Recherche
Voici les éléments 1-4 de 4
L’inhibition chimique de NAT10 corrige les défauts des cellules laminopathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Altérations du PRC2 au sein des tumeurs malignes associées à la neurofibromatose de type 1 : des cellules de Schwann sans aucun complexe !
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Une approche réductionniste du cancer
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
L’approche réductionniste attribue l’émergence d’une tumeur et son évolution à des évènements génétiques. L’accumulation d’altérations dans l’expression de gènes provoque l’émergence d’un clone et de sous-clones. Un équilibre ...
Le déficit en alpha-1-antitrypsine
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014)
Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se manifeste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...