Recherche
Voici les éléments 1-7 de 7
Vers une thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l’ataxie de Friedreich
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer : Un champ privilégié pour penser les rapports entre hasard, réductionnisme et holisme
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
La recherche sur le cancer bénéficie depuis quelques années de la révolution technologique permettant de séquencer les génomes à grande échelle. Les données obtenues confirment l’ampleur de la complexité génétique des ...
Une approche réductionniste du cancer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’approche réductionniste attribue l’émergence d’une tumeur et son évolution à des évènements génétiques. L’accumulation d’altérations dans l’expression de gènes provoque l’émergence d’un clone et de sous-clones. Un équilibre ...
Utilisation de l’ARN interférence dans le traitement de l’amylose héréditaire due à une mutation de la transthyrétine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Pathologies de l’ADN mitochondrial et stratégies thérapeutiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
De multiples altérations peuvent affecter le génome mitochondrial et entraîner l’apparition de nombreuses maladies, pour la plupart neuromusculaires. Bien qu’à ce jour il n’existe aucun traitement efficace pour de telles ...
CTIP2, une protéine multifonctionnelle : Implication en physiopathologie cellulaire et en thérapeutique
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le facteur de transcription CTIP2 (chicken ovalbumin upstream promoter transcription factor-interacting protein 2, ou BCL11b [B-cell lymphoma/leukemia 11b]) est une protéine aux rôles nombreux et dont l’importance dans la ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...