr
dc.subject.meshThérapie moléculaire cibléefr
dc.subject.meshProtéines tumoralesfr
dc.subject.meshMaturation post-traductionnelle des protéinesfr
dc.subject.meshProtein-arginine N-methyltransferasesfr
dc.subject.meshProtéines de répressionfr
dc.titleHistone méthyltransférases : Une nouvelle classe de cibles thérapeutiques dans le traitement du cancer ?fr
dc.title.alternativeHistone methyltransferasesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm U891, Centre de recherche en cancérologie de Marseille, 27, boulevard Leï Roure, F-13009, Marseille, France
dc.contributor.affiliationUniversité Méditerranée, F-13007, Marseille, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2011278014
dc.identifier.pmid21880260


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