Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorStoppa-Lyonnet, Dominique-
dc.contributor.authorHoudayer, Claude-
dc.date.accessioned2018-02-06T10:27:15Z
dc.date.available2018-02-06T10:27:15Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationStoppa-Lyonnet, Dominique ; Houdayer, Claude ; Séquençage de nouvelle génération en génétique médicale : Du génotype au phénotype, un défi majeur, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 2 ; p. 123-124 ; DOI : 10.1051/medsci/2012282001
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7764
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofÉditorial
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 2; p. 123-124
dc.subject.meshBases de données génétiquesfr
dc.subject.meshMaladiefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshEuropefr
dc.subject.meshGénétique médicalefr
dc.subject.meshméthodesfr
dc.subject.meshtendancesfr
dc.subject.meshGénome humainfr
dc.subject.meshGénotypefr
dc.subject.meshSéquençage nucléotidique à haut débitfr
dc.subject.meshProjet génome humainfr
dc.subject.meshorganisation et administrationfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshPhénotypefr
dc.subject.meshAnalyse de séquence d'ADNfr
dc.titleSéquençage de nouvelle génération en génétique médicale : Du génotype au phénotype, un défi majeurfr
dc.title.alternativeNew generation sequencing in medical geneticsen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInstitut Curie, département de biologie des tumeurs, Paris, France
dc.contributor.affiliationUniversité Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, France
dc.contributor.affiliationInstitut Curie, Inserm U830, 26, rue d’Ulm, 75005 Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2012282001
dc.identifier.pmid22377291


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée