MINISTERE DE LA SANTE PUBLIQUE
MONOGRAPHIE
DE
L'INSTITUT NATIONAL D’HYGIENE
N° 8
RAPPORT SUR LA FREQUENCE ET
LA SENSIBILITE AUX INSECTICIDES
DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
K. LINNAEUS, 1758 (ANOPLURA)
DANS LE SUD-EST DE LA FRANCE
P A R I S
1 9 5 5
VRTVTE DVCE CO
MITE FORTITVDINE
COLLEGIVM CIVILE
AD SANITATEM
Par
R M. NICOLI
Sous la direction de
J. SAUTET
Prolesseur à la faculté de Médecine de Marseille
MINISTERE DE LA SANTE PUBLIQUE
MONOGRAPHIE
DE
L'INSTITUT NATIONAL D’HYGIENE
N° 8
RAPPORT SUR LA FREQUENCE ET
LA SENSIBILITE AUX INSECTICIDES
DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
K. LINNAEUS, 1758 (ANOPLURA)
DANS LE SUD-EST DE LA FRANCE
P A R I S
1 9 5 5
VRTVTE DVCE CO
MITE FORTITVDINE
COLLEGIVM CIVILE
AD SANITATEM
Par
R M. NICOLI
Sous la direction de
J. SAUTET
Prolesseur à la faculté de Médecine de Marseille
MONOGRAPHIES
DE L’INSTITUT NATIONAL D’HYGIÈNE
DEJA PARUES:
N° 1. — Documents statistiques sur la morbidité par cancer dons le monde.
DOr P. F. DENOIX, Poris 1983 — Epvisé.
N° 2. - L’économie de l'alcoolisme, Dor L. DEROBERL, Potis 1983 — fpvisé.
N° 3. - Mortalité urbaine et rurale en France en 1928, 1933 et 1947, p9r
Ch CANDIOTL et M. MOINE, Poris 1933 — Prix: 900 tr.
N° 4. — Contribution à l’étude de l’anophélisme et du paludisme en Corse.
Dor C. JOUMANOET, Potis 1934. — Prix: 1.200 Fr.
N° 3. — De la diversité de certains cancers, par P. L. DENOIX Paris 1984.
Prix: 2000 fr.
N° 6. — ta lutte préventive contre les maladies infectieuses de l’homme et
des animaux domestiques au moyen des vaccins, por G3. BAMON, Poris
1955 — Prix: 1.200 Fr.
N° 7. — Études de socio-psychiatrie, oor H. DUCHENE et coll, Paris 1988
Prix: 999r.
Venle des poblicohioas
L’INSTITUT NATIONAL D’HYGIENE
3, roe téon-Bonnat, Paris (16). — AUTeuil 32-84.
N° de chèque postal: Institut National d'Hygiène, 9062-32 Paris
INTRODUCTION
Parmi les Insectes qui, à des titres divers, sont les ennemis de
l’Homme, un Anoploure, Pedicalus humanus hamanus a suivi les remous
de l’histoire et les vicissitudes des déroutes et des décadences Après
chaque guerre, le typhus vient compléter le cycle des souffrances
humaines.
Heureusement, les insecticides halogénés de contact sont venus dès
la fin de la seconde guerre mondiale lutter contre les poux.
Les résultats furent très vite remarquables, en Afrique du Nord (T).
en ltalie (2), où durant l’hiver 1943-1094, le typhus fut stoppé à Naples
par le DDI, en Alemagne (3), en Arabie (4), au Kenva (5), au Nige¬
ria (6), en Californie (7), en Extrême-Orient (8), etc.
Pourtant, une certaine résistance semble se manifester, surtout à
l’égard du dichlorodiphényltrichloroéthane et des cas où l’insecticide
montrait une baisse de son activité ont été signalés: en Corée (9), d’abord
et à TOkyO (10), en 1952; puis, sur les pourtours de la Méditerranée, en
Egypte (TT) et à Tunis (12), en 1953, en France, enfin, à Toulon (T3).
en 1954.
Après dix ans, il était utile de faire le point. C’est ce que nous avons
tenté de réaliser dans une région étroite, le Sud-Est de la France, systéma¬
(1) Soper F. L. Davis W. A. Markham F. S., Rihel L. A., BuCk P., 1945.
(2) Baynes-fonnes s, 1945, Soper F. L. Davis W. A. Markham F. S. Riehl L. A.
1947. Gorden J. E, 1948.
(3) Davis W. A, 1947. Bunn R. W., 1953.
(4) Petrie P. W. R., 1949.
(5) Garnham P. C. C. Davis C. W. Heisch R. R. Timms G. L., 1948.
(6) Montsomery T. H. L. Budden P. H, 1947.
(7) Freeborn S. B., 1944, Dahl A, 1950.
(8) Scoville A. B. ir, 1948. Blanton F. S. Tani T. G., 1951.
(9) Hurlbut H. S. Altman B. M. Nibley C. ir, 1952. Eddy G. W., 1952. Barnett H. C.
KHOblOCR E. C., 1952.
(10) Kitaoka M. 1952.
(11) Busvine J. R., 1953.
(12) Busvine L. R. Harrisson C. M. 1953.
(13) Sautet J. Nicoli R. M, Tabau R., 1954.
4
SENSIBUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICUILUS HUMANUS HUMANUS
tiquement, en dépistant les porteurs de parasites et en soumettant les poux
aux insecticides habituels : dichlorodiphenyltrichloroéthane, hexachloro¬
cyclohexane et pyréthrines.
Cette étude est donc statistique et expérimentale. Nous nous réser¬
vons ultérieurement de compléter ce rapport par une étude biologique
sur le mécanisme d’action des insecticides halogénés.
PREMIÈRE PARTIE
PEDLCULUS HUMANUS HUMANUS
K. Linnaeus, 1758.
Epidémiologie et biologie
PARANROPTERA PSOCOPTEROIDES ANOPLURA
PEDICULIDAE PEDICULTTAE
1758 Pedichus Mumanus. R. Linnaei Systema Naturae editio decima, 619.
1778 Pediculus corporis. C. de Geer : Mémoires pour servir à l’histoire des Insectes.
Stockholm. VII, 67, pl. 1 fig., 7.
1815 Pedicdlus pestimenti. W.E. Leach.
1824 Pediculus tabescentium. Alt : De Phthiriasi, 8.
1880 Pediculs vestimenti. N. Piaget E. : Pedculines, 623.
IOr5 Pedictlas corbons. A. Hase: die Biologie der Kleiderlaus. Die Naturvis.
IH. 613.
1917 Pediculus humanus. F. Hindle : Notes on the biology of Pediculus humanus
Parasitology. IX, 250-265.
11 Padicdls Ois. E. 3dgu): Faune de France, Inscectes ctoparasites
XLIII, 450-458. fig, 731-734.
A — LE SUDEST DE LA ERANCE
La zone que nous avons étudiée s’étend sur plusieurs régions natu¬
relles;, le climat méditerranéen, chaud, lumineux et relativement sec.
constitue toute son unité.
Nous distinguerons:
La Provence, ensemble des départements des Bouches-du¬
Rhône, du Var et des Basses-Alpes, à laquelle nous ajouterons l’ancien
Comtat Venaissin, actuel département de la Vaucluse.
La Riviera, à l’est de l’Esterel, constitué en presque totalité par
le département des Alpes-Maritimes.
— La Corse, unité insulaire très caractérisée
SENSIRLUITÉ AUIX INSECTICIDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
6
La Provence.
Cette région se divise en deux parties
— A l’ouest, les plaines du Bas-Rhône.
— A l’est, la Proyence montagneuse.
1° LES PLAINES DU BAS-RHONE
Elles sont elles-mêmes complexes:
— Le Comtat riche bassin d’alluvions quaternaires, à population
agricole dense (190 habitants par Km'), à villes peu importantes en
général. Avignon (60 000 habitants). Orange (T4,900 habitants). Car¬
pentras (14,000 habitants).
— La Crau, à peine accidentée par les Alpilles, région d’élevage
— La Camargue enfin, dans le delta du Rhône, où la culture du
riz est en pleine extension. Crau et Camargue sont peu peuplées: Arles, au
nord de la Camargue, a seule plus de 35,000 habitants. Il faut citer éga¬
PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
7
lement les industries chimiques de Port-Saint-Louis-du-Rhône (4.000
habitants) et les chantiers navals de Port-de-Bouc.
2° LA PROVENCE MONTACNEUSE
Depuis Martigues et l’Etang de Berre, la côte s’étend vers l’est.
rocheuse et hospitalière. Ce sont des calcaires jurassiques et crétacés
jusqu’à Toulon, au-dela, les schistes et les roches éruptives des Maures
et de l’Esterel.
Les cités sont très actives; poudrerie de Saint-Chamas et raffineries
de pétrole de Berre (6,000 habitants) et de la Mède, sur les bords de
l’étang de Berre, port pétrolier de Lavéra à l’entrée du canal de Caronte.
industries variées et port de Marseille (636,000 habitants), construc
tions navales de La Ciotat (13,500 habitants) et de La Seyne (26,000
habitants), arsenal et port militaire de Toulon (126,000 habitants).
Toutes cés villes utilisant une main-d’œuvre variée, souvent d’origine
nord-africaine, nous montrent de nombreux cas de pédiculose.
L’intérieur est beaucoup moins peuplé. Un sillon constitué par les
vallées de l’Arc et de l’Argens renferme les villes principales: Aix-en¬
Provence (46,000 habitants). Brignoles (6,000 habitants) et Dragui¬
gnan (12,000 habitants), préfecture du Var.
Entre Aix et Marseille. Cardanne et Fuveau sont des centres mi¬
niers où l’élément arménien domine.
Au-dela, la Haute-Provence, percée par les vallées de la Durance
et du Verdon, plus élevée (altitude moyenne s00 à 1.000 m), a une acti¬
vité économique très faible, industries chimiques de Saint-Auban.
Digne, préfecture des Basses-Alpes, n’a que 0 000 habitants.
La Riviera.
Nous avons limité notre enquête à la Côte d’Azur. Au-delà de Cannes
(46,000 habitants). Antibes (23,000 habitants). Nice (2r1,000 habi¬
tants) et Menton (14,000 habitants) sont des cités surtout résidentielles.
Toutéfois, la migration régulière des vagabonds venus de Marseille et de
Toulon entretient un taux de pédiculose notable.
La Corse.
C’est une unité insulaire très montagneuse (2719 m au Monte Cinto)
divisée en deux sections : la Corse occidentale cristalline (Corse d’au
delà des monts), la Corse orientale sédimentaire (Corse d’en decà des
monts).
Nous avons parcouru un secteur de la Corse cristalline (vallée du
Cruzzini, à so Km au nord-est d’Ajaccio), secteur rural à population très
faible (2,000 habitants pour 190 Km). La pédiculose y est très rare.
Nous aurions voulu mesurer par un rapport mathématique, l’inten¬
sité de la pédiculose dans les diverses régions. Ceci, malheureusement,
ne nous a pas été possible: Marseille, avec ses asiles de nuit, nous a donné
un grand nombre de souches: Digne, dépourvu de refuge, au contraire,
nous à donné un nombre très restreint de souches.
8
SeNSBTITÉ AUX INSECTICIDES DE ṔOLCULUS HUMANUS TUMANUS
B. — LE MILIEU PARASITE
Classiquement, en temps de paix, les poux se rencontrent surtout
dans les collectivités: armée, écoles, prisons, asiles et chez les vaga¬
bonds.
En fait, les collectivités militaires, scolaires et pénitenciaires ne
nous ont pas donné un matériel abondant. Nous n’avons pu, d’ailleurs.
étudier ces milieux avec tout le soin désirable. Au contraire, la clien
tèle des asiles de nuit s’est montrée très parasitée.
L’armée.
Les poux sont rares parmi les jeunes recrues du contingent et les
soldats indigènes en transit.
Les écoles.
Les enfants des écoles primaires sont le plus souvent indemnes Seuls
quelques cas de Pediculosis cabitis — qui sortent du cadre de notre
étude — peuvent être relevés. Cette collectivité a fait l’objet d’une enquête
auprès de l’Inspection d’Hygiène scolaire à Marseillé et à Nice, et
dans les écoles d’un district rural de la Corse.
Les prisons.
Les prisonniers sont aussi rarement parasités, exception faite des
vagabonds que nous étudierons plus loin.
La population civile.
La population civile convenablement logée est, de son côté, rare¬
ment atteinte. Il n’en est pas de même, malheureusement, des sans-logis.
vagabonds ou sédentaires.
Ces faits sont à rapprocher avec d’autres vieux de dix ans environ.
qui, ainsi, deviennent très significatifs.
Il y a dix ans, en effet, la situation était toute différente:.
— les collectivités militaires, les camps d’internement étaient très
atteints.
— dans les écoles, durant l’occupation allemande, les parasitoses
étaient tres frquentes
Pediculosis cabitis « 4.
Pediculosis humani t
Cette fréquence était telle, qu’en l’absence d’insecticides devenus
rares du fait de la guerre, les chercheurs locaux tentèrent d’utiliser
divers produits plus faciles à découvrir. (L. Sautet et M. WitROYSKi, 1944.
Sans doute les conditions de la vie en ro44 dans la région marseil¬
laise n’étaient pas très bonnes: sous-alimentation, promiscuité des réfu¬
giés, ruines accumulées par les bombardements et les combats, Tout
ceci ne suffit pas pour expliquer la rareté croissante des poux: le dichlo¬
9
PEOICUUUS HUMANUS HUMANUIS
rodiphényltrichloroéthane, utilisé depuis cette date est très vraisemble¬
ment, l’agent principal de la baisse de fréquence de cet Anoploure (1).
Les sanslogis.
L’absence d’un fover stable caractérise très bien, selon nous, cette
catégorie de la population.
C’est, de très loin, le milieu le plus parasité, milieu très complexe, ou
nous distinguerons deux catégories les sans-logis sédentaires et les sans¬
logis vagaronds.
1°LES SANS-LOGIS SÉDENTAIRES
Ces sujets, souvent européens, constituent des enclaves au milieu
des villes: quartiers vétustes et barraquements construits sur des terrains
vagues ou à l’emplacement d’imméubles bombardés (« bidonvilles »
reçoivent toute une population misérable. C’est à ce milieu qu’appartien¬
nent les « clochards », plus ou moins mendiants et une grosse partie des
« biffins » (chiffonniers) (2).
Nous avons pu étudier quelques individus très parasités au centre
d’étuvage municipal de Marseille, mais, ce milieu n’étant pas surveillé.
a échappé en grande partie à notre enquête.
Ces sédentaires sont d’ailleurs moins parasités que le groupe suivant.
2° LES SANS-LOCIS VACARONDS
Ces sujets, du poins pendant l’hiver, sont généralement hébergés
dans les asiles de nuit:
— A Marseille asile de nuit des frères de Saint-Jean-de-Dieu, 41, rue de
Forbin, avec 260 lits (vagabonds et travailléurs nord-africains).
« Le Fover du Peuple » de l’Armée du Salut, rue Félix-Pyat d’impor¬
tance à peu près égale (vagabonds et chiffonniers).
Asile de nuit pour les femmes, rue Honnorat.
Centre Flammarion.
(1) Depuis lusage du D D T chez les éleveurs de porcs, Haematophnus suis sutis
K. Linnaeus, 1738 est devenu rarisime dans la reglon de Marseille (communicetion orale
du Docteur vétérinaire Anglès). Nous n’avons vu cet insecte qu’une fois aux abattoirs
municipaux de Marseille.
Au contraire, nous avons trouvé très souvent cet anoploure en Corse, où le DDT
n’est pas utitisé sur le porc
(2) Et maiheureusement aussi bien d’autres personnes atteintes par la pénurie
des logements.
SENSIIUITÉ AUX NSECTICIDES DE PÉDICULUS HUMANUS HUMANUS
10
— A Toulon, asile municipal de nuit, place Maurique, avec soupe popu¬
laire.
— A Nice, asile des frères de Saint-Jean-de-Dieu, rue L.-Gilly
— En Avignon, asile municipal de nuit, quai du Rhône.
Asile des Pères Franciscains, rue Saint-André, etc..
Ces vagabonds sont très intéressants du fait de leurs migrations, qui.
comme nous le verrons, renouvellent constamment les souches de
Pedicalus humanus d’une région.
Notre enquête principale a porté sur 6 808 hébergés dans un asile de
nuit de Marseille, durant les mois de janvier à octobre 1954 (1).
Nous étudierons tour à tour les races et nationalités, les professions
ou activités, l’âge de ces sujets, ainsi que les variations saisonnières de
leur milieu.
Races et nationatités.
(Tableau r).
— 50,6 2% de ces vagabonds sont d’origine nord-africaine (3o4r sur
6808).
Parmi ceux-ci, les Constantinois dominent, suivis des Algérois, puis
très loin derrière des Oranais, des Tunisiens et des Maroçains.
Ce groupe est très parasité": ’il est évidemment difficile de fixer un
chiffre, mais nous avons recueilli des poux chez rs à 20 2% environ des
sujets que nous avons examinés.
36,3 2% sont Français métropolitains (2,508 sur 6,898).
Ces sujets sont originaires de toutes les régions de la France: l’élé¬
ment parisien et nordique est cependant dominant. L’élément corse, au
contraire, est beaucoup plus réduit.
Ce groupe est également parasité mais à un degré légèrement moin¬
dre que le groupe précédent : nous avops recueilli des poux chez le
dixième environ des sujets examinés.
— 11,7 2 sont étrangers (807 sur 6, 808).
Parmi ceux-ci, les races latines dominent suivies des races germa¬
niques. On note également quelques Scandinaves et Nordiques, quelques
sujets balkaniques, ainsi que des Israéliens. Libanais, Egyptiens et même
Chinois.
Ces races sont inégalement parasitées : les Méditerranéens le sont
beaucoup plus que les Belges et les Allemands.
1,3 9% sont des sujets de l’Union Française (92 sur 6, 808).
Les Orientaux dominent, suivis des noirs (Sénégal. Dabomey), des
Malgaches et des Antillais.
Ces sujets sont parasités comme les Nord-Africains.
11
PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
TABLEAU T
RACES ET NATIONALITES DES VAGABONDS
Enquête réalisée dans un asile de nuit à Marseille
de janvier à octobre 1954
Professions ou activités
(Tableau 2).
— 62 0 9% des vagabopds sont inadaptes à la Societé moderne (3653
sur 6, 808). Ces sujets, classés sous le terme générique de « chômeurs »
dans les asiles de nuit, sont, en réalité, des sujets privés de l’esprit d’asso¬
ciation et incapables du moindre travail suivi.
La plupart sont français ou étrangers et l’intensité de leur pédiculose
atteint 19 2% environ.
42,3 2% sont des manœuvres non spécialisés (3.018 sur 6,808).
Ce sont, pour la plupart, des travailleurs nord-africains.
Ils sont parasités dans une proportion de rs à 20 0% environ.
4,8 % ont un métier plus précis (227 sur 6,808).
Nous avons noté des ouvriers, des soldats, des navigateurs et même
des sujets plus évolues mais inadaptés : comptables, représentants, chi¬
mistes, etc..
SENSIBIUITÉ AUX NSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
12
Un autre asile de nuit de Marseille recoit une clientèle un peu diffé¬
rente: les chiffonniers constituent une fraction importante des héber¬
ges, car ceux-ci peuvent déposer au refuge leurs ballots durant la nuit.
ce qui n’est pas possible dans l’asile où nous avons fait l’enquête que
nous relatons.
Age des vagabonds.
(Tableau 3)
Ces vagabonds sont presqtie toujours des sujets jeunes (20 à 45 ans).
On note également cependant quelques adolescents ou même des enfants
(parmi ceux-ci, 3 garconnets de s. 8. II ans accompagnés de leur père)
et quelques vieillards (jusqu’à 7s ans environ).
L’infestation par les poux est à peu près indépendante de l’âge.
Origines et migrations.
(Tableau 4- Cartes 2 et 3)
migration de ces individus
Il était très intéressant de rechercher l’origine et d’étudier les mi¬
PEDICULUS HUMANUS BUMANUS
13
CARTE 2
ORIGINES ET MIGRATIONS DES VAGABONDS
Sur 6,808 individus, 6 303 étaient à Marseille depuis une quinzaipe
de jours au moins. Ces vagAbonds ne sont d’ailleurs jamais à demeure
ils ne restent que très rarement plus d’une dizaine de jours à l’asile.
— Parmi ces 6, 303, un septième environ sortait des hôpitaux de la région.
un douzième environ sortait de prison (les Baumettes..). Ces anciens
malades et anciens prisonniers sont peu où pas parasités mais se trouvent
infestés rapidement dès qu’ils retrouvent le milieu de l’asile.
Ces vagabonds marseillais sont moins parasités que les suivants.
14
SENSIRUTÉ AUX INISECICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUR
535 arrivaient directement du dehors.
Le tableau 4 ci-annexé montre immédiatement deux faits maieurs:
r° Le sud-est a drainé vers Marseille un fort contingent de vagabonds
(172), constitué surtout de sujets français métropolitains (198 Français
contre 36 Nord-Africains) :
2° Le nord, l’est et la région parisienne donnent des proportions
inverses, sur 188 vagabonds, on note Las Nord-Africains contre 43
Français métropolitains seulement En effet les régions industrielles du
nord et du centte du Massif Central et de la région de Lyon, utilisent de
nombreux travailleurs nord-africains.
— En opposition le chiffre des Nord-Africaips en provenance direc¬
tement d’Afrique du Nord parait faible (2T). En réalité, une partie de ces
sujets se perd dans les quartiers arabes de Marseille. D’autres passent
rapidement à Marseille et montent dès leur arrivée dans les régions septen¬
trionales.
— L’apport étranger est très disséminé, exception faite des sujets en
Droyenance de la Côte d’Azur.
Il est intéressant de noter quelques arrivées lointaines : Dakar. Saigon.
Istambul, la Syrie (Caiffa) et l’Egypte.
PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
15
TABLEAU 4
ORIGINES ET MIGRATIONS DES VAGABONDS
Enquête réalisée dans un asile de nuit à Marseille
de janvier à octobre 1954
Les colonnes des nationalités sont numérotées ainsi
L. Français.
2. Union Française - Nord-Africains.
3. Union Française - Divers.
4. Etrangers méditerranéens.
5. Autres Européens.
6. Divers.
du nord et de l’est de la France.
SENSRIUITÉ AUX INSECTICDES DE PEDICUIUS HUMANUIS TIUMANuS
16
En quittant Marseille, la plupart des Nord-Africains regagnent l’Afri¬
que du Nord, les vagabonds français et étrangers recherchent un travail
dans les petites villes et les régions de culture de la région (travail journa¬
lier d’ailleurs, ces sujets ne pouvant accepter un travail suivi): les rizières
de Camargue et les plaines du Comtat recoivent ainsi un certain nombre de
sujets durant la belle saison. A partir de mai également, une notable quan¬
tité d’individus remonte le long de la Côte d’Azur vers Toulon et Nice.
Enfin, d’autres. Nord-Africains surtout, gagnent les centres industriels
PEDLCULUS HUMANUS HUMANUS
17
Nous avons tenté de suivre quelques individus particulièrement
intéressants : cette enquête s’est révélée très difficile.
— Aym.. A. - 26 ans - Français, sans profession.
Parasites très nombreux DDT-résistants (souche n° 21 de Toulon).
Sujet arrivé du nord du département du Var depuis trois mois.
Séjour à Toulon à l’asile municipal de puit de mars à mai r9s4, ou
nous l’examinons à plusieurs reprises Au début de juin, ce vagabond
quitte l’asile et couche sur les fortifications de la ville Enfin, au bout
d’une semaine, ce sujet disparait sans laisser de trace.
Cet individu n’a évidemment pas pu nous préciser le lieu de son
infestation.
— Pr... F. - 60 ans - Français, ancien courtier d’assurance.
Parasites peu nombreux DDT-subsensibles (souche n° s7 de Marseille).
Sujet arrivé d’Arles lorsque nous l’examinons à l’asile de nuit de la
rue de Forbin, à Marseille. Ce sujet, très évolué, ne peut, cependant, nous
préciser la date et le lieu de son infestation. Nous le surveillons durant
près d’un mois, puis nous le perdons de vue.
— Abd el K..- 30 ans- Travailleur nord-africain.
Parasites peu nombreux DDT-subsensibles (souche n° tos de Mar¬
seille).
Sujet arrivé du Nord de la France depuis trois mois. Contamination
dans le quartier arabe de Marseille. Nous suivons cet individu durant une
semaine, puis celui-ci regagne l’Afrique du Nord.
— Bar.. X. - 35 ans - Français, sans profession.
Parasites pombreux DDT-sensibles (souche n° r de Marseille).
