Pendant la première partie du développement, l’embryon de mammifère est le siège d’un grand nombre d’événements génétiques, épigénétiques et morphogénétiques qui le préparent d’une part à son implantation dans l’utérus, dont dépendra son approvisionnement nutritif et énergétique ultérieur, et d’autre part à la période de prolifération et de migration cellulaires intenses qui accompagne la mise en place des feuillets embryonnaires et des axes définitifs de l’embryon pendant la gastrulation. Avant l’implantation, l’embryon, appelé blastocyste, est composé de trois types cellulaires : la masse cellulaire interne (MCI) qui sera à l’origine du futur embryon, le trophectoderme, futur placenta, et l’endoderme primitif qui constituera avec le mésoderme extraembryonnaire le futur sac vitellin. L’établissement de ces lignages est finement régulé et plusieurs mécanismes expliquant l’apparition et le maintien des premières différenciations cellulaires ont été proposés [ 1].
Chez les métazoaires, la voie de signalisation Notch est un mode fondamental de communication entre cellules voisines [ 2, 3]. Elle est fréquemment impliquée dans des choix de différenciations cellulaires via le processus d’inhibition latérale qui limite la propagation d’un type de différenciation ou via l’induction latérale qui homogénéise les choix de destinées au sein d’une population. Il n’est alors pas étonnant de constater que la voie Notch régule plusieurs aspects importants du développement précoce chez des espèces comme le nématode ou la drosophile [ 4]. La situation est en apparence différente chez les mammifères, où pendant longtemps, aucun lien entre la voie Notch et le développement pré-implantatoire n’a été établi. Cependant, des observations récentes conduisent à remettre en cause cette conjecture.
Au cours des douze dernières années, l’invalidation des principaux acteurs de la voie Notch (notamment les quatre récepteurs Notch1-4, les cinq ligands Delta-like (Dll) 1, Dll3, Dll4, Jagged1-2 et le facteur de transcription RBP-Jκ) a été réalisée chez la souris grâce aux techniques de mutagenèse dirigée. Ces travaux ont permis d’établir que la voie Notch est indispensable après la gastrulation pour la différenciation et le développement de nombreux tissus comme les somites, les vaisseaux, le système nerveux central et bien d’autres encore [ 5]. Les défauts les plus précoces observés chez ces embryons mutants concernent la mise en place de l’asymétrie droite-gauche suite à des anomalies d’expression du gène Nodal - une des cibles directes de la voie Notch - dans le nœud vers le 8e jour de développement [ 6]. L’absence de défauts avant et/ou pendant la gastrulation chez ces mutants contraste avec des données récentes qui montrent que, dans différents modèles de différenciation in vitro de cellules souches embryonnaires murines et humaines (cellules ES qui dérivent de la MCI du blastocyste), la voie Notch joue un rôle essentiel dans le choix entre différenciation neuronale et différenciation mésodermique [ 7, 8]. Ainsi, l’absence de défauts importants de spécification des feuillets embryonnaires chez les embryons mutants montre que le rôle de la voie Notch dans ce processus est plus critique ex vivo qu’in vivo. L’ensemble de ces observations suggèrent fortement que l’embryon de souris est capable, en partie du moins, de compenser in vivo les défauts engendrés par le dérèglement de la voie de signalisation Notch.
À première vue, la voie Notch ne semble pas jouer un rôle critique avant la gastrulation et au cours du développement préimplantatoire. En effet, non seulement des blastocystes normaux sont formés en l’absence de tel ou tel gène de la voie Notch, mais des mutations perte et gain de fonction de la voie Notch dans les cellules ES sont sans conséquence sur leur maintien, leur auto-renouvellement ou leur survie [7, 9]. Comment expliquer alors que les gènes codant pour les principaux acteurs de cette voie sont exprimés (certains de façon dynamique) dans l’ovocyte et/ou l’embryon pré-implantatoire [ 10, 11] ? Une première possibilité résulte de la présence de transcrits ovocytaires qui masqueraient, chez des embryons mutants pour des gènes de la voie Notch, un rôle éventuel de cette voie dans l’embryon précoce. En effet, chez les embryons knock-out, l’apport de stocks maternels peut suppléer l’absence d’expression zygotique et contribuer ainsi au bon déroulement du développement précoce. Afin d’examiner cette éventualité, des embryons totalement déficients pour la voie Notch ont été produits par deux équipes indépendantes (dont la nôtre) en inactivant à la fois dans l’ovocyte et dans le zygote deux gènes essentiels au fonctionnement normal de celle-ci : Rbpsuh codant pour l’unique facteur de transcription de la voie, RBP-Jκ - qui s’associe aux domaines intracytoplasmiques activés des quatre récepteurs Notch, et représente donc un élément clé du contrôle de la transcription des gènes cibles de Notch [ 12] - et Pofut1 (protein O-fucosyltransferase 1) codant pour une enzyme qui catalyse une modification post-traductionnelle du récepteur Notch indispensable pour son activation par un ligand. La létalité de ces embryons ne diffère en rien de celle des embryons knock-out classiques correspondants [ 13, 14], renforçant ainsi la notion que la voie Notch n’est pas indispensable pour le développement pré-implantatoire chez la souris (Figure 1).
Dans ce contexte, le phénotype de létalité péri-implantatoire des souris mutantes pour Brainiac et mNotchless est tout à fait intrigant [ 15, 16]. En effet, Brainiac, qui code pour une glycosyltranférase, interagit génétiquement avec la voie Notch chez le nématode et la mouche [ 17, 18]. Le gène Notchless quant à lui a été initialement identifié chez la drosophile lors d’un crible suppresseur du phénotype d’aile crénelée, trait caractéristique d’une perte d’activité de la voie Notch chez cette espèce (→). La protéine Notchless lie la partie intracellulaire du récepteur Notch et, par un mécanisme qui reste à élucider, module positivement ou négativement la signalisation Notch en fonction du contexte cellulaire [ 19]. Il est donc probable que l’apoptose sélective des cellules de la MCI et la mort des embryons de souris déficients pour mNotchless juste après l’implantation (Figure 2) [15] résultent d’un dérèglement de l’activité de la voie Notch très précocement. Sur la base des expériences décrites dans le paragraphe précédent, il semble exclu que cette létalité soit consécutive à une perte d’activité. En revanche, nos observations préliminaires indiquent que la suractivation de la voie Notch pendant le développement pré-implantatoire provoque un phénotype similaire à celui des embryons déficients pour mNotchless. Si ces résultats se confirmaient, il serait tentant de réconcilier l’ensemble de ces observations à l’aide du modèle suivant. Avant l’implantation, les différents composants sont en place et la voie Notch est active (ou activable). Le rôle joué par la voie Notch pendant cette période, s’il existe, peut être pris en charge par un mécanisme compensatoire en cas de défaillance. Au moment de l’implantation, les produits de certains gènes comme mNotchless agiraient pour maintenir l’activité de la voie Notch en deçà d’un niveau délétère pour la survie de l’embryon. Plus tard, la levée de cette inhibition permettrait la mobilisation rapide de la voie de signalisation pendant la gastrulation. Des travaux complémentaires, notamment sur le mécanisme d’action de mNotchless, permettront d’éprouver la véracité de ce modèle.
(→) Voir Figure 1 page 21 de ce numéro