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dc.contributor.authorMarquet, Roland-
dc.contributor.authorGuerrero, Santiago-
dc.contributor.authorBernacchi, Serena-
dc.contributor.authorPernot, Sophie-
dc.contributor.authorBatisse, Julien-
dc.contributor.authorPaillart, Jean-Christophe-
dc.date.accessioned2018-02-06T10:28:13Z
dc.date.available2018-02-06T10:28:13Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.citationMarquet, Roland ; Guerrero, Santiago ; Bernacchi, Serena ; Pernot, Sophie ; Batisse, Julien ; Paillart, Jean-Christophe ; Un facteur de transcription se fait complice du VIH-1 pour détruire les défenses cellulaires, Med Sci (Paris), 2012, Vol. 28, N° 4 ; p. 356-358 ; DOI : 10.1051/medsci/2012284007
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/7832
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2012, Vol. 28, N° 4; p. 356-358
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshFacteur de liaison à la séquence CCAATfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshInfections à VIHfr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshVIH-1 (Virus de l'Immunodéficience Humaine de type 1)fr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshImmunité cellulairefr
dc.subject.meshModèles biologiquesfr
dc.subject.meshProtéolysefr
dc.subject.meshFacteurs de transcriptionfr
dc.subject.meshUbiquitinylationfr
dc.subject.meshProduits du gène vif du virus de l'immunodéficience humainefr
dc.titleUn facteur de transcription se fait complice du VIH-1 pour détruire les défenses cellulairesfr
dc.title.alternativeA transcription factor acts as a HIV-1 accomplice to destroy the cellular defencesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationArchitecture et réactivité de l’ARN, Université de Strasbourg, CNRS, Institut de biologie moléculaire et cellulaire, 15, rue René Descartes, 67084 Strasbourg cedex, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2012284007
dc.identifier.pmid22549857


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