Sujet arrivé d’Aras la veille lorsque nous l’examinons au centre
municipal d’étuvage de Marseille. L’infestation remonte à plusieurs
semaines. Nous revovons ce sujet huit jours plus tard toujours aussi para¬
sité, malgré l’étuvage de ses vêtements Puis nous le perdons de vue défi¬
nitivement.
Ces quelques renseignements montrent l’extraordinaire instabilité de
ces sujets souvent parasités. Il y a là un réel danger comme nous le
verrons.
Variations saisonnières du milieu des vagabonds.
(Tableau 5 - Graphique r).
La venue des vagabonde dans un asile de nuit n’est évidemment pas
régulière Il y a une véritable périodicité dans les arrivées.
Le nombre des hébergés baisse notablement durant l’été et ceci est
du à plusieurs causes.
température plus clémente permetant aux vagabonds de passer
la nuit dehors.
travail plus facile à trouver (travaux agricoles, en particu¬
hier dans les rizières de Camargue, vendanges). La fin des vendanges
entraine une augmentation du nombre des hébergés.
18
SENSIBIUITÉ AUX NSECTICDES DE PEDICUIUS HUMANUS LUMANUS
— Enfin, dans la région, les vagabonds vont de tradition vers la
Côte d’Azur durant l’été.
Il ne pous a pas été possible de notr des diff́rences dans la fré¬
quence et l’intensité de la pédiculose durant ces mois de janvier à octo¬
bre 1954.
L’apport direct du dehors est plus grand durant l’été, ce qui cons¬
titue un fait intéressant.
PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
19
C. — FREQUENCE DES POUX SUR UN MEME INDIVIDU
Un fait domine cette étude: la édiculose est, dans l’ensemble, très
rébandue mais asez peu inlense.
Nous avons évalué, de facon arbitraire d’ailleurs, l’intensité de cette
parasitose, en comptant les poux qu’un examen soigneux du sujet permet¬
tait de recueillir.
Nous avons ainsi distingué :
une infestation presque nulle : r ou 2 poux sans ponte.
une infestation faible : 3 à 30 poux sans ponte:
une infestation notable: 3 à 30 poux avec ponte:
une infestation forte: 30 à 100 poux:
une infestation très forte : plus de ro0 poux.
(Tableau 6).
TABLEAU 6
INTENSITÉ DE L’INEESTATION
Emuute realisce de décembre 1955 à octobre roR
dans divers centre
Les poux sont souvent si peu nombreux que les tests aux insecticides
deviennent impossibles.
Toutefois, quelques cujets cont très parasités: un sujet agé, de la
catégorie des sédentaires, a même été observé, à l’étuvage municipal
de Marseille durant l’hiver r953-r954, dont les vétements montraient des
grappes impressionnantes « en stalactites » de parasites. Ce malheureux
présentait une mélanodermie et pyodermie considérable, exhalant une
odeur infecte comparable à celle de l’ozène. Nous n’avons pu, à notre
grand regret photogravhier ce sujet chez lequel la Pédiculose avait
atteint ce degré extrème et nous pe l’avons pas revu.
Les parasitoses les plus intenses coexistent souvent avec une déchéance
de l’organisme humain, sans que bien entendu il soit possible d’établir
une relation de cause à effet. Nous avons noté bien trop souvent chez nos
vagabonds des signes de misère physiologique et d’intoxication éthylique
(en particulier chez les Européens).
Nous avons vérifif la répartition classique des poux dans les vête¬
ments; les poux se tiennent de préférence au niveau des emmanchures
et du col, dans les coutures et à la ceinture.
2
SENSIBIUTÉ AUX INSECTICIDES DE PÉDICUUS HUMANUS HUMANUS
Les sous-vétements sont moins souvent infestés que nous ne l’aurions
pensé; durant l’hiver 1953-1954, nous avons trouvé plus souvent un ma¬
tériel abondant sur les chandails que sur les flanelles et les tricots de peau.
Les pantalons sont peu infestés mais les coiffures (casquettes) sont
partois garnies de parasites (Ped culus humanus humanus neque Pedi¬
culus humanus cabifis ").
La nature du tissu a son importance; les tisus de coton (interlock)
et de laine tricotée, donnant un meilleur appui aux parasites, sont géné¬
ralement les plus atteints.
Signalons enfin, que les poux sont très rares à la surface même de
la peau.
D — ETUDE RIOLOCIQUE
Nous n’avions pas l’intention de faire une étude biologique du Pedi¬
calus humanus humanus, mais nous crovons utile de signaler cepen¬
dant les points suivants:
A. — Fréquence relative des sexes.
La fréquence relative des sexes de Pedicuhus humanus humanus
a été très discutée.
Nous avons compté les, retrésentants de s souches parvenues à
l’état de maturité sexuelle.
Le tableau 7 ci-dessous rend compte de nos résultats. On rençon¬
tre donc en général à peu près 5 mâles pour 2 femelles.
B. — Suvie de l’insecce en l’absence de repas sanguin.
Il était très intéressant de connaitre les possihilitée de survie des
parasites en l’absence de repas sanguin. De plus, les tests aux insecti¬
cides pécessitant des témoins maintenus à jeun, nous avons fait avec
soin cette partie de notre étude.
J. Sautet et M'Ie M. WitROwSli, en 1944 avaient déjà étudié cette
question; ces auteurs avaient noté une influence considérable de la
température sur la survie des adultes, une influence beaucoup plus
faible sur la survie des larves: à la température extérieure en décembre.
les adultes survivaient en moyenne 6 à 0 jours, les morts apparaissant au¬
delà du ° jour.
A 20 C. les adultes survivaient environ s à 7 jours, les morts appa¬
raissant au-delà du 3 jour.
PCDICULUS HUMANUS HUMANUS
21
A 30 C, la survie ne dépassait pas 3 jours.
Quant aux larves, elles ne survivaient pas au-delà du second jour
quelle que soit la temprature.
. Notre enquête a été faite systématiquement sur un grand nombre
d’individus, Abrès exclusion des insectes blessés lors de la cablure
(inscctes gorgés avant la mise en expérience). L’atmosphère était main¬
tenue moyennement humide (taux de 50 à 70 2%) (1).
GRAPHIQUE 2
SURVIE DEG POUX A IEUN
Nos résultats confirment dans leur ensemble les données de L. Sautet
et MIs M. WitLowskci.
En résumé, s00% des adultes survivent :
— 6s beures à 26-26 C.
— 88 heures à ro° C:.
— ros heures environ à 4° C.
Toutefois, aucun insecte n’a passé le cap du 2° jour dans les condi¬
tions de notre expérience (2).
A la température très basse de T 4° C., les poux entrent dans un état
d’engourdissement voisin, sinon identique, de l’hibernation. L’activité
motrice des insectes devient rigoureusement nulle et il leur faut une demi¬
heure environ pour récupérer une motricité normale. Toutefois, la repro¬
duction des poux est interrompue par ce traitement.
() Ces condltions sont tres Importantes, Dans le tableau que nous avons publie
récemment, les insectes témolns, adultes et larves, n’avaient pas été gorgés avant la mise
en expérience, il en est resulté un, taux de mortalité beaucoup plus considérable, surtout
en ce qul concerne les expériences à 25-26° C.
DEUXIEME PARTIE
TECHNIQUES D’ÉTUDE
A — LES ELEVACES
De nombreux chercheurs se sont penchés sur le problème très délicat
de l’élevage des poux (L).
C’est au procédé de G. Nuttall que nous avons donné d’abord la pré¬
férence, tout en essavant des techniques nouvelles d’élevage « in vitro ».
De même avons-nous conservé, durant un certain temps, une souche
adaptée sur lapin domestique que nous devions à l’obligeance du Dr. R.
Wiesmann, de BAle.
Méthode de G. Nuttatt.
Nous avons utilisé comme récipient des boites de rhodoid de quel¬
ques centimêtres de diamêtre. L’une des faces était enlevée et remplacée
par un morceau de soie à bluter très fine. L’autre face, percée de quel¬
ques trous, assurait le renouvellement de l’air. Quelques bouts de laine
ou un débris de feutre à l’intérieur recevaient les poux.
Ces boites étaient placées à demeure sur notre avant-bras.
Cette méthode nous a évidemment, donné de bons résultats Toute¬
fois, le fait de garder constamment au même endroit une quantite impor¬
tante de parasites a entrainé chez nous quelques accidents que nous
crovons utile de noter ici :
La piàre des poux est très peu douloureuse, mais quelques miputes
plus tard apparait un prurit intense suivi d’un érythème ortié caracté¬
ristique.
(1) Bacot, A, 1917. Parasitology, 228-258
Da Rocha Lima Sikora H. 1924 Handb d. Biolog. Arb. 769-814
Foot Miss K. 1919. Biol Bull Woods Hole, XXXVII, 371-384
Hase A. 1915 Die Naturwiss III 613
Moore W. and Hirschfelder 1919. research Publ Univ Minnesota VIII 1-86
Nicolle Ch. Blaizot et Conseil 1913 Arch IP XXVII 210
Nuttall G. 1917. Parasitology, IX 80-135, 293-324
Nuttall G. 1919 Ibidem, XI, 201-220
Patay R. 1941 Z. B., LXVI 182
Sikora H. 1916. Archiv f. Schiffs u. Trop Hyg XX 1-76
SENSIBIUITE AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
24
Ces phénomènes transitoires se renouvellent sans modification durant
près de deux semaines.
Vers le Is" jour, nous avons été l’objet de véritables paroxysmes
prurigineux nocturnes.
Ce prurit a pu être calmé momentanément par le 222% B P (Dhé¬
pergan) et localement par des applications d’huile d’amandes douces.
Au 17 jour, nous avons noté l’apparition d’ulcérations suintantes.
rapidement infectées puis crouteuses. Ces ulcérations constamment irri¬
tées par la boite de Nuttall maintenue au même endroit ont duré plu¬
sieurs semaines.
Vers le second mois, les phénomènes locaux avaient tendance à s’ag¬
graver et nous avons dù interrompre notre élevage qui était en bonne
voie : les ulcérations impétiginisées ont alors cicatrisé en deux semaines.
laissant une trace mélanodermique. Cette mélanodermie a elle-même
faibli puis disparu vers le s mois.
A aucun instant nous n’avons présenté de signes généraux. Les
mêmes phénomènes se reproduisent si nous reprenons les poux sur nous.
L’ensemble de ces accidents ressemble donc considérablement aux
accidents classiques de la pédiculose des vagabonds.
Flevage « in vitro ».
Notre méthode, encore bien imparfaite, est analogue à celle proposée
par P. Nicolle pour l’élevage des Phodnius (T): piqure et absorption
de sang conservé à travers une membrane très fine (condom américain).
Nous avons nourri nos poux avec un sirop glycosé de sang humain:
ce sang était hépariné et non citraté, le citrate de sodium s’étant montré
toxique pour l’insecte.
Ce sirop de sang était simplement réchauffé au bain-marie à 37° C.
Les poux étaient enfermés dans des boites de rhodoid dont l’une des
faces était évidée et recouverte d’une membrane de caoutchouc (condom
de la qualité dite « superfine »).
Dans ces conditions, nous avons quelquefois obtenu la piqare des
adultes et jamais la piqure des larves. De plus, si nous avons obtenu
parfois des pontes, nous n’avons jamais pu maintenir un élevage correct
par ce procédé.
Ajoutons que la minceur de la membrane nous a trop souvent été
funeste: la rupture de cette membrane entrainant la novade des insectes.
B — LES TESTS DE SENSLRLL ITE AUY INISECTICIDEe
Les tests de sensibilité aux insecticides des poux du corps sont dérives
de façon générale de la méthode de A. Hase (2). Nous distihguerons deux
types de techniques « in vitro » et les techniques « in vivo »
(1) Nicolle P. 1941. BuI. Soc. Path, erot. XXXIV, 179.
(2) Hase A, 191. 7%. f. BaRter, Parasit, InfeRt, Franh, LxXXI, 461.
TECHNIQUES D’ÉTUDE
25
— 9) Les techniques « in vitro » sont largement utilisées :
R. Domenioz (1) recommande l’usage de récipients fermés, conte¬
nant une étoffe de coton imprégnée de DDT à concentration croissante
sur laquelle on dépose les insèctes préalablement triés par taille afin d’ob¬
tenir un matériel homogène.
C’est à ces techniques que se rapporte la méthode préconisée par la
Division de l’Assainissement de l’Organisation mondiale de la Santé.
méthode que nous avons légèrement modifiée en l’utilisant, comme nous
le verrons plus loin.
