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dc.contributor.authorJacob, Louis-
dc.contributor.authorDauvilliers, Yves-
dc.date.accessioned2018-04-24T13:00:58Z
dc.date.available2018-04-24T13:00:58Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationJacob, Louis ; Dauvilliers, Yves ; La narcolepsie avec cataplexie : une maladie auto-immune ?, Med Sci (Paris), 2014, Vol. 30, N° 12 ; p. 1136-1143 ; DOI : 10.1051/medsci/20143012017
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/8513
dc.description.abstractLa narcolepsie de type 1 est un trouble du sommeil rare caractérisé par une hypersomnolence diurne, une cataplexie et souvent d’autres symptômes associés tels que des hallucinations hypnagogiques, des paralysies de sommeil et une dérégulation du sommeil nocturne. La narcolepsie est une maladie associée au système immunitaire, que caractérise la destruction de 70 000 à 90 000 neurones à hypocrétine. Parmi les patients narcoleptiques, 98 % sont porteurs de l’allèle HLA-DQB1*06:02, un allèle du CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) de classe II, mais seulement 20-25 % des individus dans la population générale. D’autres gènes impliqués dans la réponse immune et l’activation des lymphocytes T CD4+ sont également associés à la narcolepsie (exemple : T cell receptor a). Le développement de cette maladie est lié aux infections à influenza, aux infections à streptocoques, et à l’utilisation en Europe de Pandemrix, un vaccin contre l’infection à influenza H1N1, contenant un adjuvant (AS03), développé en 2009 par GlaxoSmithKline.fr
dc.description.abstractNarcolepsy type 1 (also named narcolepsy-cataplexy or hypocretin deficiency syndrome) is a rare sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness and cataplexy, plus frequently hypnagogic hallucinations, sleep paralysis and nocturnal sleep disturbances. Narcolepsy type 1 is an immune system-associated disease linked with the destruction of 70.000-90.000 hypocretin neurons notably involved in wakefulness. Among narcoleptic patients, 98% are positive for HLA-DQB1*06:02, a HLA class II allele, against 20-25% in general population. Individuals carrying HLA-DQB1*06:02 have an extraordinary risk to develop narcolepsy (odd ratio: 251). Other genes involved in CD4+ T cells and immune system activation as T-cell receptor α are also associated with narcolepsy. The development of the disease is linked with environmental factors such as influenza and streptococcal infections. Narcolepsy type 1 incidence also increased in Europe following the use of Pandemrix, a 2009 H1N1 AS03-adjuvanted vaccine manufactured by GlaxoSmithKline. Interestingly, such increase was not observed with Arepanrix, another vaccine developed by GSK very similar to Pandemrix.en
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofM/S Revues
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2014, Vol. 30, N° 12; p. 1136-1143
dc.subject.meshMaladies auto-immunesfr
dc.subject.meshgénétiquefr
dc.subject.meshPrédisposition génétique à une maladiefr
dc.subject.meshChaines bêta des antigènes HLA-DQfr
dc.subject.meshHumainsfr
dc.subject.meshSous-type H1N2 du virus de la grippe Afr
dc.subject.meshimmunologiefr
dc.subject.meshVaccins antigrippauxfr
dc.subject.mesheffets indésirablesfr
dc.subject.meshGrippe humainefr
dc.subject.meshProtéines et peptides de signalisation intracellulairefr
dc.subject.meshphysiologiefr
dc.subject.meshNarcolepsiefr
dc.subject.meshphysiopathologiefr
dc.subject.meshNeuronesfr
dc.subject.meshcomposition chimiquefr
dc.subject.meshNeuropeptidesfr
dc.subject.meshOrexinesfr
dc.subject.meshInfections à streptocoquesfr
dc.subject.meshcomplicationsfr
dc.titleLa narcolepsie avec cataplexie : une maladie auto-immune ?fr
dc.title.alternativeNarcolepsy with cataplexy: an autoimmune disease?en
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationMaster biosciences, École normale supérieure de Lyon, 46, allée d’Italie, 69007 Lyon, France
dc.contributor.affiliationCentre de référence national maladie rare-narcolepsie et hypersomnie idiopathique, service de neurologie, hôpital Gui-de-Chauliac, Inserm U1061, Montpellier, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20143012017
dc.identifier.pmid25537044


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