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dc.contributor.authorLuscan, Armelle-
dc.contributor.authorVidaud, Dominique-
dc.contributor.authorOrtonne, Nicolas-
dc.contributor.authorWolkenstein, Pierre-
dc.contributor.authorVidaud, Michel-
dc.contributor.authorPasmant, Éric-
dc.date.accessioned2018-04-24T12:59:36Z
dc.date.available2018-04-24T12:59:36Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationLuscan, Armelle ; Vidaud, Dominique ; Ortonne, Nicolas ; Wolkenstein, Pierre ; Vidaud, Michel ; Pasmant, Éric ; Altérations du PRC2 au sein des tumeurs malignes associées à la neurofibromatose de type 1 : des cellules de Schwann sans aucun complexe !, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 8-9 ; p. 733-735 ; DOI : 10.1051/medsci/20143008006
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8440
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2014, Vol. 30, N° 8-9; p. 733-735
dc.subject.meshMarqueurs biologiques tumorauxfr
dc.subject.meshmétabolismefr
dc.subject.meshCarcinogenèsefr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshRégulation de l'expression des gènes tumorauxfr
dc.subject.meshGènes nf1fr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshHistone acetyltransferasesfr
dc.subject.meshHistone-lysine N-methyltransferasefr
dc.subject.meshHistonefr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshMutationfr
dc.subject.meshNeurinomefr
dc.subject.meshanatomopathologiefr
dc.subject.meshComplexe répresseur Polycomb-2fr
dc.subject.meshCellules de Schwannfr
dc.titleAltérations du PRC2 au sein des tumeurs malignes associées à la neurofibromatose de type 1 : des cellules de Schwann sans aucun complexe !fr
dc.title.alternativePRC2 alterations in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors: Schwann cells with no complexen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationService de biochimie et de génétique moléculaire, hôpital Cochin, AP-HP, Paris, France
dc.contributor.affiliationInserm EA7331, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques, 4, avenue de l’Observatoire, 75005 Paris, France
dc.contributor.affiliationdépartement de pathologie et université Paris Est Créteil (UPEC), hôpital Henri Mondor, Créteil, France
dc.contributor.affiliationdépartement de dermatologie, centre de référence des neurofibromatoses, hôpital Henri Mondor, AP-HP, EA 4393 LIC, université Paris Est Créteil (UPEC), Créteil, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20143008006
dc.identifier.pmid25174745


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