— P) Les techniques « in vivo » sont également utilisées, pais moins
souvent:
R. Domenioz (T) également a élevé des poux en boite de Nuttall sur
un morceau de feutre imprégné de DDT.
Ces techniques « in vivo » ont l’avantage de diminuer le nombre des
morts dues à des causes étrangères à l’insecticide; inanition en particullier.
En pratique, nous avons utilisé le premier procédé (2). Il est, en effet.
facile — sur un petit nombre de poux — de reconnaitre la cause de la
mort: la mort par les insecticides de contact est précédée de phénomènes
caractéristiques (incoordination motrice et tremor). Dans la mesure du
possible, les poux n’avant pas présenté de tremor n’ont pas été comptés
dans nos tableaux de mortalité.
Méchode préconisée par l’Organisation Mondiale de la Santé (3).
La Division de l’Assainissement de l’Organisation mondiale de la
Santé a mis au point des trousses d’épreuve pour la détermination de
l’efficacité des poudres insecticides. Ce sont des trousses de cette origine
que nous avons utilisées.
On étend régulièrement sur des morceaux de tissu de coton de 3r cm
des poudres insecticides à concentration croissante
DDT à 0.1- 0.5- I et s 2%:
Gamma HCH à 0,25 et 0,» 9%:
Pyréfhrines à 9,02 6% (poudre à poux MYL r partie, pyrophillite
9 parties).
Pyréfhrines à 9,04 6% (bpoudre à poux MVI, r partie, pyrophyllite
4 parties).
Les poux, après élimination des sujets blessés ou à jeun sont dérosés
sur des carrés de coton. Un couvercle de boite de Pétri empèche les
évasions.
Les poux adultes, prélevés au hasard en lots de ro à 20, sont placés
au contact de l’une des concentrations d’insecticides citées ci-dessus. Ces
(1) R. Domenioz 1944. Schyeiz. Mediz. Wochenschr. LXXIY, 952.
(2) Pour quelques souches plus résistantes, nous avons dù nourrir nos poux afn
d’éviter une mortalité par inanition.
SENSIBIUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
26
tests doivent être poursuivis durant » jours consécutifs au moins, sur les
mêmes morceaux de tissu, avec de nouveaux lots de poux provenant du
même groupe de sujets.
Ces tests sont faits à 25° C et à l’obscurité.
Application pratique.
Cette méthode est malheureusement bien dificilement applicable¬
un test complet nécessite, en effet, un grand nombre de roux (150 à 200
au minimum). Il est impossible, dans la région marsellaise, de recueillir
une telle quantité de parasites adultes, la plupart des individus étant très
faiblement parasités. De plus, prendre les poux sur un petit nombre d’in¬
dividus constitue certainement une source d’erreurs en raison de la grande
instabilité du milieu étudié, les vagabonds se groupant assez peu, à l’ex¬
ception des travailleurs nord-africains.
Nos expériences nous avant montré que les produits insecticides de
la faible concentration (DDT à 0, r 6% - gamma HCH à 925 6% - Pyré¬
thrines à 9,02 2%) étaient actifs dans la majorité des cas normalement.
nous avons donc limité nos expériences à ces concentrations (1) et nous
avons défini comme souche, non pas l’ensemble des poux pris sur quel¬
ques individus, mais l’ensemble des poux pris sur un seul individu que
nous interrogions sur ses origines, ses migrations et ses moyens d’existence.
Notre technique se caractérise donc par la limitation à une série d’ex¬
périences sur des insectes de provenance très étroite. Ajoutons qu’un cer¬
tain nombre de fois il nous a été possible de suivre le sujet parasité et de
répéter les tests à plusieurs reprises. Ceci nous a été très utile, en parti¬
culier dans l’étude des souches subrésistantes et résistantes.
Tous nos tests ont été faits à l’obscurité et à une température de 25 à
26° C. D’autres, comme nous le verrons, ont été vérifiés à des tempéra¬
tures plus basses: 19° C et 4 C.
Tous les résultats étaient centralisés sur des fiches dont trois types
sont ici annexés.
TECHNIQUES D’ÉTUDE
27
28
SENSBIUIT́ AUX INISECTICIDES DE PEDCUUS HUMANUS HUMANUS
TECHNIQUES D’ÉTUDE
29
TROISIEME PARTIE
LA SENSIRILITE AUX INSECTICIDES
A — LES INSECTICIDES ETUDIES
Nous nous sommes limités aux insecticides usuels DDT. HCH, pyré¬
thrines.
l° Le dichlorodiphényitrichlorométhylméchane ou Dpr.
C’est l’insecticide de contact majeur. Nous avons utilisé de façon
régulière la concentration à 0.r 6% fournie par l’Organisation mondiale
de la Santé.
Très rarement nous avons fait des tests à l’aide du produit commer¬
cial « Néocide » Geigy, produit d’ailleurs de composition complexe, et du
DDT technique à 70 6% d’isomère pp’-DDT., Par la suite, nos résultats
s’appliqueront à peu près toujours à la concentration à 0,1 26.
A titre de contrôle, nous avons également fait un certain nombre de
tests avec l’isomère para-para (pp’-DDT) chimiquement pur, que nous
devions à l’obligeance de la Société Geigy.
2° L’hexachlorocyctohexane ou HCH (666 ou BUC).
Nous avons utilisé l'’isomère gamma (« HCH) fourni par l’Organisa¬
tion mondiale de la Santé, à la concentration de 0,25 2% (1).
Très rarement nous avons utilisé l’HCH technique »: nous n’en
parlerons pas ici.
3° Les pyréthrines.
C’est la concentration à 9,02 % fournie par l’Organisation mondiale
de la Santé qui a eu notre préférence : poudre à poux (Lause-Powder).
r partie - pyrophyllite o parties).
(1) Nous avons, avec un succès complet, épouillé des vétements à l’aide d’un com¬
posé de Lindane pour fumigations. Cette méthode pourrait rendre quelque service car
elle ne détériore pas les tissus et peut être utilisée à domicile dans une malle ou une
penderie.
SENSIBIUITE AUX NSECTICIDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
32
B. — RÉSULTATS CLORAUX DE NOTRE ENQUETE
Il était utile de mesurer l’action des divers insecticides dans des con¬
ditions identiques; obscurité, insectes déposés sur un morceau de tissu
imprégné de toxique, température constante de 25 à 26° C.
Dans les tableaux suivants, nous avons noté nos résultats; mortalité.
morbidité et survie. Le nombre des survies est la somme des insectes appa¬
remment indemnes et du nombre des insectes atteints.
Nous avons considéré comme atteints tout insecte présentant un signe
d’intoxication, si faible soit-il.
Les courbes publiées également nous ont paru très intéressantes et
nous nous réservons, dans une publication ultérieure, de les étudier mathé¬
matiquement.
1° Action du DDT à 0,1 %%.
(Tableau 9 - Graphique 3).
Si l’on compare nos courbes avec les données de R. Domenioz, 1944.
il semble que la sensibilité des poux au DDT ait diminué, l’auteur suisse.
en effet, n’a jamais noté de survie après la 48° heure, alors que 23,6 20
de nos insectes ont résisté à l’action insecticide. Evidemment, la morbidité
est élevée, les insectes parfaitement indemnes ne représentant que 0,7 96
du total, les insectes atfints 13,9 % du total.
TABLEAU O
SURVIE EN PRESENCE DE DDT A 0,T 9%
Sur T.212 poux:
Certes, les conditions expérimentales dans lesquelles nous avons opéré
sont particulières; ainsi, R. Domenioz avait imprégné ses pièces de tissu
à l’aide d’une solution à 9, 1 % de DDT (T): nos carrés de coton ont été
recouverts d’une couche de DDT en poudre et, évidemment, l’homogé¬
néité de cette couche ne pouvait être parfaite, quelque soin que nous
Y metions.
C’est alors que nous avons fait quelques tests en évaporant dans une
boite de Pétri une solution acétonique saturée de DDT. Les insectes se
déplaçaient ainsi sur une surface plane homogène de DDT. Quelques bouts
de ficelle également imprégnés de DDT servaient de support aux poux.
(1) Et également pour comparaison avec les solutions de DDT à 0001 001 et 1 %.
LA SENSIRIUTÉ AUX INSECICDES
33
Nous avons, dans ces conditions, obtenu les résultats suivants (tableau
9 bis).
Ce tableau amène un certain nombre de remarques;:
— D’abord, avant été établi sur un nombre très restreint de poux.
les chiffres publiés n’ont qu’une valeur simplement indicative.
— Malgré la haute teneur en DDT de ce film, parfaitement visible à
l’œeil nu, un certain nombre d’insectes passent le cap de la 48° heure.
— Ce tableau permet d’insister sur l’importance des conditions d’ex¬
périences; nous verrons plus loin combien il est délicat de chercher à défi¬
nir des termes comme « subsensibilité » et « subrésistance ».
TARLEAU 9 bis
SURVIE EN PRESENCE DE DDT EN FILM CONTINU
Sur 94 poux:
Il nous semble, cependant, que nos conditions expérimentales (9,5 g
de DDT à 0. 1 9% réparti sur 31 cm° de tissu de coton) sont encore bien
loin du poudrage que l’on obtient dans la pratique de l’épouillage où les
vétements sont imprégnés de façon certainement hétérogène. Toutefois, la
SENSIBLUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDLCUUS HUMANUS HUMANUS
34
concentration en insecticide des poudres utilisées en pratique (de l’ordre de
10 2%) est infiniment supérieure, ce qui compense cette hétérogénéité.
2° Action du pp"-DDT chimiquement pur.
315
(Tableau 19 - Graphique 4).
A titre de comparaison, nous avons fait un certain nombre de tests
avec l’isomère pp’-DDT chimiquement pur (sous la forme cristalline ortho¬
rhombique). Les chiffres publiés sont évidemment très voisins de ceux
optenus avec le DDT à 0,1 79.
TABLEAU TO
SURVIE EN PRESENCE DE DD’-DDT CHIMIQUEMENT PUR
Sur 98, poux.
Toutefois, dans quelques cas, rares d’ailleurs, nous avons noté une
légère baisse d’activité que nous attribuons vraisemblablement à une mau¬
vaise auhérence du produit pur.
1A SENSIBIUITÉ AUX INSECTCIDES
35
3° Action de l’Hcu à 025 6%.
(Tableau 11 - Graphique »).
Cette action est absolument remarquable, puisque aucun insecte
indemne ne survit au bout de 22 heures.
TABLEAU IT
SURVIE EN PRESENCE D'HCH GAMMA A 92; %
Sur 928 poux:
L’hétérogénéité de la couche de poudre n’a donc pas joué, et ceci est
du vraisemblablement à la volatilité du CêHCl, faible cependant à la
température ordinaire. La tension de vapeur de l’isomère gamma à 20 C
est de 0,3 mm de mercure, celle du DDT, dans les mêmes conditions, étan
de o.OOr (L).
(1) RE Slade, 1945, CHem and Ind. XL 314-319
RE Slade, 1945. Chem Trade JL. CXVI, 279-281
SENSBUITE AUX INSECTICIDES DE PEOICUUS HIUMANUS TUMANUS
36
4° Acion des pyréthrines à 0,02 2%.
(Tableau 12- Graphique 6).
L’action des pyréthrines s’est montrée également très remarquable.
puisque pratiquement nul insecte indemne n’a passé le cap de la 24 heure.
TABLEAU 12
GUIRVIE EN PRESENCE DE PVRETHRINES A 992 %
Sur 850 poux:
5° Vue d’ensemble.
Dès lors, pouvons-nous comparer les divers insecticides entre eux »
La comaraisox aoas Parait nigouzensement imbossible. En effet la
concentration d’un insecticide, la nature et la durée du contact sont trop
importantes dans la pratique.
Tout ce que nous pouvons dire, c’est que le DDT à 0, r % aprliqué
sur un support de coton s’est montré moins actif que l’ICI gamma à
0,25 2%, dans des conditions sinon identiques, du moins voisines.
Dans les conditions de notre expérimentation, aucune solutiop ne
peut être proposée à ce problème.
1A SENSIRIUT AUX INSECTLCDES
37
C. — SENSIRILITÉ VARILARLE :
RESISTANCES ET PSEUDORÉSISTANCES
Si l’on compare, par exemple, le comportement de souches de Pedi¬
culus Lamanus humanus dans lès mêmes conditions, en présence de DDT
à 0.1 7, on note immédiatement des faits intéressants:
Certaines souches se montrent homogènes; par exemple, la souche
n° 80 de Marseille, la souche n° os de Marseille et la souche n° 112 de
Digne.
