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Clinique : Fatigue sévère dans la DM1 : Un essai de thérapie cognitivocomportementale
(EDP Sciences, 2018) -
Combien de patients atteints de SMA en France ?
(EDP Sciences, 2018)L’épidémiologie des amyotrophies spinales infantiles (ASI ou SMA pour spinal muscular atrophy) reste à faire en France. Bien qu’appartenant aux maladies rares, elle n’en est pas moins fréquente parmi les maladies génétiques ... -
Communication non-verbale dans la DM1 et la FSHD
(EDP Sciences, 2018) -
Critères de jugement pour les essais cliniques dans les maladies neuromusculaires
(EDP Sciences, 2018) -
La dystrophie musculaire de Duchenne en Martinique : État des lieux
(EDP Sciences, 2018) -
Glané sur le Web “GLOW”
(EDP Sciences, 2018)Cette nouvelle rubrique est appelée « GLOW1 », contraction de GLeaned On the Web, car elle concerne une actualité chaude et éclairante, glanée parmi les innombrables « scoops » bio-médicaux qui inondent la toile. Elle se ... -
L’errance diagnostique au cœur des préoccupations du 3e Plan National Maladies Rares
(EDP Sciences, 2018) -
Le mouvement humain : De l’unité motrice à la force musculaire
(EDP Sciences, 2018)L’apparente facilité avec laquelle nous réalisons un vaste répertoire de mouvements cache en réalité une grande complexité des processus impliqués. On dispose de nombreux degrés de liberté (unités motrices, muscles), et ... -
La myopathie à agrégats tubulaires et le syndrome de Stormorken
(EDP Sciences, 2018)Le calcium est un régulateur essentiel pour un grand nombre de fonctions cellulaires, et une perturbation de l’homéostasie calcique peut sévèrement troubler la physiologie de différents tissus. CASQ1, STIM1, et ORAI1 codent ... -
Préclinique : Biopsie cutanée : Une méthode alternative pour le diagnostic de la DMD
(EDP Sciences, 2018)