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dc.contributor.authorKrahn, Martin-
dc.contributor.authorCerino, Mathieu-
dc.contributor.authorCampana-Salort, Emmanuelle-
dc.contributor.authorCossée, Mireille-
dc.date.accessioned2018-09-27T09:51:26Z
dc.date.available2018-09-27T09:51:26Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationKrahn, Martin ; Cerino, Mathieu ; Campana-Salort, Emmanuelle ; Cossée, Mireille ; Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° HS ; p. 30-33 ; DOI : 10.1051/medsci/201733s106
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9240
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofMise au point
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° HS; p. 30-33
dc.titleVers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathiesfr
dc.title.alternativeTowards a national standardisation of NGS studies in the diagnosis of myopathiesen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationAix Marseille Université, Inserm UMR_S 910, GMGF, 13385, Marseille, France
dc.contributor.affiliationAPHM, Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfants, 13385, Marseille, France
dc.contributor.affiliationAPHM, Hôpital Timone, Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Marseille, France
dc.contributor.affiliationCHRU Montpellier, Laboratoire de Génétique moléculaire, Montpellier, France
dc.contributor.affiliationUniversité Montpellier, Laboratoire de Génétique de maladies rares, Montpellier, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/201733s106
dc.identifier.pmid29139383


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