Ces souches sont, de très loin, les plus nombreuses (Tableau 13).
D’autres souches se montrent hétérogènes Elles sont rares: par
exemple, la souche n° 02 de Marseille, la souche n° 04 de Marseille, la
souche n° 90 de Marseille.
Tout se passe dans une felle souche comme si une partie des poux
était normalement sensible, l’autre partie « plus résistante ».
Nous ne saurions évidemment affirmer l’hétérogénéité.
TABLEAU L3
SOUCHES PARAISSANT HOMOGENES ET HÉTEROGENES
S’agirait-il simplement d’un accident dù à une technique défectueuse
Nous pe le pensons pas; la souche os a été étudiée le mêmne jour et dans
les mêmes conditions que la souche 94. La question mériterait d’être lon¬
guement étudiée, ce que nous n’avons pu faire, étant donnée la rareté
de ces souches que nous qualifions d’hétérogènes.
Etait-il possible, dès lors, de définir des termes comme sensibilte et
vésistance, et même, malgré les difficultés énormes soulevées par des défi¬
nitions de ce type, était-il possible d’intercaler entre la sensibilité et la
résistance une subsensibilité et une subrésistance »
En toute rigueur, ceci n’était pas possible, mais arbitvairement il
était intéressant de classer nos souches, Intérêt purement pratique et non
théorique. Ceci nous a permis de dire, par exemple; sur l’ensemble des
souches étudiées, une seule fois, toutes les conditions expérimentales étant
38
SENSHIUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
semblables (ou du moins les plus voisines possible). Pediculus humaaus
hamanus s’est montré résistant de façon absolue.
Voici donc le code que nous avons adopté pour l’ensemble des sou¬
ches de Pediculus humanus hamanus que nous avons définies comme
homogènes. Insistons encore une fois sur les points suivants
Nous avons fixé les facteurs suivants:.
a) Concentration en substance active des poudres:
— DDT 9 T 2% tourni par l’O M.S.:
— pp-DDT chimiquement pur.
— HCH Y 925 %% fourni par l’O. M.S. :
— Pyréthrines 9 02 9% fournies par l’O M.S.
) Expérience pratiquée à la température de 25 à 26 C.
c) Expérience pratiquée à l’obscurité totale.
d) Expérience pratiquée sur un carré de coton de 3r cm° recevant une
quantité de 0,5 g de poudre répartie de facon aussi homogène que pos¬
N
e) Expérience pratiquée sur des Pediculus humanus humanus adultes
recueillis depuis moins de 6 heures, après élimination des insectes blessés
lors de la collecte et après repas sanguin, l’insecte ne se nourrissant pas
durant l’expérience (T) et étant en contact avec l’insecticide par toute
l’étendue de la face inférieure de son corps; tête, pattes, sternum et
urosternum.
1) L’humidite relative et la pression atmosphérique étaient vérifiées
à l’aide d’appareils enregistreurs, mais nous n’avons pu, évidemment.
obtenir une fixité absolue de ces deux facteurs (humidité 50 à 70 9% - pres¬
sion atmosphérique de 75s à 770 mm de mercure).
On voit rapidement que tous ces facteurs — sauf un — le facteur 1
étant mis à part — sont prâtiquement faciles à déterminer.
Seul, le facteur 4 est discutable, car l’homogénéité de la couche de
DDT ou d’un autre insecticide dépend non seulement de l’homogénéité
du mélange utilisé, mais encore et surtout de l’habileté de l’opérateur.
C’est la, en effet, un lacteur bersonnel qui risque de fausser les résultats.
Quoiqu’il en soit, il nous fallait bien classer nos souches afin de pou¬
voir les étudier et surtout, autant que possible, les comparer.
Dans ces conditions, nous avons considéré une souche homogène
comme :
— Sensible (S), si nous ne comptions aucun survivant à la 48° heure:
— SAbsensible (s), si nous ne comptions aucun survivant à la 72° h. :
— Subrésistante (r), si nous ne comptions aucun survivant à la 96° h.:
— RésistantetR), si nous comptions des survivants à la 96" heure.
(1) sut quclques expriences « in yo » relses sur des souches pluis ris.
tantese
LA SENSIBIUTÉ AUX INSECTICIDES
Deux cas se sont alors présentés dans cette dernière alternative:
— Une souche s’est montrée brutalement sensible entre la 72e et la
120" heure.
— Une souche s’est montrée résistante de façon plus absolue.
La première souche constitue pour nous un cas de résistance relative.
La seconde constitue un cas de résistance absolue.
Nos souches se répartissent donc ainsi
3
La variation des facteurs que nous avons fixés entraine un certain
nombre de conséquences:
1) Variation du facteur a (copceptration de l’insecticide).
Nous avons déjà signalé des expériences à ce sujet (vovez tableau 0 bis
et page 32). Nous n’y reviendrons pas.
Les concentrations de 9 r 2% pour le DDT, de 925 2% pour l’HCH
gamma, de 0,02 % pour les pyréthrines peuvent être considérées comme
40
SENSIRUITE AUX NSECTICIDES DE PEDICULUS HIUMANUS HIUMANUS
LA SENSIBIUITÉ AUX INSECTICIDES
41
des concentrations standards: il y a vraiment peu de différences entre les
résultats obtenus entre le DDT à 0,r 2% et l’isomère actif pp’-DUT chimi¬
quement pur (Tableaux 0 et ro).
2) Variation des facteurs b et e (température, éclairement).
L. — VARIATION DE LA TEMPERATURE,
Nos expériences types ont été faites à la température de 25 à 26° C.
D’autres ont été faites à des températures plus basses; 10° C et 4° C.
Nous avons alors observé une baisse dans l’action des insecticides.
comme les tableaux r4 et 14 bis, rs et rs bis le montrent. Ce fait est
général et nous l’avons vérifié un grand nombre de fois sur des insectes
variés L’interprétation de ce phénomène et d’autres exemples feront
l’objet d’une partie de notre étude biologique en préparation.
La survie des insectes témoins a été notée au tableau 8.
Les graphiques 8 et o permetent de comparer les courbes aux diverses
températures.
Nous avons nommé cette baisse de l'’activité des insecticides. « Pset¬
dorésistance due au froid ».
Ces expériences ont été faites durant l’hiver ro54, avec les mêmes
produits que nous utilisions dans les tests à 25-26 C. (1).
PSEUDORESISTANCE DUE AU FROID- HCH gamma A 9,25 %%
SENSIBLUITÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
42
CRAPRIQUE
2) VARIATION DE L’ECLAIREMENT
Nous n’avons pas noté de modification dans l’activité des insecticides
en faisant varier l’éclairement. Mais nos expériences ont été trop peu nom¬
breuses pour que nous puissions les consigner ici.
3) Varistion du facteur d (bomogénéité de la poudre).
Nous avons quelquefois, volontairement, réparti notre poudre de
façon très hétérogène. Les résultats de telles expériences sont rematqua¬
bles, puisque certains insectes meurent rapidement, en 24 heures, par
exemple; d’autres survivent, n’avant pas été en contact avec l’insecticide.
Ces souches se présenteraient alors comme hétérogènes, et l’on concoit
que l’erreur soit bien difficile à dépister.
Nous n’avons pas fait varier la nature du support; quelques exné¬
riences, à peine, ont été faites en répartissant la poudre dans une boite
de Petri et ne valent pas la peine d’être rapportées.
4) Variation du tacteur e (repas et état des Doux).
Nous avons, à plusieurs reprises, mis en expérience des insectes à
jeun depuis 18 à 24 heures, récoltés la veille, par exemple. Nous ne con¬
naissons aucun cas où ces insectes aient survécu plus de 24 heures au
contact du DDT et de l’HCH gamma.
Nos expériences sur des larves de premier stade ont toujours montré
une grande activité de l’insecticide. Nous n’avons jamais noté de survie
au-delà de la 24° heure, avec le DDT à 9,r 6%, l’HCH gamma à 025 «
et les pyréthrines à 0.02 9%. Toutefois, nous n’avons pas pu étudier sous
cet angle les souches subrésistantes et résistantes, et le problème reste posé.
LA SENSBIUITE AUX NSECTICIDES
43
5) Varistion des facteurs f (hygrométrie et pression atmosphé¬
rique).
Nous n’avons pu les étudier.
Nous pouvons donc définir, semble-t-il, deux types de perte de l’acti¬
vité de l’insecticide;
— Les résistances, subrésistances et subsensibilités, caractères dépen¬
dant de l’insecte lui-même
— Les bseudorésistances, caractères dépendant du milieu où l’insecte
se déplace.
C’est à ces pseudorésistances que nous rapporterons les survies des
insectes soumis à des produits altérés, dont nous allons citer un exemple;
Durant l’hiver 1954, au centre d’étuvage municipal de la traverse du
Bachas, à Marseille, il nous fut donné d’observer un vagabond qui s’était
très largement poudré avec un produit commercial à base de lindane con¬
servé dans du papier journal depuis plusieurs mois: les poux ne semblaient
nullement indisposés par l’insecticide. Vérification faite, ces poux étaient
normalement sensibles à l’HCH, le vieillissement du produit étant la seule
cause de cette « pseudorésistance ».
Pourtant, il est souvent difficile de faire le partage entre la résistance
et la pseudorésistance, trop de facteurs pouvant totalement nous échapper
D. — ACTION DU DDT
Sur 118 souches, nous avons compté avec le DDT à 0, 1 70:
— 95 souches DDT-sensibles, soit 89,5 %6.
— 18 souches DDT-subsensibles, soit 15,2 2%:
3 souches DDT-subrésistantes, soit 2,6 2%:
1 souche DDT-résistante relative, soit 9,8 %
r souche DDT-résistante absolue, soit 0,8 2%6.
Sur 59 souches, nous avons compté avec le pp-DDT chimiquement
pur :
36 souches pp’-sensibles, soit 72 9%:
— IT couches pp"-subsensibles, soit 22 9%:
r souche pp’-subrésistante, soit 2 2%
T souche pp’-résistante relative, soit 2 9%:
r souche pp’-résistante absolue, soit 2 26.
Ces rapports ne sont évidemment pas très exacts, car nous avons eu
la chance de découvrir une souche DDT-résistante absolue, chance qui.
peut-être, resterait unique si nous poursuivions nos investigations.
Les souches DpT-sensibles.
Elles sont trop nombreuses pour que nous anaivsions chacune d’elles
(Tableau 16).
Sur ces o5 souches, 17 seulement présentaient des survivants au bout
de la 24e heure. 78 n'avaient donc aucun survivant au bout de ce temps.
SENSIBIUITÉ AUX NSECTICIDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
44
Ces souches provenaient soit de Marseille soit du dehors : Toulon.
Digne, Avignon, etc. (souches recueillies sur place ou sur des vagabonds
de passage).
Leur étude a été faite de décembre 1953 à noyembre 1054.
Toutes ces souches, lorsque nous avons pu les étudier, se sont mon¬
tres également pp"-sensibles (Tableau 21).
Les souches DDT-subsensibles.
18 souches sur rr8 se sont montrées DDT-subsensibles. Ces souches
ont été observées à Marseille sur des sujets varies : 0 Nord-Africains.
8 Francais et r Chinois. Ce sont les souches n° 57, 60, 61, 02, 03, 65, 07.
71, 72, 76, 77, 78, 70, OT, 100, 194, 195, 19%.
La souche n° 62 a été recueillie sur un vagabond en proyenance de
Montpellier et de Nimes, arrivé depuis 2 semaines à Marseille.
La souche n° 67 a été recueillie également sur un vagabond arrivé de
Nimes.
La souche n° 194 sur un travailleur nord-africain, arrivé d’Oran
3 mois auparavant.
Ces souches ont été étudiées durant l’été et l’automne 1954.
Le contrôle a montré que ces souches étaient également pp’-subsen¬
sibles (tableau 22), excepté la souche m 9) ges s ese e cee pe seee
LA SENSIBIUITE AUX INSECTICIDES
43
Remarque concernant les tableaux 16 à 30 et les grabhiques 1o à 13 :
Ces tableaux et les graphiques correspondants ne sont pas absolument
comparables. En effet, si les divers pourcentages des tableaux de sensi¬
bilité, qui portent sur plusieurs centaines de poux, peuvent être considérés
comme relativement exacts, il n’en est pas de même, bien entendu, des
pourcentages des tableaux de subsensibilité, subrésistance et résistance
ces différentes expériences n’avant groupé que quelques dizaines de poux.
SENSIRUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
46
LA SENSIBIUITE AUX INSECTICIDES
47
Les souches DpT-subrésistantes.
Elles sont infiniment plus rares, 3 souches seulement nous sont con¬
nues (tableau 18).
La souche n° 46, contrôlée à 3 reprises (sous les numéros 49, 52 et s8
provient d’un vagabond français d’origine non précisée. Nous n’avons
pu l’étudier avec le pp’-DDT chimiquement pur.
La souche n° 60 provient d’un vagabond français, arrivé de Nimes
15 jours auparavant. Elle s’est montrée pp-subsensible.
La souche n° 73, prélevée chez un travailleur nord-africain, s’est
révélée également pp-subrésistante.
Ces souches ont été étudies durant l’été ros4. A titre d’exemple.
nous publions intégralement les tests de la souche n° 46 (tableau 18 bis).
La souche DDT-résistante relative.
Cette souche unique, portant le n° 74, a été recueillie à Marseille, sur
un Nord-Afriçain, durant l’été r954.
Cette souche, relativement abondante, est analysée au tableau ro.
Tout se passe comme si la résistance s’effondrait brutalement à partir de
la 72° heure.
Ceci a été vérifié avec le pp-DDT chimiquement pur (tableau 2%).
La souche DDr-résistante absolue.
Cette souche, également unique, recueillie à Toulon, à la fin de l’hi¬
ver ros4, sur un vagabond en provenance du nord du département du
Var, a été suivie à plusieurs reprises (sous les numéros 2r, 24 et 26).
Il est sans doute utile de noter ici dans quelles conditions nous avons
dépisté cette souche.
Faisant notre enquête à l’asile municipal de nuit de Toulon, nous
eumes la surprise de noter un vagabond dont les vétements, très large¬
ment poudrés d’insecticide, étaient garnis de parasites en excellent état.
De plus, chose assez curieuse, une partie des poux se déplaçait sur
la peau même du vagabond.
Celui-ci nous déclara avoir poudré ses vétements à l’aide d’un insec¬
ticide entreposé à l’asile de nuit, poudrage remontant à r8 heures.
Il s’agissait d’un produit à base de DDT que l’analyse révéla en bon
état: nous devons cette analyse à potre ami R. Tabau : il y avait 460 mg
d’isomère pp’-DDT dans s g du produit.
Nous enmes la chance de pouvoir suivre ce vagabond durant près
de deux mois et de faire ainsi un certain nombre de tests : seuls, mal¬
heureusement, l’HCH gamma et les pyréthrines, dont nous étions dému¬
nis à ce moment, ne purent être emplovés.
Le tableau 20 donhe les résultats types : on note immédiatement une
différence majeure avec la souche 74 résistante relative. Il n’y a pas
d’effondrement de la résistance et, si quelques morts se produisent, elles
sont rares et non précédées des phénomènes caractéristiques : nous
SENSIDIUITÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
48
LA SENSIRIUITÉ AUY INSECTICIDES
49
SENSBIUTE AUX INSECTICDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
90
n’avons noté ni incoordination motrice ni tremor. Ces tests ont été faits
« in vivo » et les insectes se sont nourris parfaitement. Nous crovons utile
de compléter ces données avec l’analyse des autres expériences que nous
avons faites (tableau 20 bis).
L’expérience n° 24 avec le « Néocide . Gcigy a entrainé des signes
d’intoxication à la 06e heure, mais les insectes avaient pondu à la 72° heure
et avec un assez gros retard — 8 jours — des larves étaient nées; ces
larves n’ont malheureusement pas pu être nourries et ont survécu 3 jours.
L’expérience n° 24 bis avec le DDT à 9,1 %, expérience « in vivo p.
a montré une résistance absolue (mortalité nulle).
L’expérience n° 25 a été faite avec le DDT de l’asile de nuit de Tou¬
lon puis contrôlée avec le DDT à 9, T 6%.
D’autres expériences (n° 26, 27, 28) ont été faites : elle vérifient les
résultats acquis : quelques rares individus montrent des signes tardifs
d’intoxication. La majorité survit sans accident.
A titre de contrôle, des expériences ont été réalisées avec le DDT-pp
chimiquement pur (tableau n° 25). Ces expériences ont vérifié les résultats
précédents.
Il semble bien, par conséquent, que nous avons dépisté là une race
naturellement DUT-résistante. Malheureusement, nous n’avons pu con¬
server cette souche sur nous-même que deux mois seulement. Les insectes
ont normalement pondu, puis les larves sont nées avec un gros retard.
très fragiles en apparence, puisque nous n’avons pu mener leur élevage
à bien.
E. — ACTION DE L'HCHgamma
Sur 73 souches étudiées :
— 71 étaient gamma-sensibles, soit 97,2 %:
r était gamma-subsensible, soit L.4 2%:
r était gamma-subrésistante, soit 1.4 70.
Les souches gamma-sensibles.
0 seulement des 7r souches gamma-sensibles avaient des survivants
à la 24° heure.
(Tableau 26).
Ces souches proyenaient de sujets variés par la race et l’origine.
Ces études ont été faites du printemps à l’automne 1954.
LA SENSIBLUITE AUX INSECTCIDES
51
La souche gamma-subsensible.
(Tableau 22)
Cette souche unique (n° 95) a été recueillie sur un Malgache depuis
deux mois à Marseille, durant l’été ro5s4. Cette souche était par ailleurs
DDT-sensible.
52
SENSIBIUTÉ AUX INSECTCIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
F. — ACTION DES PYRÉTHRINES
Sur 66 souches, nous avons compté :
— 65 souches pyréthrino-sensibles, soit 98.: 9% :
— r souche pyréthrinosubsensible, soit 1.5 %%.
Les souches pyréthrino-sensibles.
(Tableau 20).
6 souches seulement avaient des survivants à la %4 heure.
Ces souches étaient de provenances variées et ont été étudiées du
printemps à l’automne 1954.
L souche pyréthrino-subsensible.
(Tableau 30)
La souche 94, étudiée précédemment comme hétérogène, s’est mon¬
trée un peu moins sensible aux pyréthrines. Il s’agissait d’une souche
prise sur un noir arrivé d’Oran, à Marseille, un mois auparavant
LA SENSIBIUTÉ AUX INSECTICIDES
53
G. — SYNTHÈSE
Le tableau 3T montre le résultat d’ensemble de notre enquête, mal¬
heureusement encore bien incomplète. Ce tableau ne comprend pas l’indi¬
cation des souches trop peu nombreuses pour avoir permis un test aux
insecticides correct.
Les souches, de provenances variées, sont, pour la plupart, sensibles
aux insecticidss.
Quelques-unes sont particulièrement intéressantes, ainsi, la souche 74
s’est montrée à la fois DDT-résistante relative, pp’-résistante relative.
gamma-subrésistante et pyréthrino-sensible.
En fait, nous ne pouvons que souligner la rarete des souches sub¬
résistantes et résistantes.
La subsensibilité represente-t-elle un pas vers la résistance 2 Il ne
nous est pas possible de répondre à une telle question. Le problème reste
entier; l’avenir démontrera exactement ce qu’il en est.
54
SENSIBLUITE AUX INSECTICDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
TABLEAU 3T
RECAPTTULATION DES SOUCHES
Ce tableau ne comprend que les souches avant fait l’objet d’un test
de sensibilité correct.
Abrégiations:
H hiver - P. printemps - E., été - A; automne - F. français 
NA: nord-africains :- S, sensible - s, subsensible -— r. subrésistant 
R7, résistance relative - Ra; résistance absolue - h; souche paraissant
hétérogène.
LA SENSBUTE AUY INSECTICDES
55
CONCLUSION
Pediculus humanus humanus semble un parasite très répandu, mais
peu intensément dans le Sud-Est de la France.
De façon générale, la lutte contre cet Anoploure est assez peu suivie.
Lorsque, dans un asile de nuit, le garçon de chambrée a découvert
dans un lit un ou plusieurs poux (visite faite régulièrement chaque
semaine), le vagabond parasité est obligé de se présenter au centre
d’étuvage.
Aucune règle ne lui est imposée : « il va à la douche », selon sa
propre expression, gardant sa chemise ou son slip, placant dans l’étuve
les vêtements qu’il choisit lui-même. De plus, les objets en cuir, les cein¬
tures, les chapeaux ne sont pas étuvés. Il en résulte un épouillage réelle¬
ment incomplet.
De plus, l’asile de nuit ou le centre d’étuvage remet aux vagabonds
des insecticides — les sujets s’en procurent également dans les drogueries
de la ville. Le DDT est ainsi souvent utilisé à doses faibles et en poudrages
très irréguliers. Nous avons, un jour, observé à Marseille, un produit
altéré à base d’hexachlorocyclohexane, qui était entreposé sous un préau
depuis six mois et que l’on continuait à distribuer aux vagabonds. Tous
ces produits sont utilisés un peu au hasard et de façon si peu suivie que
cela augmente les risques de création de races résistantes, vraisembla¬
blement.
Il y a là un problème qui mériterait d’être étudié, et quelques pré¬
cautions devraient être prises.
L’existence de races de poux moins sensibles aux insecticides halo¬
génés de contact, les migrations des vagabonds, venus parfois très vite de
points éloignés, font peser une menace latente sur la population, car nul
ne sait ce que deviendront demain ces poux, aujourd’hui sans danger.
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APPENDICES
Dans l’attente d’un travail blus étendu sux le mécanisme d’action des
insecticides halogenés, et barticulièrement sux le mécanisme d’action du
dichiorodibhénylirichlorométhylméthqne, nous croyons uile de vésumer
ici quelaues-unes de nos observations. UIne bremière note traitera de la
sensibilité relative des divers proubes entomologiques, la seconde de la
bseudorésistance des insectes soumis au froid.
IO-XII-1954.
1. - NOTE-PRÉLIMINAIRE
SUR LA SENSIBILITE COMPAREE AUX INSECICIDES
DES DIVERS GRQUPES ENTOMOLOGIQUES
Il est sans doute bien difficile de comparer l’action des insecticides
de contact — dichlorodiphényltrichlorométnylméthane, en particulier
dans l’échelle systématique. Dans ce cas, bien souvent, les documents
bibliographiques sont peu utilisables, car les auteurs se basent pour cette
étude sur des tests fort différents et non comparables entre eux.
La sensibilité des Hexapodes est-elle une sensibllité de groupe 2 Il
est classique d’opposer la sensibilité des Diptères à la résistance, relative
du moins, des Hétéroptères. En fait, le problème est beaucoup plus com¬
plexe et, à l’intérieur d’un même ordre, certaines espèces ou certaines.
souches sont plus résistantes que d’autres.
Nous avons tenté, dans ces conditione des tests analogues sur des
insectes variés et nous résumons ci-dessous une partie de nos résultats.
1° LES TECHNIQUES UTILISÉES
Nous avons fait nos tests régulièrement à l’aide des insecticides en
poudre suivants :
— dichlorodiphényltrichlorométhylméthane à 9.5 %.
— hexachlorocyclohexane gamma à 0,25 %7.
66 SENSIBIUITÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
Rarement nous avons utilisé sur des insectes particulièrement sensi¬
bles le DDT à 0, r 0% (Txichodectes climax et Plebotomus perniciosus
legen). Enfin, quelques tests de contrôle ont été faits avec l’isomère para¬
para pp’-DDT chimiquement pur.
Ces tests ont été réalisés sur un support de carton circulaire de 13 cm
de diamêtre, recouvert de 0.s g de poudre. Les facteurs suivants étaient
fixés : température de 23 à 26° C., obscurité.
2° POSITION SYSTÉMATIQUE DES ESPRCES ÉTUDIEES
Collembola
Protura
Nous n’avons pu étudier ces groupes inférieurs.
Thysanura
Pterygota
Palaonten
Non étudiés.
Polyneoptera
Blattopteroides
Dictvoptera
Blatta onientalis onientalis K. Linnaeus, 1758 - Marseille :
été 1954.
Periblaneta americana americana (K. Linnaeus, 1758)

Nous devons cette souche à l’obligeance du Dr R. Wies¬
mann, de Bâle.
Orthopteroides
Orthoptera
Cryllomorbha dalmatina dalmatina (Ocskay, 1832) — Mar¬
seille : été 1954.
