Le diabète de type 2 se caractérise par une altération de la réponse à l’insuline dans les tissus, tels que le foie et le muscle, et par un dysfonctionnement des cellules β pancréatiques produisant l’insuline. Cette ...

Le facteur de transcription ChREBP, dont l’activité est induite par le métabolisme du glucose, est un acteur clé de l’induction des gènes intervenant dans la synthèse de novo d’acides gras (la lipogenèse) en réponse au ...

La maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) sont les principales maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), dont l’étiopathogénie est actuellement mal définie. Au cours de ces maladies, la ...

En France, les méthodes issues des sciences cognitives et des neurosciences (telles que l’eye-tracking et la neuro-imagerie fonctionnelle) ne sont pas utilisées pour l’élaboration et le test des stratégies de prévention ...

Depuis le clonage du gène codant pour TRPV1 (transient receptor potential vanilloid type 1) en 1997, les études fonctionnelles et structurales de ce récepteur ont conduit à améliorer notre compréhension des mécanismes qui ...

Les phosphodiestérases des nucléotides cycliques (PDE) constituent une superfamille d’enzymes spécialisées dans la dégradation de l’AMPc et du GMPc. Les PDE de types 3 et 4 sont les deux familles majeures impliquées dans ...