dc.contributor.author | Bourgain, Catherine | - |
dc.date.accessioned | 2018-04-24T12:57:47Z | |
dc.date.available | 2018-04-24T12:57:47Z | |
dc.date.issued | 2014 | |
dc.identifier.citation | Bourgain, Catherine ; Génomique, de la recherche à la clinique : Questions autour d’un changement de perspective, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° HS ; p. 14-17 ; DOI : 10.1051/medsci/201430s203 | |
dc.identifier.issn | 1958-5381 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10608/8332 | |
dc.description.abstract | Alors que la génomique est parfois présentée comme un domaine de recherche dont les résultats passent rapidement dans les pratiques cliniques, la réalité est plus contrastée. Pour illustrer certaines des difficultés rencontrées, cet article s’intéresse aux applications des résultats obtenus par les études d’association sur tout le génome (GWAS, genome-wide association studies). Après avoir brièvement replacé les GWAS dans leur contexte scientifique, nous illustrons ces études par deux exemples emblématiques. Le cas de la maladie de Crohn permet de souligner les limites des résultats des GWAS en matière de prédiction individuelle de risque. Le cas de la warfarine met en lumière les difficultés à démontrer l’utilité clinique d’un recours aux données génétiques dans les décisions thérapeutiques. L’article insiste sur la simplification des modèles causatifs de maladie sous-tendant la méthodologie des GWAS. Fécond pour une démarche exploratoire de recherche, ce réductionnisme, confronté à son utilisation clinique, montre ses limites. | fr |
dc.description.abstract | While genomics is sometimes presented as an area of research where results can be rapidly translated into clinical practice, the facts are more ambiguous. To illustrate some of the pitfalls of translation, this article focuses on the applications of genome-wide association studies (GWAS) results. Following a brief scientific contextualization of GWAS, two emblematic examples are presented as illustrations. The case of Crohn’s disease emphasizes the limits of GWAS results for individual risk prediction. The case of warfarin highlights the difficulties of demonstrating the clinical utility of genetic data in treatment decisions. The article outlines the simplification of disease causation that underlies the GWAS methodology. Whereas this reductionist approach is fruitful for exploratory research purposes, it shows its limits when applied to clinical conditions. | en |
dc.language.iso | fr | |
dc.publisher | Éditions EDK, Groupe EDP Sciences | |
dc.relation.ispartof | Session 1. Les grands enjeux de santé publique, économiques, éthiques et sociaux de la médecine personnalisée | |
dc.rights | Article en libre accès | fr |
dc.rights | Médecine/Sciences - Inserm - SRMS | fr |
dc.source | M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2014, Vol. 30, N° HS; p. 14-17 | |
dc.subject.mesh | Anticoagulants | fr |
dc.subject.mesh | administration et posologie | fr |
dc.subject.mesh | effets indésirables | fr |
dc.subject.mesh | pharmacocinétique | fr |
dc.subject.mesh | usage thérapeutique | fr |
dc.subject.mesh | Biotransformation | fr |
dc.subject.mesh | génétique | fr |
dc.subject.mesh | Maladie de Crohn | fr |
dc.subject.mesh | Cytochrome P-450 CYP2C9 | fr |
dc.subject.mesh | Relation dose-effet des médicaments | fr |
dc.subject.mesh | Prévision | fr |
dc.subject.mesh | Prédisposition génétique à une maladie | fr |
dc.subject.mesh | Génome humain | fr |
dc.subject.mesh | Étude d'association pangénomique | fr |
dc.subject.mesh | Humains | fr |
dc.subject.mesh | Pharmacogénétique | fr |
dc.subject.mesh | Polymorphisme de nucléotide simple | fr |
dc.subject.mesh | Médecine individualisée | fr |
dc.subject.mesh | tendances | fr |
dc.subject.mesh | Essais contrôlés randomisés comme sujet | fr |
dc.subject.mesh | Évaluation des risques | fr |
dc.subject.mesh | Recherche médicale translationnelle | fr |
dc.subject.mesh | Vitamin K epoxide reductases | fr |
dc.subject.mesh | Warfarine | fr |
dc.title | Génomique, de la recherche à la clinique : Questions autour d’un changement de perspective | fr |
dc.title.alternative | Genomics from bench to bedside: a change in perspective | en |
dc.type | Article | |
dc.contributor.affiliation | Cermes3 (Centre de recherche médecine, sciences, santé, santé mentale, société), Inserm U988, site CNRS, 7, rue Guy Môquet, 94801 Villejuif Cedex, France | |
dc.identifier.doi | 10.1051/medsci/201430s203 | |