Acrida turnita turrita (K. Linnaeus, 1758) — Corse : Reza :
été 1934.
Oediboda caeralescens caerulescens (K. Linnaeus, T258)
Corse : Rezza : été 1954.

Oediboda miniata miniata (Pallas, 1771) — Corse : Rezza :
été 1954.
Anacridium aegybtium degybtium (K. Linnaeus, 1764)
Corse : Rezza : été 1054.
Dermapteroides
non étudiés.
olioncontera
Coleopteroides
Coleoptera
Licinus s'Atoides silotoides (Rossi, 1200). — Marseille :
été 1954.
Timnarcha tenebricosa tenebricosa (Fabricius, 1275) — Mar¬
SCIIIC : AHUIIIIIC 19,4:.
APPENDICES
67
Mecopteroides
Lepidoptera
Macroglossum stellatarum stellatarum (K. Linnaeus, 1758).
— Marseille: été 1954.
catoçala elocata elocata (Esper, 1786) —- Marseille: été 1954.
Pieris brassicae brassicae (K. Linnaeus, 1758) — Marseille :
été 1054.
Nematocera
Phlebotomus perniciosus legen (L. Mansion, 1913) — Corse;
Rezza; été rOs4.
Anopbheles maculbennis messae (Falleroni) — Nous devons
ces insectes à l’obligeance du Dr Gevaudan, de Marseille.
Camargue : hiver 1954.
Brcnve.
Calhiohora ervihrocebhala ervtvocebhala (Meigen) — Mar¬
seille : automne 1954.
Aphanipteroides
non étudiés.
Hymenopteroides
Hymenoptera
Polstes gallicus, galicus (K. Linhaeus, 1758) — Corse :
Rezza : été 1954.
Ceratina cucurbitana cucurbitana (Rossi) — Marseille : été
1954.
Paraneoptera
Psocopteroides
Mallophaga
Trichodectes climax chimax (Nitch, 1818) — Corse. Bezza:
été TOs4. Sur la chèvre domestique
Anoplura
Haematobimus suissuis (K. Linnaeus, 1758). — Corse :
Rezza : été 1954. Sur le porc domestique.
Pediculus humanus humanus (K. Linnaeus, 1758) — Mar¬
seille : 1953-1954.
Thysanopteroides
non étudiés.
Hemipteroides
Héteroptera
Cimex lectularius lectulamius (K. Linnaeus, 1758). — Mar¬
seille : asile de nuit : été 1954.
Nezara viridula vigidula (K. Linnaeus). — Corse : Bezza :
été 1o54, et Marseille : été 1954.
68
SENSIBIUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
3° MESURE DE LA SENSIBILITE RELATIVE
Dans cette note préliminaire, nous mesurerons la sensibilité relative
en notant l’heure d’apparition du tremor clonique caractéristique et l’heure
de la mort. Nous avons considéré comme mort tout insecte ne répondant
plus à une excitation mécanique et privé de façon définitive de tout mou¬
vement.
A) La sensibilité -des Blattoptéroides et des Orthoptéroides
au DUT.
De façon générale. Blalta orientalis oxientalis (sous forme préimagi¬
nale) s’est montrée moins sensible que Periblaneta americana americana.
malgré la proximité systématique de ces insectes. En effet, dans nos expé¬
riences, le tremor est apparu à la 1o heure et s’est poursuivi jusqu’à la
60 heure chez Blatta orientalis, alors que les Periblaneta sont mortes
avant la 24° heure.
Cryllomorbha dalmnatina dalmatina s’est montrée très sensible, les
premiers signes d’intoxication étant très rapides, le tremor apparaissant
à la 12" heure et la mort survenant avant la 24° hcure.
Acr da turnita turrita est assez peu sensible dans nos expériences:
le mâle montre une incoordination motrice suivie de tremor à la 16° heure
et meurt à la 30: la femelle, plus résistante, survit 42 heures; le tremor
n apraraissant, qu’à la 36 heure. Ces chifres ont été vérifiés avec le
pp-DDT chimiquement pur.
Anacridium aegypbtium aegybtium est franchement résistant : le plus
souvent, nous avons noté une paralysie sans tremor, tardive, au bout de
108 heures, la mort survenant vers la 132° heure. (Ces insectes adultes ne
se nourrissaient pas pendant l’expérience.) Ces résultats ont été vérifiés
également avec le pp’-DDT chimiquement pur.
Les deux Oediboda étudiées se sont révélées différentes Oedioda
caerulescens caerulescens est sensible: avec le DDT à 0.s 9%, le tremor
apparait à la 6° heure et la mort survient à la 12° heure; avec le DDT à
9,1 26, la mort est plus tardive et ne se produit qu’à la 36e heure. Oediboda
miniata mintata, espèce pourtant bien voisine, s’est montrée plus résis¬
tante : tremor à la 20" heure et mort à la 36 heure (DDT à 9,5 2).
Les Orthopteroides se montrent donc souvent peu sensibles, mais cette
sensibilité réduite n’est pas caractéristique du groupe dans son ensemble.
Le comportement d’une espèce donnée ét vraisemblablement d’une souche
particulière est imprévisible.
B) La sensibilité des Coléoptéroides au DpT.
Les deux espèces que nous avons étudiées sont, évidemment, bien
peu de chose en face du monde immense des Coléoptères. Toutsfois, toutes
deux se sont montrées sensibles, mais de façons différentes :
Licinus silbloides, espèce alerte du groupe des Caraboidea Callisto¬
morhi, montre des signés d’intoxication rabide, dès la 8° heure. A ce
APDENDICES
69
moment, l’espèce s’immobilise pratiquement, mais la mort ne survient
que vers la 30 heure.
Timarcha tenebricosa, chrysomèle peu active, montre un tremor plus
taidif, vers la r6" heure, suivi de mort à la 36° heure également.
C) La sensibitité des Mécoptéroides au Dpr.
Les Lépidoptères adultes — Macroglossum s'ellatarum et Catocala
olocata — protégés par une vestiture serrée, ont résisté, le premier 72 heu¬
res, la seconde 06 heures, à l’action insecticide.
Pieris brassicae, sous la forme larvaire, s’est montré très sensible :
tremor à la 12° heure et mort à la 24° heure, mais les nymphes de la même
espèce ont résisté : rs jours après le début de l’expérience, l’excitation de
la nymphe entrainait une réponse motrice de l’abdomen.
Toutes ces expériences ont été faites avec le DDT à 0.» % et vérifiées
avec le pp’-DDT chimiquement pur.
Les Phlébotomes adultes (Phlebotomus cernic-asus legen) et les Ano¬
pheles (Anobheles maculigennis messae) se sont révélés très sensibles :
les Phlébotomes, en particulier, n’ont pas survécu plus de 3 heures, les
signes d’intoxication apparaissant dès la r°e heure (avec le DDT à 0, 1 2%).
-Callibhoxa erythrocephala (adultes) est très sensible et ne survit que
quelques heures.
D) La sensibilité des Mécoptéroides en présence d’HCHzamma.
Phlebotomus gerniciosus legeri s’est montré d’une sensibilité extrême.
ne survivant pas plus de 2 heures en présence d’HCH gamma à 0,25 %.
E) La sensibilité des Hyménoptéroides en présence de Dpr.
Polistes gallicus (neutre) est l’insecte le plus sensible au DDT à 9,5 %
que nous avons rencontré : le tremor est notable dès la 20e minute et la
mort se produit avant la 60 minute. Cette action de l’insecticide, si rapide,
est-elle en rapport avec l’activité de l’insecte Cette hypothèse, difficile
à vérifier, est cependant vraisemblable.
L’Apide Ceratina cacurbitana est une espèce rubicole. Le DDT à
0,5 26 déposé sur des larves 48 heures avant la nymphose, n’a pas empé¬
ché celle-ci, rs jours plus tard, l’adulte venant de naitre est entré en con¬
tact avec l’insecticide sur lequel reposait la nymphe et est mort rapide¬
ment en présentant les phénomènes caractéristiques. Cette expérience a
été vérifiée à plusieurs reprises.
E) La sensibilité des Psocoptéroides en présence de DDT.
Le Mallophage Trichodectes chimax est très sensible au DDT : tremor
à la 4° heure et mort à la ro° heure (DDT à 9.1 94). Cette sensibilité se
retrouve chez l’Anoploure Haematobinus suis : tremor à la 4° heure et
mort de la 8° à la r6 heure (DDT à 9,5 2%), et chez Pediculus humanus
hamanus, du moins pour la majeure partie des individus.
70
SENSIBIUITÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
C) ta sensibilité des Psocoptéroides en présence d’HCHzamma.
Cete sensibilité est extrême, puisque chez Trichodectes climax la mort
S6 DIQUUIE H POuG C P r6RSS Pe SARO 6 P
seulement.
H) La sensibilité des Hémiptéroides en présence de ppr.
Nos résultats n'’ont pas été homogènes, puisque Cimex lectalarius
sous forme de larves de r° et de 2° stades — a résisté 48 heures à l’action
insecticide, certains insectes survivants même plusieurs jours.
Au contraire, le Pentatomide Nezara viidula est mort en 7 heures.
Ces expériences sont évidemment bien fragmentaires et mériteraient
d’être longuement poursuivies pour avoir quelque valeur.
Toutefois, quelques déduction peuvent être proposées :
— Il n’existe aucune sensibilité réellement caractéristiques d’un
groupe : des espèces voisines, presque identiques — Oediboda caerulescens
et Oedifoda miniata — ont un comportement bien différent vis-à-vis du
même insecticide.
— Des groupes souvent considérés comme résistants montrent des
espèces fort sensibles (Nezara vindula).
— Enfin, nous avons un instant évoqué l’activité de l’insecte comme
cause déterminante de l’action insecticde. Cette cause est loin d’être
unique : Macroglossum stellatarum s’est montré beaucoup plus sensible
après dépilation.
Nous verrons prochainement que ce problème peut cependant être
analysé et que d’autres conclusions peuvent être proposées.
APPENDICES
71
HL. - NOTE PRÉLIMINAIRE
SUP LA PSEUDOPÉSISTANCE ALIY INISECTICIN
DES INSECTES SQUMIS AU FROID
A la suite des travaux de L. Sautet et M'° M. WitLOyski, 194, sur la
survie des poux du corps soumis au froid, nous avons tenté de mesurer la
sensibilité aux insecticides halogénés de ces insectes. Ceux-ci, comme nous
l’avons vu dans le Rapport précédent, se sont montrés moins sensibles à
l’action insecticide que les poux témoins à la température de 25 à 26° C.
Or des vérifications faites sur d’autres insectes appartenant à des
groupes divers nous ont montré qu’il s’agissait là d’un phénomène très
général, phénomène dont, cependant, la nature exacte était très difficile
à préciser.
Nous étudierons ici cette pseudorésistance sur les quatre insectes sui¬
vants, renvovant à notre Rapport pour la pseudorésistance chez Pediculus
humanus humants.
— Derolaneta americana ameritcana (K. Lipnaeus, T758).
— Phlebotomus derniciosus legeri (L. Mansion, TO13).
— Haematoginus suis sutis (K. Linnaeus, 1758)..
— Cimex lectularius lectularius (K. Linnaeus, 1758).
1° LES TECHNIQUES UTILISEES
A. La production du froid.
Nos premières expériences ont été faites à des températures de
  10° C 'et de L 4° C Ces températures étaient obtenues simplement
(dans une pièce non chauffée durant l’hiver 1953-1054 et à l’aide d’un
réfrigérateur électroménager) et vérifiées grâce à un thermomêtre à maxima
et à minima. Nous avons toléré des variations de 0° C. à 1 TI° C. et
de r » C. à 1 5° C.
Cependant, nous ne faisions pas intervenir un facteur pourtant capi¬
tal : le degré hygrométrique de l’atmosphère. D’autre part, la tempéra¬
ture de 4° C. nous avait semblé encore un peu élevée et c’est à ce
moment que nous avons utilisé un dispositif différent quoique très simple.
Dans un vase de Dewar, d’une contenance de « litres environ, nous
tassions de la glace fondante :" les insectes placés dans des tubes indivi¬
duels, fermés par un simple bouchon de coton cardé et placés au centre
du vase de Dewar étaient soumis à deux facteurs précis : une tempéra¬
ture de o C. et un degré hygrométrique voisin de la saturation. Notons
cependant que les tubes étaient quelduefois mouillés intérieurement, ce
qui, faussant l’expérience, nous obligeait à la recommeince
3
SENSBIUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
B Les tests.
