Le déficit en alpha-1-antitrypsine (α1AT) est une maladie génétique héréditaire qui se mani­feste par des lésions pulmonaires (emphysème) et des anomalies hépatiques (cirrhose). Ce déficit représente la cause génétique la ...

Lors d’un stress, les cellules eucaryotes activent des mécanismes de défense afin de s’adapter aux conditions extrêmes, ce qui leur permet de survivre. Les cellules stressées réduisent aussi leur métabolisme général, entre ...

La réceptivité de l’endomètre à l’embryon représente un élément essentiel de l’implantation embryonnaire, que la fécondation ait été naturelle ou via une procédure médicalement assistée. Ainsi, le taux moyen d’implantation ...

Les éléments transposables sont des séquences d’ADN endogènes mobiles constituant environ 40 % du génome humain. D’abord reconnus comme actifs dans les cellules germinales adultes, il apparaît qu’ils ont aussi une activité ...

Au cours des dernières décennies, une baisse drastique de la fertilité mâle a été observée, révélant des troubles importants dans la qualité et la quantité des spermatozoïdes. Cependant, les causes d’infertilité peuvent ...

La réponse immune adaptative débute par la reconnaissance des antigènes par les lymphocytes T. Celle-ci déclenche la formation de la synapse immunologique, jonction dynamique et hautement structurée entre un lymphocyte T ...

Un nombre croissant d’études indiquent que l’infection par des bactéries pathogènes induit de graves lésions sur le génome de l’hôte, notamment des cassures double-brin. Même après réparation de l’ADN, il reste souvent, ...