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dc.contributor.authorCarrière, Audrey-
dc.contributor.authorJeanson, Yannick-
dc.contributor.authorCousin, Béatrice-
dc.contributor.authorArnaud, Emmanuelle-
dc.contributor.authorCasteilla, Louis-
dc.date.accessioned2018-02-21T12:27:31Z
dc.date.available2018-02-21T12:27:31Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationCarrière, Audrey ; Jeanson, Yannick ; Cousin, Béatrice ; Arnaud, Emmanuelle ; Casteilla, Louis ; Le recrutement et l’activation d’adipocytes bruns et/ou BRITE : Une perspective réelle pour le traitement des maladies métaboliques ?, Med Sci (Paris), 2013, Vol. 29, N° 8-9 ; p. 729-735 ; DOI : 10.1051/medsci/2013298011
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8164
dc.description.abstractChez les mammifères, on distingue classiquement deux types de tissus adipeux : le blanc et le brun (TAB). Le tissu adipeux blanc représente le principal site de stockage de l’énergie dans l’organisme ; le TAB quant à lui dissipe cette énergie sous forme de chaleur grâce à l’expression de la protéine découplante UCP1 (uncoupling protein-1) qui permet le découplage du fonctionnement de la chaîne respiratoire de celui de l’ATP synthase. Alors que les adipocytes blancs et bruns ont longtemps été considérés comme deux types cellulaires très proches et dérivés d’un précurseur commun, des données récentes ont cependant remis en cause ces conclusions et identifé un nouveau type possible d’adipocyte : l’adipocyte BRITE (brown-in-white). En parallèle, la découverte récente de la présence de TAB en quantité notable chez l’homme adulte a relancé l’intérêt de la communauté scientifique pour ce tissu. Étant donné sa capacité considérable à dissiper des substrats, le TAB est redevenu une cible thérapeutique d’intérêt dans la lutte contre les maladies métaboliques, comme le diabète ou l’obésité. L’objectif de cette revue est de résumer la littérature sur ce sujet et d’identifier certains points à clarifierfr
dc.description.abstractIn mammals, typically two types of adipose tissues are described : the white and the brown adipose tissue (WAT and BAT respectively). Whereas WAT represents the main energy storage in the organism, BAT dissipates energy as heat through the expression of the uncoupling protein UCP1 (uncoupling protein-1) that uncouples the functioning of the respiratory chain from ATP synthase. While both white and brown adipocytes have been considered for a long time as two very close cellular types sharing a common precursor, recent data challenge these conclusions and propose the existence of a new possible type of adipocyte, the BRITE (brown-in-white) adipocyte. In parallel, the recent discovery of significant amounts of BAT in human adults has renewed the interest of the scientific community for this tissue. Given its considerable capacity to dissipate substrates, BAT appears again as a therapeutic target against metabolic diseases such as diabetes and obesity. This review’s objective is to discuss recent literature and to highlight elements to be clarified.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK/Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofDiabète : approches thérapeutiques émergentes
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2013, Vol. 29, N° 8-9; p. 729-735
dc.subject.meshAdipocytes brunsfr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshAdipocytes blancsfr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshDiabètefr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshMétabolisme énergétiquefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshCanaux ioniquesfr
dc.subject.meshMaladies métaboliquesfr
dc.subject.meshProtéines mitochondrialesfr
dc.subject.meshObésitéfr
dc.subject.meshProtéine-1 de découplagefr
dc.titleLe recrutement et l’activation d’adipocytes bruns et/ou BRITE : Une perspective réelle pour le traitement des maladies métaboliques ?fr
dc.title.alternativeRecruitment and activation of brown and/or BRITE adipocytes : potential therapeutic against metabolic diseasesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationSTROMALab, UMR5273 CNRS, université Paul Sabatier, établissement français du sang (EFS), Inserm U1031, CHU Rangueil, 1, avenue Jean Poulhès, 31403 Toulouse Cedex, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/2013298011
dc.identifier.pmid24005627


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