Parcourir par sujet "Progeria"
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Lamines A et syndromes progéroïdes : Une farnésylation persistante aux conséquences dramatiques
(EDK, 2008)Les Lamines sont des éléments indispensables de la matrice nucléaire qui participent notamment, au sein de la lamina nucléaire, au maintien de l’intégrité structurale du noyau. La progéria typique de Hutchinson-Gilford ... -
L’inhibition chimique de NAT10 corrige les défauts des cellules laminopathiques
(Éditions EDK, Groupe EDP Sciences, 2014) -
Maladies rares / Maladies fréquentes : Même combat
(Inserm, 2011)Le 29 février est la journée internationale des maladies rares. Ces hétérogènes touchent près d'une personne sur 20, soit trois millions de Français et trente millions d'Européens. Pourquoi maladies « rares » ? Parce que ... -
miR-9 : la sentinelle des neurones dans la progéria
(Éditions EDK/Groupe EDP Sciences, 2012) -
ProGeLife : Un espoir contre la progéria
(Inserm, 2019)La spin-off marseillaise ProGeLife développe un nouveau traitement pour soigner les enfants atteints de progéria, une première ! Et d'autres pathologies liées à un vieillissement prématuré pourraient également bénéficier ... -
Vers une thérapie génique pour la progéria ?
(EDP Sciences, 2021)Hutchinson-Gilford Progeria (acute premature aging) is caused by a de novo point mutation in the lamin A gene. Recently, this mutation has been accurately corrected by base editing in patient cell lines and in a mouse ...