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Génétique : Apport du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic des maladies neuromusculaires

dc.contributor.authorBrignol, Tuy Nga
dc.date.accessioned2018-06-26T13:20:24Z
dc.date.available2018-06-26T13:20:24Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationBrignol, Tuiy Nga ; Génétique : Apport du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic des maladies neuromusculairesfr_FR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9057
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr_FR
dc.titleGénétique : Apport du séquençage de nouvelle génération (NGS) dans le diagnostic des maladies neuromusculairesfr_FR
dc.typeArticlefr_FR
dc.identifier.doi10.1051/medsci/201632s212fr_FR
dcterms.alternativeA 78 kb insertion from chromosome 8 at the CMTX3 locus causes a form of Charcot-Marie-Tooth neuropathyen
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