DM-SCOPE, bilan d’étape et atouts des bases de données pour les maladies neuromusculaires

Dogan, Céline; Puymirat, Jack; Bassez, Guillaume

doi:10.1051/medsci/201531s305

dc.contributor.author	Dogan, Céline	-
dc.contributor.author	Puymirat, Jack	-
dc.contributor.author	Bassez, Guillaume	-
dc.date.accessioned	2018-05-30T11:39:30Z
dc.date.available	2018-05-30T11:39:30Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.citation	Dogan, Céline ; Puymirat, Jack ; Bassez, Guillaume ; DM-SCOPE, bilan d’étape et atouts des bases de données pour les maladies neuromusculaires, Med Sci (Paris), 2015, Vol. 31, N° HS ; p. 18-19 ; DOI : 10.1051/medsci/201531s305
dc.identifier.issn	1958-5381
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10608/8749
dc.description.abstract	Il y a 7 ans, l’Observatoire français des dystrophies myotoniques, DM-Scope, était lancé pour améliorer la connaissance et la prise en charge des dystrophies myotoniques dont l’expression clinique extrêmement variable représente un frein pour la recherche et la prise en charge. Quel bilan d’étape peut-on formuler aujourd’hui ? Plus particulièrement, quelles catégories d’avancées des connaissances et de prise en charge sont susceptibles de bénéficier d’un tel outil ?	fr
dc.language.iso	fr
dc.publisher	Éditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartof	Prise en charge
dc.rights	Article en libre accès	fr
dc.rights	Médecine/Sciences - Inserm - SRMS	fr
dc.source	M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], 2015, Vol. 31, N° HS; p. 18-19
dc.subject.mesh	Bases de données factuelles	fr
dc.subject.mesh	Prise en charge de la maladie	fr
dc.subject.mesh	France	fr
dc.subject.mesh	Hôpitaux spécialisés	fr
dc.subject.mesh	Humains	fr
dc.subject.mesh	Coopération internationale	fr
dc.subject.mesh	Internet	fr
dc.subject.mesh	Dystrophie myotonique	fr
dc.subject.mesh	Recherche	fr
dc.subject.mesh	épidémiologie	fr
dc.subject.mesh	organisation et administration	fr
dc.subject.mesh	thérapie	fr
dc.title	DM-SCOPE, bilan d’étape et atouts des bases de données pour les maladies neuromusculaires	fr
dc.title.alternative	DM-SCOPE, an intermediary appraisal report and benefits of databases in neuromuscular disorders	en
dc.type	Article
dc.contributor.affiliation	Responsable réseau – Chef de projet (PhD), Observatoire Français des Dystrophies Myotoniques, Centre de Références des maladies Neuromusculaires – Hôpital Henri Mondor, Créteil, France
dc.contributor.affiliation	Neurologue, Directeur de l’Unité de Recherche en Génétique Humaine, CHU Québec, Canada
dc.contributor.affiliation	MD, PhD, Centre de Référence Maladies Neuromusculaires GNMH, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor, AP-HP et IMRB-Institut Mondor de Recherche Biomédicale, UMRS UPEC/Inserm 955, Université Paris-Est Créteil (UPEC), France
dc.identifier.doi	10.1051/medsci/201531s305
dc.identifier.pmid	26546926