Génétique : Intérêt du NGS dans un cas atypique de LGMD liée à l’alphadystroglycane

dc.contributor.author	Allamand, Valérie	-
dc.date.accessioned	2018-09-27T09:51:28Z
dc.date.available	2018-09-27T09:51:28Z
dc.date.issued	2017
dc.identifier.citation	Allamand, Valérie ; Génétique : Intérêt du NGS dans un cas atypique de LGMD liée à l’alphadystroglycane, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° HS ; p. 57 ; DOI : 10.1051/medsci/201733s112
dc.identifier.issn	1958-5381
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10608/9246
dc.language.iso	fr
dc.publisher	Éditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartof	Lu pour vous
dc.rights	Article en libre accès	fr
dc.rights	Médecine/Sciences - Inserm - SRMS	fr
dc.source	M/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° HS; p. 57
dc.title	Génétique : Intérêt du NGS dans un cas atypique de LGMD liée à l’alphadystroglycane	fr
dc.title.alternative	NGS to the rescue of an atypical case of alphadystroglycanopathy with a LGMD phenotype	en
dc.type	Article
dc.contributor.affiliation	Centre de Recherche en Myologie, Sorbonne Universités, UPMC – Inserm UMRS 974, Institut de Myologie, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France
dc.identifier.doi	10.1051/medsci/201733s112
dc.identifier.pmid	29139389