Ces tests sont, évidemment, un peu particuliers. Nous avons utilisé
le DDT à 0,1 9%, 0.5 6% et s 2%; l’HCH gamma à 9 25 0% et les pyré¬
thrines à 0,02 2%, sous forme de poudre répartie sur toute la surface d’un
tube ou parfois d’une boite de Petri. Quelques bouts de ficelle servaient
de support aux insectes et étaient également recouverts de poudre.
Ces tests nécessitaient des témoins de trois types :
— Témoins soumis au froid en l’absence d’insecticide, afin de mesurer
le comportement de l’insecte dans des conditions vraiment très anormales.
C’est ainsi que nous n’avons pas pu tenir compte de nos tests sur 4no¬
Pheles maculibennis messae dont aucun témoin n’avait survécu à la tempé¬
rature de 4° C
— Témoins soumis aux insecticides à la température de 20 à 25° C.
sur une surface de verre, afin de comparer l’action de ces insecticides aux
diverses températures.
— Témoins sans insecticide à la température de 20 à 25° C.
2° L’ACTION DU FROLD CHEZ « PERIPLANETA
2
AMERICANA AMERICANA »
1758, Blata americana. K. Linnaei Systema Naturae editio decima.
1. 64
- Survie au froid en l’absence d’insecticide.
Si l’on compare la résistance des deux premiers stades larvaires de
cette espèce, on note un comportement voisin sinon identique : un cin¬
quième environ de ces insectes meurent dès les 24 premières heures et le
nombre des survivants au bout de 3 jours est encore de l’ordre de 60 76.
Periblaneta americana, espèce subcosmopolite des régions tempérées
et chaudes, décrite d’Amérique — sans précision par Linné —, retrouvée
un peu partout, dans les ports et sur les navires, se présente donc comme
relativement sensible au froid.
L’insecte entre alors dans un état d’engourdissement qui cese au bout
d’une heure environ lorsqu’on ramène la Blatte à une température plus
clémente (25 à 30° C.). Nos expériences ont été faites dans une boite de
Petri garnie de flocons d’avoine.
APPENDICES
13
2 - Action du Dpr à 5 6%.
les-insectes morts de froid, sans signes d’intoxication, n’ont pas été portés
gemarque : Dans ce tableau, et dans les tableaux suivants : d. e, f.
afin de rendre les comparaisons possibles.
a- 325° C.
L’espèce se montre très sensible à l’insecticide et nous ne notons aucun
survivant à la 24° heure.
b- 3 4°C.
La sensibilité des Perolaneta parait totalement modifiée. A la
72° heure, nous ne notons encore aucune mort due à l’insecticide. Les
signes habituels (incoordination motrice et tremor) peuvent être mis en
évidence lorsqu’on porte les insectes à une température plus clémente au
bout d’une heure environ.
3° L’ACTION DU EROID CHEZ PHLEBOTOMUS
PERNICIOSUS LECERI »
T913, Phlebotomus Legeni. L. Mansion. Bull. Soc. Path, exot.. VI,
637-6ir, fig.
1 — Survrie au troid en l’absence d’insecticide.
TABLEAU C
MALES- FEMELLES
Le groupe ernicioss comprend les formes remontant le plus vers le
nord, du moins dans nos régions. Phlebotomus berniciosus legeri est une
race montagnarde corse, naine, que nous avons notée jusqu’à 000 m
d’altitude. L’espèce se montre cependant sensible au froid, puisque nous
ne comptons aucun survivant à la 16° heure à o° C.
SENSIRIUITE AUX INSECTICDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
74
Les insectes ainsi soumis à o° C. perdent tout mouvement au bout
d’une dizaine de minutes et, remis à la température de 23° C., reprennent
leur activité au bout d’une heure, sans qu’il soit possible de distinguer
ces insectes des témoins maintenus constamment à la température de 23° C.
Les Phlébotomes paraissent très sensibles à la saturation hygrométri¬
que de l’air : ainsi, tous les insectes morts à la 16° heure montraient leurs
ailes agglutinées par une goutte d’eau.
2 - Survie en présence de DDT à 0, 1 62.
4- 423C.
La sensibilité est considérable. Le tremor apparait dès la re heure
et la mort de tous les individus est notée à la 4’ heure.
b-4 0° C
A la 4° heure, au contraire, tous les insectes sont indemnes. A la
8° heure, 273 des Phlébotomes sont morts, 1/3 sont agités de mouvements
cloniques et meurent à la 12° heure.
Une remarque s’impose : entre la 4° heure ei la se heure, nous avons
dù réchauffer nos insectes, car c’était pour nous le seul moyen de distin¬
guer les sujets en léthargie des sujets morts. Durant une heure, l’insecte
a donc été soumis au DDT à une température supérieure à O° C., non pré¬
cisée, ce qui certainement a hâté les phénomènes d’intoxication
3 - Action de l’HCugamma à 0,25 %%.
a- 323C.
La mortalité est totale à la 4° heure.
b- 3 0C.
Les insectes sont indemnes à la 4° heure, mais ce n’est qu’un simple
retard etil n’y a aucun survivant à la g’heure.
1
APPENDICES
75
4- survie en présence de pyréthrine à 002 %%.
a 3 23C.
Aucun survivant à la 4° heure.
b-4 0° C.
dulguse
Les insectes sont intoxiques à la 4 heure et ne survivent pas au-delà
4° L’ACTION DU EROID CHEZ « HEMATOPINUS
SUIS SUIS »
1758, Pedicalus suis. R. Linnaei Systema Naturae, editio decima.
II, 1orz.
1— Sryie du ftoid on l’absence dipsocticites
Haematobinus suis s’est moptré très résistant au froid et la totalité
des poux survivent au bout de 16 heures. Ces insectes, absolument rigides.
reprennent leurs mouvements en 15 à 20 minutes. L’espèce est cosmopolite
et soumise à des variations de température assez considérables, malgre
la vie parasitaire.
2 - Action du DpT à 0.5 6%.
768
SENSIBIUTÉ AUX INSECTICIDES DE PEDICUUS HUMANUS HUMANUS
a-3 23° C.
Sensibilité très forte : tremor à la 4° heure. Nous ne notons aucun
survivant à la 16e heure.
b- 0° C.
La sensibilité est très retardée : les insectes sont indemnes en totalité
jusqu’à la 8° heure, puis, à la 12e heure, 1/3 présente un léger tremor et
les morts apparaissent au-delà de la 16 heure.
3 - Action de l'HCHgamma à 9,25%.
4- 325 C.
La totalité des insectes sont morts à la 8’ heure.
5- 3 0° C.
A la 4° heure, 2/3 des insectes survivent indemnes, 1/3 montre un
léger tremor. A la 8° heure, tous les insectes sont intoxiqués et meurent
à la 12° heure.
4: Acgion des pyréthrines à 0.02 %%.
4-A23C.
Action rapide : signes agoniques à la 4° heure et mort à la 8° heure.
b- 40 C.
Action lente : à la 4° heure, 2/3 des insectes sont indemnes, A la
8° heure, tous les poux sont intoxiqués et les morts apparaissent entre
la 12° et la 16 heure.
APPENDICES
5° L’ACTION DU FROID CHEZ « CIMEX LECTULARIUS
LECTULARIUS »
1758. Cimex lectularius. K. Linnaei Systema Naturae editio decima
1 - Survie au froid en l’absence d’insecticide.
Cimex lectulanius se montre très résistante au froid : nous n’avons
noté aucune mort jusqu’au s’ jour.
C’est une espèce cosmopolite capable de supporter de grandes varia¬
tions de température.
2 - Action du DpT à 0,5 6%.
a-3 25 C.
L’espèce se montre assez peu sensible, A la 24° heure, nous notons
un tremor chez nos insectes, qui meurent à la 48° heure. Ces faits sont à
vérifier, car, comme nous l’avons vu dans des expériences faites dans
d’autres conditions et non rapportées ici, certaines punaises ont résisté
plusieurs jours à l’action insecticide.
9-34 C.
L’espèce parait résistante de façon absolue : aucune mort et même
aucun signe d’intoxication ne peuvent être notés au bout de 5 jours.
H2g. J. 142 et sed.
78
SENSIBLUTE AUX INSECTICIDES DE PEDICULUS HUMANUS HUMANUS
CONCLUSION
Il semble bien, par conséquent, que le dichlorodiphénvltrichloro¬
méthylméthane et, à un degré moindre, l’hexachlorocyclohexane gamma
et les pyréthrines soient moins actifs à basse température.
L’interprétation d’un tel phénomène est très délicate.
En effet, plusieurs hypothèses peuvent être soulevées :
— La perte de l’action insecticide peut être liée à un simple phéno¬
mène chimique, cette perte d’action ne dépendant pas, évidemment, de
l’état particulier de l’insecte hibernant:
La perte de l’action insecticide peut être liée, au contraire, à la
diminution des métabolismes de l’insecte hibernant, diminution que la
chute de l’activité traduit de façon satsfaisante.
Et, dans ce cas, la mpoindre sensibilité peut être liée soit à un simple
phénomène mécanique rendant la pénétration des insecticides de contact
plus difficile, soit à un véritable mécanisme biochimique faisant intervenir
la métabolisation ultérieure des insecticides absorbés, que l’insecte hiber¬
nant n’est plus capable de faire de façon normale.
Il ne nous est pas possible de conclure dans de telles conditions.
Notons, toutefois, les points suivants:
— Il ne semble pas qu’il y ait là une action directe de la baisse de
température sur l’insecticide : DDT et HCH se montrent particulièrement
stables, quelle que soit la température;
— S’agit-il, alors, d’une simple action mécanique 2 Ce facteur ne
nous parait pas éliminable : de nombreux faits expérimentaux que nous
rapporterons prochainement nous ont montré que l’insecte immobilisé est
à l’abri de l’insecticide dans une très large mesure. Toutefois, ce fait ne
suffit pas à expliquer totalement la pseudorésistance des insectes soumis
au froid. Il faut faire appel à la métabolisation de l’insecticide dans le
corps même de l’insecte.
Nous ne pouvons mesurer le métabolisme de l’insecte soumis au DDT
ou à l’HCI à de si basses températures. Les tests de respirométrie et de
microçalorimétrie que pous faisons actuellement sont impossibles au¬
dessous de la température ambiante, du moins pour l’instant, mais cette
dernière hypothèsé est très vraisemblable et c’est sur elle que nous pour¬
suivons nos études.
BIBLIOCRAPHIE
ROLh A. R. Lindquist A W. Terriere C.C. 19s3 - Effect ot temperature and the
activity of House flies on their absorption of DDT. II ECOR. ERtOm. XLVI.
127-130.
Sautet L. Nicoli R M. Tabau R. 1954 - Résistance et pseudorésistance aux insecti¬
cides chlorés de souches locales de Pediculus huhanus humauus Lin., r7s8
(Anoblura) dans le Midi de la France. Bull. Acad, nation. Médec. CXXXVIII.
245-246.
Sautet L. WitROwSRi (MIle M.) 1944 : Biologie des poux et épouillage. Rec. TrAU.
TABLE DES MATLÈRES
Pages
3
INTRODUCTION
T° PARTIE:
Pediculus hamanus humanus - Epidémiologie et biologie......
3
a) Le Sud-Est de la France.............
3
6) Le milieu parasité............
c) Fréquence des poux sur un même individu..
19
20
4) Etude biologique...................

2° PARTIE :
Techniques d’étude.........
b) Les tests de sensibilité aux insecticides
a) Les élevages..........
3° PARTTE :
La sensibilité aux insecticides
31
4) Les insecticides étudiés
3r
b) Résultats globaux de notre enquete
32
() Sensibilité variable : résistances et pseudorésistances
37
4) Action du DDT...
43
e) Action de l’HCH gamma
50
1) Action des pyréthrines:
52
6) Synthèse.
53
CONCT LISION
57
BIBLIOGRAPHTE
59
65
APPENDICES
T. Sensibilité comparée des divers groupes entomologiques..
65
2. Pseudorésistance des insectes soumis au froid.............
71
23
23
24
Travail effectué À l’Iasitut d’Hygiène de Marseille
ACHEVE DIMPRIMER
LE 24 NOVEMRBE 1955
SUR LES PRESSES DE
L. 6 R. SENNAC
34. Fhs Montmattre, 24
PARIS (9e)
N° d'imprimeur 6.132
INSTITUT NATIONAL D’HYCIENE
3. RUE LÉON BONNAT, 3
PARIS -XVIe
AUT, 32-84