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Mutations du gène EML1/Eml1, progéniteurs neuronaux et hétérotopies chez l’homme et la souris

dc.contributor.authorKielar, Michel-
dc.contributor.authorPhan Dinh Tuy , Françoise-
dc.contributor.authorBizzotto, Sara-
dc.contributor.authorBelvindrah, Richard-
dc.contributor.authorCroquelois, Alexandre-
dc.contributor.authorFrancis, Fiona-
dc.date.accessioned2018-04-24T13:00:55Z
dc.date.available2018-04-24T13:00:55Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationKielar, Michel ; Phan Dinh Tuy , Françoise ; Bizzotto, Sara ; Belvindrah, Richard ; Croquelois, Alexandre ; Francis, Fiona ; Mutations du gène EML1/Eml1, progéniteurs neuronaux et hétérotopies chez l’homme et la souris, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 12 ; p. 1087-1090 ; DOI : 10.1051/medsci/20143012011
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8507
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2014, Vol. 30, N° 12; p. 1087-1090
dc.subject.meshAnimauxfr
dc.subject.meshMémoirefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshPlasticité neuronalefr
dc.subject.meshStimulation lumineusefr
dc.titleMutations du gène EML1/Eml1, progéniteurs neuronaux et hétérotopies chez l’homme et la sourisfr
dc.title.alternativeMutations in Eml1/EML1 lead to ectopic progenitors and neuronal heterotopia in mouse and humanen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationDepartment of clinical neuroscience, Lausanne University Hospital, University of Lausanne, 1011 Lausanne, Suisse
dc.contributor.affiliationDepartment of fundamental neuroscience, University of Lausanne, 1005 Lausanne, Suisse
dc.contributor.affiliationInserm UMR-S 839, 75005 Paris, France
dc.contributor.affiliationSorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 75005 Paris, France
dc.contributor.affiliationInstitut du Fer à Moulin, 17, rue du Fer à Moulin 75005 Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20143012011
dc.identifier.pmid25537037


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