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Séquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladies

dc.contributor.authorRötig, Agnès-
dc.date.accessioned2019-06-27T14:31:05Z
dc.date.available2019-06-27T14:31:05Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationRötig, Agnès ; Séquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladies, Med Sci (Paris), , Vol. 33, N° 12 ; p. 1045-1047 ; DOI : 10.1051/medsci/20173312009
dc.identifier.issn1958-5381
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10608/9675
dc.language.isofr
dc.publisherÉditions EDK, Groupe EDP Sciences
dc.relation.ispartofNouvelles
dc.rightsArticle en libre accèsfr
dc.rightsMédecine/Sciences - Inserm - SRMSfr
dc.sourceM/S. Médecine sciences [ISSN papier : 0767-0974 ; ISSN numérique : 1958-5381], , Vol. 33, N° 12; p. 1045-1047
dc.titleSéquençage d’exome et de transcriptome : des approches complémentaires pour identifier des gènes impliqués dans la survenue de maladiesfr
dc.title.alternativeExome and transcriptome sequencing as complementary approaches for disease gene identificationen
dc.typeArticle
dc.contributor.affiliationUMR1163, université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, 24, boulevard du Montparnasse, 75015 Paris, France
dc.identifier.doi10.1051/medsci/20173312009
dc.identifier.pmid29261490


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