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Voici les éléments 8473-8492 de 13137
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Mutations de la neurotrypsine et retard mental
(EDK, 2003-05) -
Mutations de la succinate déshydrogénase et méthylation de l’ADN : Un nouveau lien entre métabolisme cellulaire, épigénétique et cancer
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2013) -
Mutations des gènes : anomalies d'épissage et décalages de phase de lecture
(Société des périodiques Flammarion, Paris, 1986) -
Mutations des gènes impliqués dans l’épissage dans les hémopathies malignes humaines
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
Mutations des protéines de la coagulation et thromboses
(EDK, 2006)Les anomalies génétiques à l’origine des maladies hémorragiques ont permis de découvrir la plupart des protéines de l’hémostase. Par analogie avec l’hémophilie, on a utilisé le terme de thrombophilie pour désigner un excès ... -
Mutations du facteur de transcription Tpitet différenciation hypophysaire
(EDK, 2004)La différenciation cellulaire repose sur l’acquisitiond’une nouvelle identité cellulaire et donc d’unnouveau programme d’expression génique. Nousavons montré que Tpit,un facteur de transcriptionspécifiquedes cellules ... -
Mutations du gène APC et instabilité chromosomique.
(Masson Périodiques, Paris, 2001) -
Mutations du gène CFTR : peut-on passer outre à un codon stop ?
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1996) -
Mutations du gène codant pour les protéolipides de la myéline (PLP et DM20) et démyélinisations liées au chromosome X
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Mutations du gène EML1/Eml1, progéniteurs neuronaux et hétérotopies chez l’homme et la souris
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Les mutations du gène NONO sont responsables d’un nouveau syndrome de déficience intellectuelle lié au dysfonctionnement des synapses inhibitrices
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2016) -
Les mutations dynamiques, résultat de l'expansion de séquences répétitives
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1992) -
Mutations provoquées par ciblage génique
(John Libbey Eurotext, Montrouge, 1988) -
Mutations récurrentes des gènes RHOA et FYN dans les lymphomes T périphériques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Les mutations « gain de glycosylation »
(EDK, 2006)