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Voici les éléments 1-8 de 8
Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi : Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes…
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare de transmission autosomique récessive aux phénotypes très hétérogènes incluant une insuffisance médullaire, des malformations congénitales variées et un risque augmenté ...
Le rôle critique de la PI3-kinase dans la traversée des barrières de l’hôte par Listeria monocytogenes
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Un circuit impliqué dans les démangeaisons mécaniques identifié au niveau de la moelle épinière
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Implication de la réponse au stress du réticulum endoplasmique dans le contrôle de la neurogenèse corticale
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La rapamycine ouvre l’ère des thérapies ciblées dans les malformations veineuses
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
Crystal Wars : la nécroptose contre-attaque
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)
La prolifération des cholangiocytes induite par les acides biliaires : place du récepteur TGR5
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016)