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dc.contributor.authorAdams, David-
dc.contributor.authorLozeron, Pierre-
dc.contributor.authorAlgalarrondo, Vincent-
dc.date.accessioned2018-04-24T12:58:26Z
dc.date.available2018-04-24T12:58:26Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationAdams, David ; Lozeron, Pierre ; Algalarrondo, Vincent ; Utilisation de l’ARN interférence dans le traitement de l’amylose héréditaire due à une mutation de la transthyrétine, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 4 ; p. 345-347 ; DOI : 10.1051/medsci/20143004002
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8362
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2014, Vol. 30, N° 4; p. 345-347
dc.subject.meshAmyloïdose familialefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshthérapiefr
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshPréalbuminefr
dc.subject.meshInterférence par ARNfr
dc.titleUtilisation de l’ARN interférence dans le traitement de l’amylose héréditaire due à une mutation de la transthyrétinefr
dc.title.alternativeUse of RNAi in the treatment of hereditary amyloidosis due to mutation of transthyretinen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationInserm UMR 788, Université Paris Sud, APHP, centre national de référence des neuropathies amyloïdes familiales (NNERF) ; CHU Bicêtre, service de neurologie ; 78, rue du général Leclerc 94275 Le Kremlin Bicêtre Cedex, France
dc.contributor.affiliationInserm UMR 965, Université Paris Diderot, APHP, CHU Lariboisière, service de physiologie clinique explorations fonctionnelles, 2, rue Ambroise Paré, 75010 Paris, France
dc.contributor.affiliationInserm U769, université Paris Sud, APHP, CHU Antoine Béclère, 157, rue de la porte de Trivaux, 92140 Clamart, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20143004002
dc.identifier.pmid24801023


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