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Diagnostic des myopathies inflammatoires au CHU de Bordeaux de 2012 à 2014 : Application des nouvelles classifications

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Date
2017
Auteur
Duval, Fanny
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MS_2017_HS1_46.html (29.11Ko)
MS_2017_HS1_46.pdf (675.1Ko)
Metadata
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Résumé
Le cadre nosologique des myopathies inflammatoires (MI) a évolué. L’objectif était de comparer la répartition de ces MI entre diagnostic initial et après relecture avec application des classifications récentes. Ont été inclus les 28 patients suivis à Bordeaux avec un diagnostic de MI, ayant eu une biopsie et un bilan entre 2012 et 2014. Parmi eux, 18 % avaient un auto-anticorps spécifique. Tous ont été traités par corticoïdes, plus de 3/4 par immunosuppresseurs. Initialement on retrouve une majorité de polymyosite (PM) et dermatomyosite (DM). Après relecture, 39 % sont classés comme myosite de chevauchement (MC), 25 % comme DM et la part des myopathies nécrosantes auto-immunes (MNAI) augmente à 18 %. Sous réserve d’un travail rétrospectif, les données concordent avec la littérature : haute prévalence des MC, sous-estimation des MNAI, intérêt d’individualiser les groupes de patients de moins bon pronostic.
Pour citer ce document
Duval, Fanny ; Diagnostic des myopathies inflammatoires au CHU de Bordeaux de 2012 à 2014 : Application des nouvelles classifications, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° HS ; p. 46-48 ; DOI : 10.1051/medsci/201733s109
URI
http://hdl.handle.net/10608/9243
Collections
  • MS 2017 Hors Série num. 1
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